Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktio ja escitalopraami vakavan masennuksen hoitoon Kliininen tutkimus (AE-TMDCS)

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Shanghai 7th People's Hospital

Akupunktio ja escitalopraami vakavan masennuksen hoitoon Kliininen tutkimus (AE-TMDCS): Satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tutkimussuunnitelma

Voimme tutkia potilaiden otoksesta, jotka eivät saa masennuslääkkeitä, onko akupunktio tehokkaampi kuin lumelääke.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu, 2 x 2 faktoriaalinen kliininen tutkimus vakavasta masennuksesta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
216

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200030
        • Jianhua Chen
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jianhua Chen, Dr
          • Puhelinnumero: +86 216487250
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200137
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
        • Zouqing Huang
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zouqing Huang, Dr
          • Puhelinnumero: +86 21 58909293

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-75-vuotiaat ilman sukupuoleen perustuvia rajoituksia.
  2. Täyttää DSM-5:n diagnostiset kriteerit vakavalle masennushäiriölle.
  3. Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko (HDRS-17) ≥ 17
  4. Kyky lukea ja ymmärtää mandariinikiinaa, vähintään yhdeksän vuoden koulutus ja halu noudattaa opintopöytäkirjaa.
  5. Akupunktiohoidon puuttuminen vähintään vuoden sisällä.
  6. Halu osallistua tutkimukseen ja antaa kirjallinen tietoinen suostumus kliiniseen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Elinikäiset tai nykyiset neuropsykiatriset sairaudet, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia, päihteiden riippuvuus tai väärinkäyttö, dementia, aivovamma, epilepsia ja niin edelleen.
  2. Suuri itsemurhariski tai itsemurha-ajatukset (yli 2 pistettä HDRS-17:n itsemurhakysymyksestä) tulohetkellä.
  3. Lääkitetty masennuslääkkeellä tutkimuksen alussa tai essitalopraamihoidon epäonnistuneen historian aikana.
  4. Raskaus tai imetys.
  5. Potilaat, joilla on akuutti tulehdus suunnitellussa akupunktiokohdassa tai jokin muu akupunktion vasta-aihe.
  6. Ehdokkaat, jotka pelkäävät neuloja yleensä ja eivät halua saada akupunktiota erityisesti
  7. Tunnettu tai epäilty kliinisesti epästabiili systeeminen sairaus (mukaan lukien syöpä, elinten vajaatoiminta tai vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta).
  8. Aiempi osallistuminen muihin akupunktiokokeisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Huijausvertailija: vale-akupunktio/plasebo-pilleri
valeakupunktioprotokolla plus essitalopraami lumelääke
Muut: essitalopraami lumelääke
Potilaat saavat 10 mg/vrk essitalopraami lumelääkettä ensimmäisten 3 viikon ajan ja 20 mg/vrk loput 7 viikkoa.
Muut: feikki-akupunktio
Sham-ryhmässä tehdään pinnallinen ihonläpäisy (2 mm syvyydeltä) ei-akupunktiopisteisiin ilman De Qi -manipulaatioita. Ei-akupunktiopisteet sijaitsevat kaukana perinteisistä akupunktiopisteistä tai meridiaaneista. Sham-akupunktiopisteiden valinta, jotka sijaitsevat eri paikassa kuin meridiaanipisteet. Sham-akupunktiopisteet eivät ole standardiakupunktiopisteitä ja sijaitsevat noin 1 cun (≈20 mm) kauempana todellisista akupunktiopisteistä kokeellisessa ryhmässä.
Active Comparator: valeakupunktio/escitalopraami
valeakupunktioprotokolla plus essitalopraami
Muut: essitalopraami
Potilaat saavat 10 mg/vrk escitalopraamia ensimmäisten 3 viikon ajan ja 20 mg/vrk loput 7 viikkoa.
Muut: feikki-akupunktio
Sham-ryhmässä tehdään pinnallinen ihonläpäisy (2 mm syvyydeltä) ei-akupunktiopisteisiin ilman De Qi -manipulaatioita. Ei-akupunktiopisteet sijaitsevat kaukana perinteisistä akupunktiopisteistä tai meridiaaneista. Sham-akupunktiopisteiden valinta, jotka sijaitsevat eri paikassa kuin meridiaanipisteet. Sham-akupunktiopisteet eivät ole standardiakupunktiopisteitä ja sijaitsevat noin 1 cun (≈20 mm) kauempana todellisista akupunktiopisteistä kokeellisessa ryhmässä.
Active Comparator: aktiivinen akupunktio / lumelääke
akupunktioprotokolla plus essitalopraami lumelääke
Muut: essitalopraami lumelääke
Potilaat saavat 10 mg/vrk essitalopraami lumelääkettä ensimmäisten 3 viikon ajan ja 20 mg/vrk loput 7 viikkoa.
Muut: akupunktio
Akupunktioryhmä saa hoitoa neuloilla, jotka asetetaan määriteltyihin akupunktiopisteisiin. Akupunktioasiantuntijoiden valitsemat akupunktiopisteet sisältävät DU20 (Baihui) ja SP4 (Gongsun), PC6 (Neiguan), PC5 (Jianshi) ja LV3 (Taichong) molemmin puolin. Kaikki akupunktiopisteet paikannetaan WHO:n standardiakupunktiopaikkojen mukaisesti. Neulan asettamisen jälkeen akupunktioneuloja käsitellään joko pyöritys- tai nosto-työntömenetelmillä saavuttaakseen "De Qi" -tuntemuksen.
Muut nimet:
  • aktiivinen akupunktio
Kokeellinen: aktiivinen akupunktio/escitalopraami
akupunktioprotokolla plus essitalopraami
Muut: essitalopraami
Potilaat saavat 10 mg/vrk escitalopraamia ensimmäisten 3 viikon ajan ja 20 mg/vrk loput 7 viikkoa.
Muut: akupunktio
Akupunktioryhmä saa hoitoa neuloilla, jotka asetetaan määriteltyihin akupunktiopisteisiin. Akupunktioasiantuntijoiden valitsemat akupunktiopisteet sisältävät DU20 (Baihui) ja SP4 (Gongsun), PC6 (Neiguan), PC5 (Jianshi) ja LV3 (Taichong) molemmin puolin. Kaikki akupunktiopisteet paikannetaan WHO:n standardiakupunktiopaikkojen mukaisesti. Neulan asettamisen jälkeen akupunktioneuloja käsitellään joko pyöritys- tai nosto-työntömenetelmillä saavuttaakseen "De Qi" -tuntemuksen.
Muut nimet:
  • aktiivinen akupunktio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HDRS-17-asteikko
Aikaikkuna: alkuperäisestä arvosta 10 viikon kuluessa
HDRS-17-pisteytyksen muutos
alkuperäisestä arvosta 10 viikon kuluessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin depressioasteikko
Aikaikkuna: alkuarvosta 10 viikon kohdalle
Beckin masennusinventaarion pistemäärän muutos
alkuarvosta 10 viikon kohdalle
CGI (Clinical Global Impression) -asteikko
Aikaikkuna: perusarvosta 10 viikkoon
CGI:n muutos
perusarvosta 10 viikkoon
GAD-7 (Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö) -asteikko
Aikaikkuna: alkuperäisestä tasosta 10 viikkoon
GAD-7:n muutos
alkuperäisestä tasosta 10 viikkoon
Mini-Mental State Examination (MMSE) -asteikko
Aikaikkuna: alkuperäisestä tasosta 10 viikkoon
MMSE:n muutos
alkuperäisestä tasosta 10 viikkoon

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BDNF
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 10 viikolla
seerumin BDNF-taso
lähtötilanteessa ja 10 viikolla
IL18/IL-1p
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 10 viikolla
seerumin IL18/IL-1β-taso
lähtötilanteessa ja 10 viikolla
fMRI
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 10 viikolla
toimiva MRI
lähtötilanteessa ja 10 viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shanghai 7th People's Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zhenxiang Han, Dr, Shanghai Seventh People's Hospital, Shanghai University of TCM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. helmikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PWRl2021-05
  • 21Y11921000 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Shanghai science and techonology committe)
  • 21ZR1449300 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Natural Science Foundation of Shanghai)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Lehti julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

ResMan IPD

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia