Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

C-proteiini väsymykseen ja ikääntymiseen

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: University of Oregon

Luustolihasten myosiinia sitova proteiini C väsymyksessä ja ikääntymisessä

Tässä tutkimuksessa tutkitaan muutoksia luurankolihasten proteiineissa, jotka vaikuttavat lihaskoon ja lihasten toiminnan vähenemiseen ikääntymisen myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikään liittyvä lihasten surkastuminen ja supistumishäiriöt on kuvattu hyvin solutasolla, mutta tähän toimintahäiriöön vaikuttavia molekyylimekanismeja ymmärretään huonosti. Näiden mekanismien parempi ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää fyysisen kuntoutuksen parantamiseksi ikääntyneillä aikuisilla, joilla on liikuntavammaisuuden ja fyysisen vamman riski. Tutkimuksemme tavoittelee esikliinisiä todisteita siitä, että luurankolihasten spesifisten proteiinien translaation jälkeinen modifikaatio johtaa luurankolihaksen "ikääntymisen fenotyyppiin", joka voi avata uusia strategioita fyysisen toiminnan parantamiseksi vanhemmilla aikuisilla, joilla on fyysinen heikkous.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
24

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Karen Wiedenfeld Needham, BS
  • Puhelinnumero: 541-346-7610
  • Sähköposti: needham@uoregon.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97403
        • Rekrytointi
        • University of Oregon
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Damien M Callahan, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18-35-vuotiaat tai 65-80-vuotiaat
  • Terve itseraportin mukaan
  • Halukas osallistumaan kaikkiin tutkimuksen suunnitteluun, mukaan lukien lihasbiopsia, yksipuolinen harjoitus ja fyysisen aktiivisuuden seuranta
  • Puhuu sujuvasti englannin kielellä (käännöspalvelujen puutteen vuoksi ei ole käytännöllistä suorittaa tutkimusta muulla kielellä kuin englannin kielellä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortopedinen rajoitus (vakava polven nivelrikko, aiempi nivelleikkaus jne.).
  • Vapaaehtoisella on dementia tai siihen liittyviä mielenterveysongelmia, jotka saattavat vaarantaa kohteen aiemman diagnoosin perusteella.
  • Vapaaehtoisella on tiedossa hoitamaton hormonaalinen sairaus (hypo/hypertyreoosi, Addisonin tauti tai Cushingin oireyhtymä jne.)
  • Vapaaehtoisella on hoitamaton/heikosti hallittu verenpainetauti (vaihe 2, American College of Cardiology [>140/90 mmHg]).
  • Vapaaehtoisella on vakava sydän-, maksa-, munuais- tai hengityselinsairauksia.
  • Vapaaehtoisella on diabetes (insuliiniriippuvainen tai ei-insuliiniriippuvainen).
  • Vapaaehtoisella on tiedossa koagulopatiat.
  • Vapaaehtoinen on käyttänyt anabolisia steroideja viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  • Vapaaehtoinen on saanut hoitoa syöpään (muu kuin tehokas Mohs-leikkaus tyvisolu- tai levyepiteelisyövän onnistuneeseen poistamiseen)
  • Odottamaton painonpudotus >5kg on viimeiset 12 kuukautta
  • Vapaaehtoinen on aktiivinen tupakointi tai lopetti tupakoinnin viimeisen vuoden aikana.
  • Vapaaehtoisella on tiedossa alkoholin tai huumeiden käytön häiriö (AUD; määritellään yli 4 päivän humalahuomautukseksi viimeisen kuukauden aikana. Humalahdus on > 5 juomaa miehille ja > 4 annosta naisille per tilaisuus). Tai jos vapaaehtoinen ilmoittaa juoneensa yli "alhaisen riskin" NIAAA:a kohden (>7 juomaa/viikko miehillä ja >3 juomaa/päivä naisilla ja >14 juomaa/viikko ja >4 juomaa/päivä).
  • Vapaaehtoisella on diagnosoitu hermo-lihashäiriö.
  • Vapaaehtoisella on allergia lidokaiinille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Väsymys
Vapaaehtoiset suorittavat yhden jalan polven ojennusharjoituksen väsymykseen asti istuessaan ergometrillä. Tämän jälkeen vapaaehtoisille tehdään kahdenväliset luustolihasten biopsiat reiden vastus lateralis -lihaksesta.
Käyttäytyminen: Väsyttävä harjoitus
Vapaaehtoiset suorittavat hallitsevan raajan polven ojennusharjoituksen istuessaan tuolissa, joka on suunniteltu polven ojentajalihasryhmän harjoitteluun. Tuoli on varustettu vipuvarrella, joka on linjassa polven pyörimisakselin kanssa ja kiinnitetään distaaliseen varteen, 2 senttimetriä proksimaalisesti nilkkanivelestä. Vipuvarsi on instrumentoitu antamaan vastus ja mittaamaan nopeutta. Vapaaehtoiset suorittavat 3–5 maksimivapaaehtoista supistusta (MVC) huippuvääntömomentin määrittämiseksi. Kun vapaaehtoiset ovat vakiintuneet, he lepäävät 5 minuuttia ennen väsymysprotokollan aloittamista, jolloin he suorittavat toistuvan hallitsevan raajan MVC:n vastusta, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 50 % MVC:stä, kunnes liikerataa ei voida ylläpitää. Koska tämän harjoituksen tavoitteena on tasaisesti väsyttää nelipäistä lihasryhmää, harjoitusta suoritetaan jatkuvasti. Halutun väsymistason saavuttamisen odotetaan kestävän 1-3 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myosiinia sitovan proteiinin c (MyBP-C) fosforylaatio
Aikaikkuna: Viikko sen jälkeen, kun osallistujalle on otettu biopsiat.
Lihaskudos jäädytetään välittömästi biopsian jälkeen. Nestekromatografiaa ja korkearesoluutioista massaspektrometriaa käytetään biopsiasta otetun lihaskudoksesta eristettyjen MyBP-C:n fosforylaatiokohtien täydelliseen analyysiin.
Viikko sen jälkeen, kun osallistujalle on otettu biopsiat.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaskuituvoima
Aikaikkuna: Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Voiman (mN) ex vivo -arviointi suoritetaan väsyneistä ja ei-väsyneistä lihasbiopsioista eristetyille lihaskuiduille ja -nipuille.
Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Lihaskuitu Jännitys
Aikaikkuna: Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Jännityksen (kPa) ex vivo -arviointi suoritetaan lihaskuiduille ja -nipuille, jotka on eristetty väsyneistä ja ei-väsyneistä lihasbiopsioista.
Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Lihaskuitu Nopeus
Aikaikkuna: Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Nopeuden ex vivo -arviointi (Lo/s) suoritetaan lihaskuiduille ja nipuille, jotka on eristetty väsyneistä ja ei-väsyneistä lihasbiopsioista.
Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Lihaskuitu Teho
Aikaikkuna: Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.
Tehon ex vivo -arviointi (w/L) suoritetaan lihaskuiduille ja -nipuille, jotka on eristetty väsyneistä ja ei-väsyneistä lihasbiopsioista.
Kolmen viikon sisällä interventiosta ja biopsiasta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Oregon

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)
Oregon Health and Science University
Washington State University
Wu Tsai Human Performance Alliance

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Damien M Callahan, Ph.D., University of Oregon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 11262017.042
  • R21AG077125-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia