Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kokeilu kosteuttavasta voideesta E-vitamiinia ja ureaa sisältävällä/ilman voidetta tai pelkällä ureavoiteella palmar-plantar-erytrodysestesiassa (ECaPPE)

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Voon Pei Jye, Sarawak General Hospital

Vaiheen II, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kosteuttavien voiteiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi palmuöljystä peräisin olevan E-vitamiinikonsentraatin kanssa tai ilman sitä ureapohjaisen voiteen tai pelkän ureapohjaisen voiteen lisäksi kapesitabiiniin liittyvässä Palmar-plantar-erytrodysestesiassa (ECaPPE) )

Tämä on lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa verrataan palmuöljystä johdettua E-vitamiinitiivistettä ja lumelääkettä (1:1) sisältävän kosmeettisen kosteuttavan voiteen vaikutuksia ureapohjaisen voiteen ja kapesitabiinin standardihoidon lisäksi. NCI-CTCAE asteen 1 PPE potilailla, jotka saavat kapesitabiinia yksinään tai yhdessä muiden aineiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan kosmeettista kosteuttavaa voidetta, joka sisältää palmuöljystä johdettua E-vitamiinitiivistettä ja lumelääkettä (1:1) ureapohjaisen voiteen ja kapesitabiiniin liittyvien henkilönsuojainten hoidon standardien lisäksi. NCI-CTCAE asteen 1 potilailla, jotka saavat kapesitabiinia monoterapiana tai yhdessä muiden aineiden kanssa. Tässä tutkimuksessa noin 60 potilasta, joilla oli kapesitabiiniin liittyvä luokan 1 NCI-CTCAE PPE, rekrytoidaan ja satunnaistetaan kahteen tutkimusryhmään. Heidän on käytettävä voiteita henkilönsuojainten hoidon standardin lisäksi vähintään kaksi kertaa päivässä yhdeksän viikon ajan tai kolme kapesitabiinipohjaista hoitojaksoa. Osallistujilta arvioidaan PPE:n pahenemisen ehkäisy (ensisijainen tehon päätepiste), PPE:n paraneminen, ihotautiin liittyvä elämänlaatu ja kipupisteet (toissijaiset tehon päätepisteet) sekä palmuöljyperäisen E-vitamiinivoiteen turvallisuusprofiili (turvallisuuspäätepisteet). ) koko opintojakson ajan. Yhdeksän viikon tutkimushoidon päätyttyä molempien käsien osallistujat jatkavat henkilönsuojaimien hoitoa nykyisellä hoitotasolla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
145

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malesia, 93586
        • Sarawak General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18 vuotta vanha ja vanhempi
  2. Pystyy antamaan kirjallinen suostumus vapaasti
  3. Kapesitabiinin saaminen 2000-2500mg/m2/vrk tai 1000-1250/m2/annos kahdesti vuorokaudessa, vähintään 1 annos, monoterapiana tai yhdistelmähoidossa
  4. Ureapohjaisen voiteen saaminen henkilönsuojaimien ehkäisyyn
  5. Kehitetty NCI-CTCAE-luokan 1 henkilönsuojain
  6. Suorita vähintään kolme kemoterapiasykliä
  7. Elinajanodote ≥ 6 kuukautta
  8. ECOG≤2

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tietolomaketta ja tietoon perustuvaa suostumuslomaketta ei voi ymmärtää
  2. Allergiahistoria E-vitamiinille ja sen isoformeille tai mille tahansa tutkimustuotteiden aineosalle
  3. Ei voi sietää ureapohjaisia ​​tuotteita
  4. Muut olemassa olevat dermatologiset sairaudet tai tilat, jotka voivat häiritä henkilönsuojainten arviointia
  5. PPE monimutkainen infektio
  6. Muiden aineiden saaminen, joiden tiedetään aiheuttavan henkilönsuojaimia tai käsi-jalka-oireyhtymää ja käsien ja jalkojen ihoreaktioita
  7. Pitkäkestoisen paikallisen tai systeemisen steroidihoidon saaminen (paitsi osana kemoterapiahoitoa edeltävää tai jälkilääkitystä)
  8. Raskaana oleva tai imettävä äiti
  9. Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen
  10. Kieltäytyy keskeyttämästä tavallista hoitoaan
  11. Odotettu kyvyttömyys seurata

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kosteuttava voide E-vitamiinilla ja urealla
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän käsivarreen, saavat kosteuttavan voiteen, joka sisältää palmuöljyperäistä E-vitamiinitiivistettä ulkoiseen levitykseen sekä kämmenille että jalkapohjille, ureapohjaisen voiteen lisäksi henkilönsuojaimien hoidon standardina. Heidän on levitettävä ensin tutkimusvoide ja sen jälkeen ureapohjainen voide vähintään kaksi kertaa päivässä.
Muut: Kosteuttava voide E-vitamiinitiivisteellä
E-vitamiinikosteuttava voide sisältää 3 % w/w palmuöljyperäistä E-vitamiinitiivistettä, joka koostuu seuraavista isomeereistä: alfa-tokoferoli, alfa-tokotrienoli, beeta-tokotrienoli, gamma-tokotrienoli ja delta-tokotrienoli. Tämä kaava tarjoaa yhteensä 1,2 g tokotrienoleja 100 g tuotetta kohti.
Muut: Urea kerma
Urea-voidetta (10 % w/w) käytetään henkilönsuojainten hoidon standardina.
Kokeellinen: Kosteuttava voide ilman E-vitamiinia ja ureavoidetta
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän käsivarteen, saavat perus- tai tavallisen kosteuttavan voiteen ilman E-vitamiinia ulkoiseen levitykseen sekä kämmenille että jalkapohjille sekä ureapohjaisen voiteen, joka on vakiona henkilönsuojaimien hoidossa. Heidän on levitettävä ensin tutkimusvoide ja sen jälkeen ureapohjainen voide vähintään kaksi kertaa päivässä.
Muut: Urea kerma
Urea-voidetta (10 % w/w) käytetään henkilönsuojainten hoidon standardina.
Muut: Kosteuttava voide ilman E-vitamiinitiivistettä
Tämä kosteuttava voide on samanlainen kosteuttava voide, mutta ilman E-vitamiinitiivistettä
Active Comparator: Vain urea-kerma
Osallistujat, jotka on satunnaistettu tähän haaraan, saavat ureapohjaista voidetta vain henkilösuojainten hoidon standardina. Heidän on käytettävä ureavoidetta vähintään kahdesti päivässä.
Muut: Urea kerma
Urea-voidetta (10 % w/w) käytetään henkilönsuojainten hoidon standardina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) erotus
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Osallistujien määrä, jotka ovat ratkaisseet henkilönsuojaimen (NCI-CTCAE arvosanat 1-0)
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palmar-plantaari erytrodysestesia (PPE) pahenee
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Osallistujien määrä, jotka ovat huonontuneet henkilönsuojaimiin (NCI-CTCAE luokka 1–2/3)
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Aika-to-PPE-resoluutio
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Aika PPE:n ratkaisuun potilaan itse ilmoittamien oireiden perusteella standardoidussa päiväkirjassa
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
PPE-aika heikkenee
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Aika PPE:hen pahenee potilaan itse ilmoittamien oireiden vuoksi standardoidussa päiväkirjassa
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Dermatologian elämänlaatuindeksi (0–30)
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Dermatology Life Quality Index (DLQI) koostuu 10 kysymyksestä, ja jokaiselle kysymykselle annetaan pistemäärä (0-3). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa heikkenemistä yksilön elämänlaadussa.
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Kipupisteet (numeerinen asteikko 1-10)
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Kivun pisteytys arvioidaan 1-10 numeerisen kipuasteikon avulla, jossa 1 tarkoittaa, ettei kipua ole ollenkaan ja 10 on pahin kipu.
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Yleiset haittatapahtumat
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Yleisten haittatapahtumien esiintymistiheys
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Ihotautiin liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127
Dermatologiaan liittyvien haittatapahtumien esiintymistiheys
Voidehoidon päivänä 22, päivänä 43, päivänä 64 ja päivänä 127

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sarawak General Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Universiti Sains Malaysia
Avantsar Sdn. Bhd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Pei Jye Voon, M.D, Sarawak General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 22. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 25. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRC005-ECaPPE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia