Försök med fuktgivande kräm med/utan vitamin E och ureakräm eller ureakräm ensam vid Palmar-Plantar erytrodysestesi (ECaPPE)
En fas II, randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos fuktgivande krämer med eller utan palmolja-härlett vitamin E-koncentrat utöver karbamidbaserad kräm eller karbamidbaserad kräm ensam i Capecitabin-associerad Palmar-Plantar erytrodysestesi (ECaPPE) )
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Teck Long King, BPharm(Hons)
- Telefonnummer: 60168911615
- E-post: kingtl@crc.moh.gov.my
Studieorter
-
-
Sarawak
-
Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
- Sarawak General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och uppåt
- Kan fritt ge skriftligt samtycke
- Får capecitabin med 2000-2500 mg/m2/dag eller 1000-1250/m2/dos två gånger dagligen, minst 1 dos, som monoterapi eller i kombinationsterapi
- Får ureabaserad kräm som PPE-profylax
- Utvecklad PPE av NCI-CTCAE grad 1
- Ha minst tre cykler av kemoterapi att slutföra
- Förväntad livslängd ≥ 6 månader
- ECOG≤2
Exklusions kriterier:
- Kan inte förstå informationsbladet och formuläret för informerat samtycke
- Allergihistoria mot vitamin E och dess isoformer eller någon del av undersökningsprodukterna
- Kan inte tolerera ureabaserade produkter
- Andra redan existerande dermatologiska sjukdomar eller tillstånd som kan störa utvärderingen av personlig skyddsutrustning
- PPE komplicerat med infektion
- Får andra medel som är kända för att orsaka PPE eller hand-fot syndrom och hand-fot hudreaktioner
- Får långvarig topikal eller systemisk steroidbehandling (förutom som en del av pre- eller postmedicinering av kemoterapiregimen)
- Gravid eller ammande mamma
- Deltar i en annan interventionell studie
- Vägrar att avbryta hans/hennes vanliga vård
- Förväntad oförmåga att följa upp
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fuktgivande kräm med vitamin E och urea kräm
Deltagare som är randomiserade i denna arm kommer att få en fuktgivande kräm innehållande palmolja-härlett vitamin E-koncentrat för extern applicering på både handflator och fotsulor, förutom urea-baserad kräm som standard för vård för PPE-hantering.
De kommer att behöva applicera testkrämen först, följt av den ureabaserade krämen, minst två gånger om dagen.
|
Den fuktgivande vitamin E-krämen innehåller 3 % vikt/vikt av palmolja-härlett vitamin E-koncentrat, bestående av följande isomerer: alfa-tokoferol, alfa-tokotrienol, beta-tokotrienol, gamma-tokotrienol och delta-tokotrienol.
Denna formel ger totalt 1,2 g tokotrienoler per 100 g produkt.
Karbamidkräm (10% w/w) används som standard för vård av personlig skyddsutrustning.
|
|
Experimentell: Fuktgivande kräm utan vitamin E och urea kräm
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer att få en enkel eller vanlig fuktgivande kräm utan E-vitamin för extern applicering på både handflator och fotsulor, förutom ureabaserad kräm som standard för vård av personlig skyddsutrustning.
De kommer att behöva applicera testkrämen först, följt av den ureabaserade krämen, minst två gånger om dagen.
|
Karbamidkräm (10% w/w) används som standard för vård av personlig skyddsutrustning.
Denna fuktkräm är en liknande fuktkräm men utan tillsats av E-vitaminkoncentratet
|
|
Aktiv komparator: Endast ureakräm
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer endast att få ureabaserad kräm som standardvård för PPE-hantering.
De kommer att behöva använda karbamidkrämen minst två gånger om dagen.
|
Karbamidkräm (10% w/w) används som standard för vård av personlig skyddsutrustning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) upplösning
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Antal deltagare som har löst PPE (NCI-CTCAE grad 1 till 0)
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) försämring
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Antal deltagare som har försämrat PPE (NCI-CTCAE grad 1 till 2/3)
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
|
Time-to-PPE-upplösning
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Time-to-PPE-upplösning via patientens självrapporterade symtom i standardiserad dagbok
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
|
Tid till PPE förvärras
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Time-to-PPE-förvärring via patientens självrapporterade symtom i standardiserad dagbok
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
|
Dermatologi Livskvalitetsindex (0–30)
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Dermatologins livskvalitetsindex (DLQI) består av 10 frågor, och varje fråga tilldelas en poäng (0 till 3).
Den totala poängen varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på större försämring av individens livskvalitet.
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
|
Smärtpoäng (numerisk skala från 1 till 10)
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Smärtpoängen bedöms med hjälp av en 1-10 numerisk smärtskala, där 1 representerar ingen smärta alls och 10 är den värsta smärtan.
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
|
Sammantaget negativa händelser
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Frekvens av övergripande biverkningar
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
|
Dermatologirelaterade biverkningar
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Frekvens av dermatologirelaterade biverkningar
|
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Pei Jye Voon, M.D, Sarawak General Hospital
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kwakman JJM, Elshot YS, Punt CJA, Koopman M. Management of cytotoxic chemotherapy-induced hand-foot syndrome. Oncol Rev. 2020 May 13;14(1):442. doi: 10.4081/oncol.2020.442. eCollection 2020 Feb 18.
- Lou Y, Wang Q, Zheng J, Hu H, Liu L, Hong D, Zeng S. Possible Pathways of Capecitabine-Induced Hand-Foot Syndrome. Chem Res Toxicol. 2016 Oct 17;29(10):1591-1601. doi: 10.1021/acs.chemrestox.6b00215. Epub 2016 Sep 28.
- Kara IO, Sahin B, Erkisi M. Palmar-plantar erythrodysesthesia due to docetaxel-capecitabine therapy is treated with vitamin E without dose reduction. Breast. 2006 Jun;15(3):414-24. doi: 10.1016/j.breast.2005.07.007. Epub 2005 Sep 26.
- Zhang RX, Wu XJ, Lu SX, Pan ZZ, Wan DS, Chen G. The effect of COX-2 inhibitor on capecitabine-induced hand-foot syndrome in patients with stage II/III colorectal cancer: a phase II randomized prospective study. J Cancer Res Clin Oncol. 2011 Jun;137(6):953-7. doi: 10.1007/s00432-010-0958-9. Epub 2010 Nov 27.
- Gressett SM, Stanford BL, Hardwicke F. Management of hand-foot syndrome induced by capecitabine. J Oncol Pharm Pract. 2006 Sep;12(3):131-41. doi: 10.1177/1078155206069242.
- Nikolaou V, Syrigos K, Saif MW. Incidence and implications of chemotherapy related hand-foot syndrome. Expert Opin Drug Saf. 2016 Dec;15(12):1625-1633. doi: 10.1080/14740338.2016.1238067. Epub 2016 Oct 8.
- Milano G, Etienne-Grimaldi MC, Mari M, Lassalle S, Formento JL, Francoual M, Lacour JP, Hofman P. Candidate mechanisms for capecitabine-related hand-foot syndrome. Br J Clin Pharmacol. 2008 Jul;66(1):88-95. doi: 10.1111/j.1365-2125.2008.03159.x. Epub 2008 Mar 13.
- Hofheinz RD, Gencer D, Schulz H, Stahl M, Hegewisch-Becker S, Loeffler LM, Kronawitter U, Bolz G, Potenberg J, Tauchert F, Al-Batran SE, Schneeweiss A. Mapisal Versus Urea Cream as Prophylaxis for Capecitabine-Associated Hand-Foot Syndrome: A Randomized Phase III Trial of the AIO Quality of Life Working Group. J Clin Oncol. 2015 Aug 1;33(22):2444-9. doi: 10.1200/JCO.2014.60.4587. Epub 2015 Jun 29.
- Wolf SL, Qin R, Menon SP, Rowland KM Jr, Thomas S, Delaune R, Christian D, Pajon ER Jr, Satele DV, Berenberg JL, Loprinzi CL; North Central Cancer Treatment Group Study N05C5. Placebo-controlled trial to determine the effectiveness of a urea/lactic acid-based topical keratolytic agent for prevention of capecitabine-induced hand-foot syndrome: North Central Cancer Treatment Group Study N05C5. J Clin Oncol. 2010 Dec 10;28(35):5182-7. doi: 10.1200/JCO.2010.31.1431. Epub 2010 Nov 8.
- Hoesly FJ, Baker SG, Gunawardane ND, Cotliar JA. Capecitabine-induced hand-foot syndrome complicated by pseudomonal superinfection resulting in bacterial sepsis and death: case report and review of the literature. Arch Dermatol. 2011 Dec;147(12):1418-23. doi: 10.1001/archdermatol.2011.320.
- Yamamoto D, Yamamoto C, Iwase S, Kuroda Y, Odagiri H, Nagumo Y. Efficacy of Vitamin E Treatment for Hand-Foot Syndrome in Patients Receiving Capecitabine. Breast Care (Basel). 2010;5(6):415-416. doi: 10.1159/000322660. Epub 2010 Nov 26. No abstract available.
- Bozkurt Duman B, Kara B, Oguz Kara I, Demiryurek H, Aksungur E. Hand-foot syndrome due to sorafenib in hepatocellular carcinoma treated with vitamin E without dose modification; a preliminary clinical study. J BUON. 2011 Oct-Dec;16(4):759-64.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Kemiskt inducerade störningar
- Hudsjukdomar
- Läkemedelsrelaterade biverkningar och biverkningar
- Dermatit
- Narkotikautbrott
- Läkemedelsöverkänslighet
- Hud- och bindvävssjukdomar
- Hand-Foot Syndrome
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Mikronäringsämnen
- Antioxidanter
- Skyddsmedel
- Vitamin E
- Tokoferoler
- alfa-tokoferol
- Vitaminer
- Tokotrienoler
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- CRC005-ECaPPE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .