Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Försök med fuktgivande kräm med/utan vitamin E och ureakräm eller ureakräm ensam vid Palmar-Plantar erytrodysestesi (ECaPPE)

12 januari 2026 uppdaterad av: Voon Pei Jye, Sarawak General Hospital

En fas II, randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos fuktgivande krämer med eller utan palmolja-härlett vitamin E-koncentrat utöver karbamidbaserad kräm eller karbamidbaserad kräm ensam i Capecitabin-associerad Palmar-Plantar erytrodysestesi (ECaPPE) )

Detta är en placebokontrollerad, dubbelblind randomiserad kontrollerad studie som jämför effekterna av en kosmetisk fuktgivande kräm som innehåller palmolja-härlett vitamin E-koncentrat och placebo (1:1) förutom ureabaserad kräm och standardvård i capecitabin- associerad PPE av NCI-CTCAE grad 1 hos patienter som får capecitabin monoterapi eller i kombination med andra medel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en placebokontrollerad, dubbelblind randomiserad studie som jämför en kosmetisk fuktgivande kräm som innehåller palmolja-härlett vitamin E-koncentrat och placebo (1:1) utöver urea-baserad kräm och standarden för vård vid behandling av capecitabin-associerad PPE av NCI-CTCAE grad 1 hos patienter som får capecitabin monoterapi eller i kombination med andra medel. I denna studie kommer cirka 60 patienter som hade capecitabin-associerad PPE av NCI-CTCAE grad 1 att rekryteras och randomiseras till två studiegrupper. De kommer att behöva använda krämerna utöver standardvården för PPE minst två gånger om dagen dagligen i nio veckor eller tre behandlingscykler av den capecitabinbaserade behandlingen. Deltagarna kommer att utvärderas med avseende på förebyggande av försämring av PPE (primärt effektmått), upplösning av PPE, dermatologirelaterad QoL och smärtpoäng (sekundära effektmått), samt palmolja-härledd vitamin E-kräms säkerhetsprofil (säkerhetseffektmått). ) under hela studietiden. Efter slutförandet av den nio veckor långa studiebehandlingen ska deltagare från båda armarna fortsätta med den nuvarande standarden för vård för PPE-hantering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

145

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Sarawak
      • Kuching, Sarawak, Malaysia, 93586
        • Sarawak General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år och uppåt
  2. Kan fritt ge skriftligt samtycke
  3. Får capecitabin med 2000-2500 mg/m2/dag eller 1000-1250/m2/dos två gånger dagligen, minst 1 dos, som monoterapi eller i kombinationsterapi
  4. Får ureabaserad kräm som PPE-profylax
  5. Utvecklad PPE av NCI-CTCAE grad 1
  6. Ha minst tre cykler av kemoterapi att slutföra
  7. Förväntad livslängd ≥ 6 månader
  8. ECOG≤2

Exklusions kriterier:

  1. Kan inte förstå informationsbladet och formuläret för informerat samtycke
  2. Allergihistoria mot vitamin E och dess isoformer eller någon del av undersökningsprodukterna
  3. Kan inte tolerera ureabaserade produkter
  4. Andra redan existerande dermatologiska sjukdomar eller tillstånd som kan störa utvärderingen av personlig skyddsutrustning
  5. PPE komplicerat med infektion
  6. Får andra medel som är kända för att orsaka PPE eller hand-fot syndrom och hand-fot hudreaktioner
  7. Får långvarig topikal eller systemisk steroidbehandling (förutom som en del av pre- eller postmedicinering av kemoterapiregimen)
  8. Gravid eller ammande mamma
  9. Deltar i en annan interventionell studie
  10. Vägrar att avbryta hans/hennes vanliga vård
  11. Förväntad oförmåga att följa upp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fuktgivande kräm med vitamin E och urea kräm
Deltagare som är randomiserade i denna arm kommer att få en fuktgivande kräm innehållande palmolja-härlett vitamin E-koncentrat för extern applicering på både handflator och fotsulor, förutom urea-baserad kräm som standard för vård för PPE-hantering. De kommer att behöva applicera testkrämen först, följt av den ureabaserade krämen, minst två gånger om dagen.
Den fuktgivande vitamin E-krämen innehåller 3 % vikt/vikt av palmolja-härlett vitamin E-koncentrat, bestående av följande isomerer: alfa-tokoferol, alfa-tokotrienol, beta-tokotrienol, gamma-tokotrienol och delta-tokotrienol. Denna formel ger totalt 1,2 g tokotrienoler per 100 g produkt.
Karbamidkräm (10% w/w) används som standard för vård av personlig skyddsutrustning.
Experimentell: Fuktgivande kräm utan vitamin E och urea kräm
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer att få en enkel eller vanlig fuktgivande kräm utan E-vitamin för extern applicering på både handflator och fotsulor, förutom ureabaserad kräm som standard för vård av personlig skyddsutrustning. De kommer att behöva applicera testkrämen först, följt av den ureabaserade krämen, minst två gånger om dagen.
Karbamidkräm (10% w/w) används som standard för vård av personlig skyddsutrustning.
Denna fuktkräm är en liknande fuktkräm men utan tillsats av E-vitaminkoncentratet
Aktiv komparator: Endast ureakräm
Deltagare som är randomiserade till denna arm kommer endast att få ureabaserad kräm som standardvård för PPE-hantering. De kommer att behöva använda karbamidkrämen minst två gånger om dagen.
Karbamidkräm (10% w/w) används som standard för vård av personlig skyddsutrustning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) upplösning
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Antal deltagare som har löst PPE (NCI-CTCAE grad 1 till 0)
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Palmar-plantar erytrodysestesi (PPE) försämring
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Antal deltagare som har försämrat PPE (NCI-CTCAE grad 1 till 2/3)
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Time-to-PPE-upplösning
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Time-to-PPE-upplösning via patientens självrapporterade symtom i standardiserad dagbok
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Tid till PPE förvärras
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Time-to-PPE-förvärring via patientens självrapporterade symtom i standardiserad dagbok
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Dermatologi Livskvalitetsindex (0–30)
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Dermatologins livskvalitetsindex (DLQI) består av 10 frågor, och varje fråga tilldelas en poäng (0 till 3). Den totala poängen varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på större försämring av individens livskvalitet.
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Smärtpoäng (numerisk skala från 1 till 10)
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Smärtpoängen bedöms med hjälp av en 1-10 numerisk smärtskala, där 1 representerar ingen smärta alls och 10 är den värsta smärtan.
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Sammantaget negativa händelser
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Frekvens av övergripande biverkningar
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Dermatologirelaterade biverkningar
Tidsram: På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen
Frekvens av dermatologirelaterade biverkningar
På dag 22, dag 43, dag 64 och dag 127 av krämbehandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Pei Jye Voon, M.D, Sarawak General Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

22 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2023

Första postat (Faktisk)

11 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CRC005-ECaPPE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .