Strukturoitu harjoittelu äskettäin diagnosoidussa multippeliskleroosissa
Strukturoidun harjoittelun vaikutukset sairauskurssiin äskettäin diagnosoidussa multippeliskleroosissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Feray Güngör, MSc
- Puhelinnumero: 02124141500
- Sähköposti: feray.gungorr@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34147
- Feray Güngör
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MS-tauti on diagnosoitu McDonaldin diagnostisten kriteerien mukaan
- EDSS alle 2.5
- Diagnoosiaika alle 1 vuosi
- Ikää 18-45
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- MS-diagnoosin lisäksi ortopediset, neurologiset, psykologiset jne., jotka vaikuttavat arviointituloksiin. on sairauksia
- Säännöllinen liikunta ja urheilu
- Mukana toisessa kuntoutusohjelmassa
- Raskaana oleminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1. Strukturoitu harjoitusryhmä
Tämä ryhmä saa jäsenneltyä harjoittelua 60-75 minuuttia päivässä, 2 päivää viikossa, 8 viikon ajan.
|
Tämä ryhmä saa jäsenneltyä harjoittelua 60-75 minuuttia päivässä, 2 päivää viikossa, 8 viikon ajan. • Lämmittelyohjelma - 10 minuuttia
|
|
Ei väliintuloa: 2. Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä arvioidaan alussa, 8. ja 24.
viikkoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapainotestin aistinvaraisen integraation kliininen testi
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Asennon heilahtelua "avoimet silmät - kiinteä pinta, silmät kiinni - kiinteä pinta, avoimet silmät - vaahtopinta, silmät kiinni - vaahtopinta" -olosuhteissa arvioidaan tasapainon aistinvaraisen integraation kliinisellä testillä.
|
24 viikkoa
|
|
Asennon vakaustesti
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Anterior-posterior, mediolateraalinen ja yleinen heilahdus arvioidaan Biodex Balance System -järjestelmän asentostabiilisuustestillä.
|
24 viikkoa
|
|
Tasapainovirheen pisteytysjärjestelmän testi
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Asennon heilahdus tandem-asennossa ja jalkojen yhdessä asennossa arvioidaan Biodex Balance Systemin tasapainovirheen pisteytysjärjestelmällä.
|
24 viikkoa
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: 24 viikkoa
|
Käsidynamometrillä mitataan nelipäisen reisilihaksen, takareisilihaksen, nilkan selkälihaksen ja jalkapohjan koukistajien lihasvoimaa.
|
24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
2 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
Sitä käytetään kävelynopeuden arvioimiseen.
|
Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
|
Ajastettu 25 jalan kävelytesti
Aikaikkuna: Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
Sitä käytetään kävelyetäisyyden arvioimiseen.
|
Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
|
Lyhyt kansainvälinen kognitiivinen arviointi MS:lle (BICAMS)
Aikaikkuna: Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
BICAMS:ia käytetään kognitiivisten toimintojen arvioimiseen.
|
Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
|
Käpertyä
Aikaikkuna: Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
Sitä käytetään vartalon koukistuslihasten voiman arvioimiseen.
Kun lonkat ja polvet ovat 90º taivutusasennossa ja terapeutti kiinnittää jalat, henkilöitä pyydetään koukistamaan vartaloaan ja 30 sekunnin aikana tehtyjen toistojen määrä tallennetaan.
|
Perustaso, 8. ja 24. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/68
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .