Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoansulatuskanavan syöpien hoitosuositukset suurten kielimallien avulla

keskiviikko 6. syyskuuta 2023 päivittänyt: Di Dong, Chinese Academy of Sciences

Laajakielisten mallien soveltaminen ruoansulatuskanavan syöpien hoitosuunnitelmissa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan ChatGPT:n hyödyllisyyttä suositeltaessa hoitosuunnitelmia potilaille, joilla on maha-suolikanavan syöpiä sekä retrospektiivisten että prospektiivisten tietojen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 1 200 ruoansulatuskanavan syöpää sairastavan potilaan potilastiedot kerätään takautuvasti osallistuvista sairaaloista. Nämä tiedot jaetaan tutkivaksi tietojoukoksi (n=200) ja validointitietojoukoksi (n>=1 000). Tutkimusaineistossa käytetään erilaisia ​​pikamenetelmiä ChatGPT:n ehdottamien hoitosuunnitelmien määrittämiseen. Lisäksi useat eri ikätasoilla olevat kliinikot antavat hoitosuosituksensa. Validointitietojoukon osalta ChatGPT:n hoitosuunnitelmia koskevat ehdotukset käyvät läpi sekä laadulliset että kvantitatiiviset arvioinnit monitieteisen konsulttiryhmän (MDT) toimesta. ChatGPT:n suosituksia verrataan sitten kliinikon suosituksiin.

Lisäksi tämä tutkimus sisältää tulevan tietojoukon, joka sisältää 400 potilasta. Ne jaetaan satunnaisesti joko kontrolliryhmään (n=200) tai ChatGPT-avusteiseen ryhmään (n=200). Kontrolliryhmässä hoitosuunnitelmasuositukset ovat yksinomaan kliinikoiden antamia, ja ne ohjaavat myöhempiä hoitoja. ChatGPT-avusteisessa ryhmässä sekä ChatGPT että lääkärit ehdottavat itsenäisesti alustavia hoitosuunnitelmasuosituksia. ChatGPT:n ehdotusten perusteella kliinikot voivat valikoivasti muokata alkuperäisiä suunnitelmiaan. Potilaat saavat sitten hoitoja näiden hienostuneiden suunnitelmien mukaisesti. ChatGPT-avusteisessa ryhmässä ensimmäisen 100 potilaan hoitosuunnitelmat arvioidaan niiden potilaiden prosenttiosuuden määrittämiseksi, joiden hoitosuunnitelmiin ChatGPT vaikuttaa. Myöhemmin lasketaan niiden potilaiden osuus koko ChatGPT-avusteisessa ryhmässä, joilla on ChatGPT:n muokkaamia hoitosuunnitelmia. Tutkimuksessa seurataan edelleen 3 vuoden etenemisvapaata eloonjäämistä (PFS) ja 5 vuoden kokonaiseloonjäämisastetta (OS) vertaamalla tuloksia kontrolli- ja ChatGPT-avusteisten ryhmien välillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Di Dong, PhD
  • Puhelinnumero: +86 13811833760
  • Sähköposti: di.dong@ia.ac.cn

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milan, Italia, 20132
        • Ei vielä rekrytointia
        • San Raffaele University Hospital, Italy
        • Ottaa yhteyttä:
          • Diego Palumbo
  • Kiina
    • Guangdong
      • Jiangmen, Guangdong, Kiina, 529000
        • Rekrytointi
        • Jiangmen Central Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiaobei Duan
      • Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519000
        • Rekrytointi
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jing Pang
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guojie Wang
      • Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519000
        • Rekrytointi
        • Zhuhai People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jie Zhang, Ph.D.
    • Inner Mongolia
      • Hohhot, Inner Mongolia, Kiina, 010010
        • Rekrytointi
        • Peking University Cancer Hospital (Inner Mongolia Campus)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiaotian Zhang
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhenghang Wang
  • Saksa
    • Saxony-Anhalt
      • Magdeburg, Saxony-Anhalt, Saksa, 39120
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Hospital Magdeburg
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael Kreissl
  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope
        • Ottaa yhteyttä:
          • Syed Rahmanuddin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta, sekä mies että nainen.
  • Patologisesti vahvistettu maha-suolikanavan syövän (maha- tai suolistosyöpä) diagnoosi.
  • Yksityiskohtaiset potilastiedot saatavilla ennen hoitoa (mukaan lukien päävalitus, nykyinen sairaushistoria, radiologiset tutkimukset, patologiset tutkimukset, laboratoriotutkimukset jne.).
  • Potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa osallistuvassa laitoksessa ja joilla on täydellinen kirjaa hoidosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita syöpiä kuin maha-suolikanavan syöpiä.
  • Potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa useissa sairaaloissa.
  • Kirurgisille potilaille, joilla on epätarkka preoperatiivinen vaihe.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Tässä haarassa osallistujat saavat hoitosuunnitelmat suoraan kliinikoilta ilman ChatGPT:n apua.
Muut: Kliinikon ohjaama hoitosuunnitelma
Tässä lähestymistavassa kliinikot eivät käytä mitään teknistä apua ja luottavat yksinomaan ammatilliseen asiantuntemukseensa ja kokemukseensa laatiessaan hoitosuunnitelmia osallistujille.
Kokeellinen: GPT-avustettu ryhmä
Tässä haarassa osallistujat saavat hoitosuunnitelmat kliinikoilta ChatGPT:n avulla.
Muut: ChatGPT-avusteinen hoitosuunnitelma
Tässä lähestymistavassa kliinikot hyödyntävät ChatGPT-teknologiatyökalua laatien osallistujille hoitosuunnitelmat sen ehdotusten ja oman ammatillisen asiantuntemuksensa perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ChatGPT:n vaikutusaste hoitosuunnitelmiin
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa hoitosuunnitelma määritetään tutkimukseen osallistumisen alkamisesta.
Prosenttiosuus ensimmäisistä 100 osallistujasta ja ChatGPT-avusteisen ryhmän osallistujista, joiden hoitosuunnitelmat lääkärit muokkaavat ChatGPT:tä kuultuaan.
24 tunnin kuluessa hoitosuunnitelma määritetään tutkimukseen osallistumisen alkamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3 vuoden etenemisvapaa selviytymisprosentti (PFS).
Aikaikkuna: 3 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla ei ole taudin etenemistä kolmen vuoden aikana hoidon aloittamisesta.
3 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjäämisaste (OS).
Aikaikkuna: 5 vuotta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka ovat edelleen elossa 5 vuoden ajan hoidon aloittamisesta.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chinese Academy of Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
City of Hope Medical Center
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
ZhuHai Hospital
Jiangmen Central Hospital
San Raffaele University Hospital, Italy
Peking University Cancer Hospital (Inner Mongolia Campus)
University Hospital Magdeburg, Germany

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Di Dong, PhD, Institute of Automation, Chinese Academy of Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CASMI006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot (IPD) voidaan pyynnöstä antaa muiden tutkijoiden käyttöön. Kiinnostuneiden tutkijoiden tulee esittää järkevä tutkimusehdotus ja tiedonkäyttösovellus. Kaikki tähän tutkimukseen osallistuvat yksiköt tarkistavat ja arvioivat ehdotuksen ja hakemuksen päättääkseen, jaetaanko tiedot.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville 6 kuukautta tutkimuksen päättymisen jälkeen ja ovat saatavilla 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kiinnostuneiden tutkijoiden tulee jättää tarkastettavaksi yksityiskohtainen tutkimusehdotus ja tiedonkäyttöhakemus. Kaikki tähän tutkimukseen osallistuvat yksiköt arvioivat hakemuksen määrittääkseen kelpoisuuden saada tietoja.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruoansulatuskanavan kasvain Pahanlaatuinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia