Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nenän korkean verenvuodon hemodynaaminen vaikutus potilailla, joilla epäillään tai joita seurataan kapillaarista keuhkohypertensiota (HighFlowHD)

torstai 18. huhtikuuta 2024 päivittänyt: ADIR Association

Fysiologinen arviointi nenän korkean verenvuodon hemodynaamisista vaikutuksista potilailla, joita tutkitaan oikean sydämen katetroinnilla ja kaikukardiografialla epäillyn tai seurannetun prekapillaarisen keuhkoverenpainetaudin varalta

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät kuvaamaan oikean sydämen katetroin ja kaikukardiografian aikana mitatun nenän korkean virtauksen hemodynaamisia seurauksia. Tutkimushypoteesi on, että nenän korkea virtaus lisää sydämen minuuttitilavuutta potilailla, joilla on pulmonaalihypertensio. Samanaikainen kaikututkimus antaa mahdollisuuden kuvata sen herkkyyttä havaita nenän korkean virtauksen kardiovaskulaariset seuraukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- potilas, jolle osoitetaan oikean sydämen katetrointi keuhkoverenpainetaudin epäilyn tai seurannan vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • FiO2:n välttämättömyys >21 % oikean sydämen katetroinnissa
  • sydämensisäinen shuntti
  • asteen 4 trikuspidaalin vajaatoiminta
  • täydellinen rytmihäiriö, joka johtuu eteisvärinästä
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla ei ole tehokasta ehkäisymenetelmää
  • suojattu aikuinen potilas (tutorointi tai kuraattori)
  • potilas on riistetty vapaudesta tuomioistuimen tai hallinnollisen päätöksen perusteella
  • potilaan osallistumisen tai suostumuksen kieltäminen
  • potilaalle, jolle keuhkovaltimopaineen mittaaminen oikean sydämen katetroinnissa on mahdotonta
  • potilas, jolle keuhkoverenpainetaudin etiologisen arvioinnin aikana prekapillaarisen keuhkoverenpainetaudin diagnoosia ei voida vahvistaa ja luokitella ryhmiin 1, 3 tai 4.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nenän korkea virtaus 30 l/min ja sitten 50 l/min
Potilas asetetaan peräkkäin nenän korkeavirtauksen alle 30 l/min 20 minuutiksi ja sitten 50 l/min 20 minuutiksi.
Laite: Nenän korkea virtaus
Nenän korkeavirtaus on hengitystekniikka, jonka avulla voidaan annostella lämmitettyä ja kostutettua ilmaa, johon on tarvittaessa liitetty happea
Kokeellinen: Nenän korkea virtaus 50 l/min ja sitten 30 l/min
Potilas asetetaan peräkkäin nenän korkeavirtauksen alle 50 l/min 20 minuutiksi ja sitten 30 l/min 20 minuutiksi.
Laite: Nenän korkea virtaus
Nenän korkeavirtaus on hengitystekniikka, jonka avulla voidaan annostella lämmitettyä ja kostutettua ilmaa, johon on tarvittaessa liitetty happea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
Oikean eteisen paine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
Oikean eteisen paine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
Oikean eteisen paine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
systolinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
systolinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
systolinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
diastolinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
diastolinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
diastolinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
keskimääräinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keskimääräinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keskimääräinen keuhkovaltimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
kapillaarikiilapaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
kapillaarikiilapaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
kapillaarikiilapaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
keuhkoverisuonivastus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keuhkoverisuonivastus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keuhkoverisuonivastus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
keskuslaskimon happisaturaatio
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keskuslaskimon happisaturaatio
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keskuslaskimon happisaturaatio
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
syke
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
syke
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
syke
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
systolinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
systolinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
systolinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
diastolinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
diastolinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
diastolinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
systolinen ejektiotilavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
systolinen ejektiotilavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
systolinen ejektiotilavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
hengitystiheys
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
hengitystiheys
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
hengitystiheys
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
pulssin happisaturaatio
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 50L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
pulssin happisaturaatio
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen 30L/min FiO2:lla 21 % verrattuna huoneilmaan
Intervention aikana, isoaikana
pulssin happisaturaatio
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen katetroinnissa mitatut muutokset nenän korkean virtauksen aikana 30 ja 50 l/min
Intervention aikana, isoaikana
Nenän korkean virtauksen 50 ja 30 l/min FiO2 21 % seuraukset kaikukardiografisiin parametreihin.
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Sydämen minuuttitilavuus, alempi onttolaskimon halkaisija ja kollapsia, systolinen pulmoanry valtimopaine, kolmikulmainen regurgitaationopeus, kolmikulmainen rengastaso systolinen ekskursio, oikean kammion venymä, kolmikulmainen S-aalto, oikea vasemman kammion telediastolinen pintasuhde, vasemman kammion ejektio, mitraalisen dopp-fraktio S-aalto, E-mitraaliaallon hengitysvaihtelu
Intervention aikana, isoaikana
systolinen keuhkovaltimopaine mitattuna katetroinnilla ja kaikukardiografialla.
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Katetroinnilla ja kaikukardiografialla mitattujen hemodynaamisten parametrien yhteensopivuus ja korrelaatio.
Intervention aikana, isoaikana
katetroinnilla ja kaikukardiografialla mitattu kapillaarikiilapaine.
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Katetroinnilla ja kaikukardiografialla mitattujen hemodynaamisten parametrien yhteensopivuus ja korrelaatio.
Intervention aikana, isoaikana
oikean eteisen paine mitattuna katetroinnilla ja kaikukardiografialla.
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Katetroinnilla ja kaikukardiografialla mitattujen hemodynaamisten parametrien yhteensopivuus ja korrelaatio.
Intervention aikana, isoaikana
katetroinnilla ja kaikukardiografialla mitattu sydämen minuuttitilavuus.
Aikaikkuna: Intervention aikana, isoaikana
Katetroinnilla ja kaikukardiografialla mitattujen hemodynaamisten parametrien yhteensopivuus ja korrelaatio.
Intervention aikana, isoaikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ADIR Association

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Elise ARTAUD-MACARI, MD, ADIR Association

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 13. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 22. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HighFlowHD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia