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Efecto hemodinámico del flujo alto nasal en pacientes con sospecha o seguimiento de hipertensión pulmonar precapilar (HighFlowHD)

18 de abril de 2024 actualizado por: ADIR Association

Evaluación fisiológica de los efectos hemodinámicos del flujo nasal alto en pacientes explorados mediante cateterismo del corazón derecho y ecocardiografía por hipertensión pulmonar precapilar sospechada o seguida

En este estudio, los investigadores tienen como objetivo describir las consecuencias hemodinámicas del alto flujo nasal medido durante el cateterismo del corazón derecho y la ecocardiografía. La hipótesis de la investigación es que el flujo nasal alto aumentaría el gasto cardíaco en pacientes con hipertensión pulmonar. La ecocardiografía concomitante permitirá describir su sensibilidad para detectar consecuencias cardiovasculares del alto flujo nasal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

- paciente remitido para cateterismo cardíaco derecho por sospecha o seguimiento de hipertensión pulmonar.

Criterio de exclusión:

  • necesidad de FiO2 >21% durante el cateterismo cardíaco derecho
  • derivación intracardíaca
  • insuficiencia tricúspide grado 4
  • Arritmia completa por fibrilación auricular.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia o mujeres en edad fértil sin un método anticonceptivo eficaz.
  • paciente adulto protegido (tutela o curaduría)
  • paciente privado de libertad por decisión judicial o administrativa
  • Denegación de participación o consentimiento del paciente.
  • Paciente para quien la medición de la presión arterial pulmonar durante el cateterismo del corazón derecho es imposible.
  • Paciente en quien, durante la evaluación etiológica de la hipertensión pulmonar, no se puede confirmar el diagnóstico de hipertensión pulmonar precapilar y clasificarlo en los grupos 1, 3 o 4.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Alto flujo nasal 30 L/min y luego 50 L/min
El paciente será colocado sucesivamente bajo alto flujo nasal 30 L/min durante 20 min y luego 50 L/min durante 20 min.
Dispositivo: Alto flujo nasal
El alto flujo nasal es una técnica respiratoria que permite la administración de aire caliente y humidificado, asociado a oxígeno si es necesario.
Experimental: Alto flujo nasal 50 L/min y luego 30 L/min
El paciente será colocado sucesivamente bajo alto flujo nasal 50 L/min durante 20 min y luego 30 L/min durante 20 min.
Dispositivo: Alto flujo nasal
El alto flujo nasal es una técnica respiratoria que permite la administración de aire caliente y humidificado, asociado a oxígeno si es necesario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Salida cardíaca
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
salida cardíaca
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
salida cardíaca
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
Presión auricular derecha
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
Presión auricular derecha
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
Presión auricular derecha
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar diastólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar diastólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar diastólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar media
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar media
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar media
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión de cuña capilar
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión de cuña capilar
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión de cuña capilar
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
resistencia vascular pulmonar
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
resistencia vascular pulmonar
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
resistencia vascular pulmonar
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
saturación de oxígeno venoso central
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
saturación de oxígeno venoso central
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
saturación de oxígeno venoso central
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial media
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial media
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial media
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
volumen de eyección sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
volumen de eyección sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
volumen de eyección sistólica
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
la frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
saturación de oxígeno del pulso
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 50 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
saturación de oxígeno del pulso
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con flujo alto nasal de 30 l/min FiO2 21 % en comparación con el aire ambiente
Durante la intervención, en isotiempo
saturación de oxígeno del pulso
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Cambios medidos durante el cateterismo cardíaco con alto flujo nasal de 30 y 50 L/min
Durante la intervención, en isotiempo
Consecuencias del alto flujo nasal de 50 y 30 L/min FiO2 21% sobre los parámetros ecocardiográficos.
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Gasto cardíaco, diámetro y colapso de la vena cava inferior, presión arterial pulmonar sistólica, velocidad de regurgitación tricuspídea, excursión sistólica del plano anular tricuspídeo, tensión del ventrículo derecho, onda S tricúspide, relación de superficie telediastólica del ventrículo derecho sobre el izquierdo, fracción de eyección del ventrículo izquierdo, Doppler mitral, mitral. Onda S, variabilidad respiratoria de la onda E mitral.
Durante la intervención, en isotiempo
presión arterial pulmonar sistólica medida mediante cateterismo y ecocardiografía.
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Concordancia y correlación de parámetros hemodinámicos medidos por cateterismo y ecocardiografía.
Durante la intervención, en isotiempo
Presión de cuña capilar medida mediante cateterismo y ecocardiografía.
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Concordancia y correlación de parámetros hemodinámicos medidos por cateterismo y ecocardiografía.
Durante la intervención, en isotiempo
Presión auricular derecha medida mediante cateterismo y ecocardiografía.
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Concordancia y correlación de parámetros hemodinámicos medidos por cateterismo y ecocardiografía.
Durante la intervención, en isotiempo
Gasto cardíaco medido mediante cateterismo y ecocardiografía.
Periodo de tiempo: Durante la intervención, en isotiempo
Concordancia y correlación de parámetros hemodinámicos medidos por cateterismo y ecocardiografía.
Durante la intervención, en isotiempo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
ADIR Association

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Elise ARTAUD-MACARI, MD, ADIR Association

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de abril de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HighFlowHD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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