Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivotoiminta muuttuu strukturoidun kognitiivisen motorisen harjoituksen jälkeen ihmisille, joilla on aivohalvaus

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: Marco Yiu-Chung Pang, The Hong Kong Polytechnic University

Funktionaalisen lähi-infrapunaspektroskopian käyttäminen aivotoiminnan muutosten tutkimiseen kahden tehtävän kävelyn aikana ja strukturoidun kognitiivisen motorisen harjoituksen vaikutuksia aivohalvauksesta kärsivillä henkilöillä

Arvioida kaksitehtäväharjoitusohjelman vaikutuksia kognitiivis-motorisiin häiriöihin kaksitehtävän kävelyn aikana ja niihin liittyviä muutoksia aivotoiminnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on yksi johtavista kroonisen vamman syistä Hongkongissa ja muualla maailmassa. Liikkumishäiriöt ovat yleisimpiä aivohalvauksen jälkeen havaittuja häiriöitä. Liikkuvuuden palauttaminen on myös ensisijainen tavoite aivohalvauspotilaiden kuntoutuksen tavoitteiden asettamisessa. Jokapäiväisessä elämässä toiminnallinen liikkuminen yhteisössä edellyttää kykyä ylläpitää kävelytasapainoa ja samalla suorittaa muita huomiota vaativia tehtäviä (eli kaksoistehtäviä), kuten kävellä keskustelun aikana tai kadun ylittämistä liikennevaloja tarkkaillen. . On olemassa yhä enemmän todisteita siitä, että kognitiivisen tehtävän suorittaminen yhdessä liikkuvuustehtävän kanssa aiheuttaisi vakavampaa yhden tai molempien tehtävien huononemista aivohalvauspotilailla verrattuna ikään sopiviin työkykyisiin yksilöihin. Tämän ilmiön, jota kutsutaan "kognitiivis-motorisiksi häiriöiksi", pitäisi vaatia yksityiskohtaista tutkimusta, koska sillä on tärkeä vaikutus aivohalvausta sairastavien ihmisten yhteisölliseen elämään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
108

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
    • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, Hong Kong, 000000
        • The Hong Kong Polytechnic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvauksen diagnoosi vahvistetaan aivoskannausraporteilla
  • yhteisöllistä elämää
  • Aivohalvaus alkaa ≥ 6 kuukautta
  • 50 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Muokattu Rankin-asteikko 1-3
  • Pystyy noudattamaan suullisia ohjeita
  • Montrealin kognitiivisen arvioinnin pisteet ≥ 22
  • Kyky kävellä 1 min itsenäisesti kävelyapuvälineellä tai ilman
  • Ei saa virallista kuntoutusta muualla

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut neurologiset häiriöt
  • Kipu tai muut samanaikaiset sairaudet, jotka vaikuttavat vakavasti kävelykykyyn
  • Harjoituksen vasta-aiheet (esim.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kaksitehtäväkoulutus
Kognitiivisten tehtävien yhteydessä suoritettavat liikkuvuustehtävät
Käyttäytyminen: Kaksitehtäväkoulutus
Tämä ryhmä saa 30 min kaksitehtävää harjoittelua ja 30 min venytysharjoituksia jokaisessa istunnossa. Kaksitehtäväkomponentti sisältää kävelytoimintoja, jotka suoritetaan kognitiivisten toimintojen yhteydessä. Venytysharjoitusosaan ei lisätä kognitiivista kuormitusta.
Active Comparator: Yhden tehtävän koulutus
Erilliset kognitiiviset ja liikkuvuusharjoitukset
Käyttäytyminen: Yhden tehtävän koulutus
Tämä ryhmä käy läpi 30 minuuttia yhden tehtävän liikkuvuusharjoitusta ja vielä 30 minuuttia yhden tehtävän kognitiivista toimintaa. Kognitiiviset ja liikkuvuusharjoitukset ovat samat kuin kaksitehtäväryhmässä, mutta ne suoritetaan erikseen. Liikkuvuusharjoituksissa ei aseteta ylimääräistä kognitiivista kuormitusta. Kognitiivisten harjoitusten aikana ei vaadita ylimääräistä motorista tarvetta, koska osallistujat istuvat.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Yläraajojen vahvistus- ja joustavuusharjoituksia
Käyttäytyminen: Kontrolliryhmä
Tässä ryhmässä tehdään 30 min venytysharjoituksia (sama kuin kaksitehtäväryhmä) ja vielä 30 min yläraajojen vahvistusharjoituksia, jotka suoritetaan ensisijaisesti istuma- tai makuuasennossa. Kognitiivista kuormaa ei lisätä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden tehtävän kävelynopeus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kävelynopeus kahden tehtävän olosuhteissa tallennetaan
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kahden tehtävän kognitiivinen suorituskyky
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Oikeiden vastausten määrä mitataan kahden tehtävän kävelyn aikana
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden tehtävän kävelysuorituskyky 1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kävelypoljinnopeus mitataan kahden tehtävän kävelyn aikana
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kahden tehtävän kävelysuorituskyky 2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Askelpituus mitataan kahden tehtävän kävelyn aikana
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kahden tehtävän kävelysuorituskyky 3
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Rungon vakautta mitataan kahden tehtävän kävelyn aikana
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Aivojen oksihemoglobiinipitoisuuden muutokset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Oksihemoglobiinipitoisuuden muutokset mitataan käyttämällä toiminnallista lähi-infrapunaspektroskopiaa kahden tehtävän kävelyn aikana
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhden tehtävän kävelynopeus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
10 metrin kävelytestillä arvioidaan yhden tehtävän kävelynopeutta metreinä sekunnissa
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Saldo 1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Mini Balance Evaluation Systems -testiä käytetään asennonhallinnan arvioimiseen, kokonaispisteillä 0-28. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Saldo 2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Toimintokohtaista Tasapainoluottamusasteikkoa käytetään toiminnallisen tasapainon suorituskyvyn luotettavuuden arvioimiseen kokonaispisteillä 0-100. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kognitiivinen suorituskyky 1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Numerovälitestiä käytetään työmuistin arvioimiseen
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kognitiivinen suorituskyky 2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Montrealin kognitiivista arviointia käytetään globaalin kognition arvioimiseen kokonaispisteillä 0-30. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Syksyä esiintyy
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Kuukausittaiset puhelinhaastattelut putoamisen kirjaamiseksi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hong Kong Polytechnic University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Research Grants Council, Hong Kong

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marco Yiu Chung PANG, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
  • Opintojohtaja: Xun LI, MSc, The Hong Kong Polytechnic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P0037680

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustiedot voidaan toimittaa ottamalla yhteyttä johtavaan tutkijaan

IPD-jaon aikakehys

Joulukuusta 2025 alkaen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ottamalla yhteyttä johtavaan tutkijaan (prof. Marco PANG): Marco.Pang@polyu.edu.hk

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia