Kadonilimabi yhdistelmänä bevasitsumabin ja FOLFOX-hoito-ohjelman kanssa pitkälle edenneen ei-leikkauksellisen MSS-tyypin, RAS-mutaation aiheuttaman metastaattisen paksusuolensyövän ensilinjan hoitoon
Kadonilimabi yhdistelmänä bevasitsumabin ja FOLFOX-hoito-ohjelman kanssa pitkälle edenneen, leikkaukseen kelpaamattoman MSS-tyypin, RAS-mutaation aiheuttaman metastaattisen paksusuolensyövän ensilinjan hoitoon: yksihaarainen, avoin, monikeskusvaiheen II tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Zhongshan hosptial, Fudan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jianmin Xu, PhD
- Puhelinnumero: +86-13501984869
- Sähköposti: xujmin@aiiyun.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita vapaaehtoisesti kirjallinen ICF.
- Ilmoittautumisikä: ≥ 18 vuotta vanha, ≤ 75 vuotta vanha, sekä mies että nainen.
- Itäisen syövän yhteistyöjärjestön (ECOG) fyysinen kuntopiste on 0 tai 1.
- Odotettu eloonjäämisaika on ≥ 3 kuukautta.
- Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu metastaattinen kolorektaalinen adenokarsinooma histologian tai sytologian perusteella.
- Kolorektaalisyöpäpotilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet systemaattista kasvainhoitoa ja jotka eivät sovellu radikaalikirurgiseen resektioon tai paikalliseen hoitoon.
- Geneettiset testaustulokset osoittavat pMMR:n tai MSS:n; RAS-mutaatio;
- RECIST v1.1:n mukaan on olemassa ainakin yksi mitattavissa oleva leesio, joka soveltuu toistuviin ja tarkkoihin mittauksiin. Huomautus: Aivometastaaseja ei voida käyttää kohdevaurioina; Aiemmin sädehoitoa saaneille leesioille ei ole suositeltavaa valita niitä kohdeleesioksi. Jos muita kohdeleesion kriteerit täyttäviä vaurioita ei ole ja leesio voidaan mitata RECIST v1.1:n mukaan ja on objektiivista näyttöä osoittamaan merkittävää etenemistä sädehoidon jälkeen, säteilytettyä vauriota voidaan pitää kohdeleesiona.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnettu MSI-H tai dMMR.
- RAS-villityypin osallistujat.
- Koehenkilöt kärsivät muista pahanlaatuisista kasvaimista 3 vuoden sisällä ennen ilmoittautumista, lukuun ottamatta parantuneita paikallisia kasvaimia (kuten tyvisolu-ihosyöpä, okasolusyöpä, pinnallinen virtsarakon syöpä, kohdunkaulan karsinooma in situ jne.).
- Ilmoittaudu samanaikaisesti toiseen kliiniseen tutkimukseen, ellei kyseessä ole havainnollinen, häiriötön kliininen tutkimus tai interventiotutkimuksen seurantajakso.
- Saatiin systemaattista kasvainten vastaista hoitoa (kemoterapiaa) 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa; Palliatiivinen paikallinen hoito suoritettiin ei-kohdevaurioille 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa; saanut ei-spesifistä immunomoduloivaa hoitoa (kuten interleukiini, interferoni, tymosiini jne., lukuun ottamatta trombosytopenian hoitoon käytettyä IL-11:tä) 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa; Kiinalaista yrttilääkettä tai perinteisiä kiinalaisia patenttilääkkeitä ja yksinkertaisia valmisteita, joilla on kasvainindikaatioita, vastaanotettiin viikon sisällä ennen ensimmäistä antoa.
- olet saanut aiemmin immunoterapiaa kasvaimia vastaan, mukaan lukien immuunitarkistuspisteen estäjät (kuten anti-PD-1-vasta-aineet, anti-PD-L1-vasta-aineet, anti-CTLA-4-vasta-aineet jne.), immuunitarkastuspisteen agonistit (kuten ICOS, CD40-, CD137-, GITR-, OX40-vasta-aineet jne.), immuunisoluterapia ja mikä tahansa hoito, joka kohdistuu kasvainten immuunimekanismiin.
- Potilaat, joilla on aktiivinen autoimmuunisairaus, jotka vaativat systemaattista hoitoa viimeisen kahden vuoden aikana (kuten tilan parantamiseen tarkoitettujen lääkkeiden käyttö, kortikosteroidit, immunosuppressiiviset aineet) ja korvaushoitoa (kuten kilpirauhashormonia, insuliinia tai lisämunuaisen tai aivolisäkkeen fysiologista kortikosteroidikorvaushoitoa toimintahäiriöitä) ei pidetä järjestelmällisenä hoitona.
- Aiemmin aktiivinen tai aiempi tulehduksellinen suolistosairaus (kuten Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus tai krooninen ripuli).
- Immuunipuutos historia; HIV-vasta-ainetestipositiiviset henkilöt; Tällä hetkellä käytetään systeemisiä kortikosteroideja tai muita immunosuppressantteja pitkään.
- Potilaiden, joilla tiedetään olevan aktiivinen keuhkotuberkuloosi (TB) ja joilla epäillään olevan aktiivinen tuberkuloosi, on suoritettava kliininen tutkimus heidän sulkemiseksi pois; Tunnettu aktiivinen kuppatulehdus.
- Tunnettu allogeenisen elinsiirron ja allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron historia.
- Aiempi tai nykyinen ei-tarttuva keuhkokuume/interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaatii systeemistä glukokortikoidihoitoa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yksi käsi
Tämä tutkimus sisältää vain kokeellisen haaran
|
Kadonilimabi + bevasitsumabi + FOLFOX
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
1 vuoden etenemisvapaa selviytymisprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OS
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Kokonaisselviytyminen
|
24 kuukautta
|
|
AE-nopeus
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus
|
24 kuukautta
|
|
ORR
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Objektiivinen vastausprosentti
|
24 kuukautta
|
|
NED
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Ei todisteita sairaudesta
|
24 kuukautta
|
|
PFS PFS
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Etenemisvapaa selviytyminen
|
24 kuukautta
|
|
irORR
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
immuunipuolustukseen liittyvä objektiivinen vasteprosentti
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cadolinimab on MSS mCRC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .