Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihe 1, yhden keskuksen tutkimus, jossa arvioidaan RCT2100:n turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä osallistujilla

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: ReCode Therapeutics

Vaihe 1, yhden keskuksen tutkimus, jossa arvioidaan RCT2100:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja biologista jakautumista kerta-annoksilla terveille osallistujille

Tämä on ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus RCT2100:lla, ja se on suunniteltu tarjoamaan turvallisuus- ja siedettävyystietoja tulevia kliinisiä tutkimuksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida terveille osallistujille sumuttimen kautta annetun inhaloitavan RCT2100:n yhden nousevan annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja biologista jakautumista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
128

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Utrecht, Alankomaat
        • UMC Utrecht
  • Ranska
      • Montpellier, Ranska
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire de Montpellier - Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Necker Enfants malades
  • Uusi Seelanti
      • Auckland, Uusi Seelanti
        • New Zealand Clinical Research (Part 1 Only)
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • University Hospitals Birmingham
      • Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Royal Papworth Hospital
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Leeds Teaching Hospitals
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • King's College Hospital
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Nottingham University Hospitals
      • Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • University Hospital Southampton
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • The University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
        • University of Arizona
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Stanford University
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92037
        • UCSD
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80206
        • National Jewish Health
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Boston Children's Hospital
    • New York
      • Valhalla, New York, Yhdysvallat, 10595
        • New York Medical College
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • UT Southwestern Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  • Terve, aikuinen, mies tai nainen, 18-55-vuotiaat mukaan lukien, seulonnassa.
  • ruumiinpaino suurempi tai yhtä suuri kuin 50 kg ja painoindeksi (BMI) 16-32 kg/m2, mukaan lukien
  • Osallistujan ennustettu pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) on vähintään 80 %
  • Tutkija katsoo, että osallistujan yleinen terveys on hyvä sairaushistorian, kliinisen laboratoriotestin tulosten, elintoimintojen mittausten, 12-kytkentäisen EKG-tulosten ja seulonnan aikana tehtyjen fyysisten tutkimustulosten perusteella.
  • Ymmärtää tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) tutkimusmenettelyt ja on halukas ja kykenevä noudattamaan protokollaa.

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävän lääketieteellisen, kirurgisen, kliinisen laboratorion tai psykiatrisen tilan tai sairauden historia tai esiintyminen.
  • Osallistujan verenpaine makuuasennossa (BP) >150 mmHg (systolinen) tai >90 mmHg (diastolinen) vähintään 5 minuutin makuuasennon jälkeen.
  • Osallistujalla on poikkeavat kliiniset laboratoriotestit seulonnassa tutkimuskohtaisen laboratorion arvioiden mukaan.
  • Osallistuja tupakoi tai on käyttänyt nikotiinia tai nikotiinipitoisia tuotteita 6 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta. Entiset tupakoitsijat, joilla on yli 10 pakkausvuotta tupakointihistoriaa, eivät sisälly tähän.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: RCT2100 (osa 1)
RCT2100 kerta-annos
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annosvahvuuksina, jotka annetaan suun kautta inhalaationa käyttäen sumutinta
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annoslujuuksina, joita annetaan oraalisen hengityksen kautta sumuttimella 4 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan yhden annoksen lujuudella, jota annetaan suun kautta tapahtuvan inhalaation avulla sumuttimella 12 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 annosteltu erilaisina annosvahvuuksina. Yhteisannostelu suun kautta inhalaationa nebulisaattorilla 4 viikon ajan ivakaftorin kanssa alkuperäisen 2 viikon ivakaftorin annostelun käyttöönottojakson jälkeen
Placebo Comparator: Placebo (osa 1)
Placebo kerta-annos
Muut: Plasebo
Plasebo, jonka tilavuudet ovat samanlaiset kuin kokeelliset annosvahvuudet, jotka annettiin suun kautta inhalaatiolla käyttäen sumutinta
Kokeellinen: RCT2100 (osa 2) 4 viikko
RCT2100 -annos
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annosvahvuuksina, jotka annetaan suun kautta inhalaationa käyttäen sumutinta
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annoslujuuksina, joita annetaan oraalisen hengityksen kautta sumuttimella 4 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan yhden annoksen lujuudella, jota annetaan suun kautta tapahtuvan inhalaation avulla sumuttimella 12 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 annosteltu erilaisina annosvahvuuksina. Yhteisannostelu suun kautta inhalaationa nebulisaattorilla 4 viikon ajan ivakaftorin kanssa alkuperäisen 2 viikon ivakaftorin annostelun käyttöönottojakson jälkeen
Kokeellinen: RCT2100 (osa 2) 12 viikkoa
RCT2100 -annos
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annosvahvuuksina, jotka annetaan suun kautta inhalaationa käyttäen sumutinta
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annoslujuuksina, joita annetaan oraalisen hengityksen kautta sumuttimella 4 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan yhden annoksen lujuudella, jota annetaan suun kautta tapahtuvan inhalaation avulla sumuttimella 12 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 annosteltu erilaisina annosvahvuuksina. Yhteisannostelu suun kautta inhalaationa nebulisaattorilla 4 viikon ajan ivakaftorin kanssa alkuperäisen 2 viikon ivakaftorin annostelun käyttöönottojakson jälkeen
Kokeellinen: Kokeellinen: RCT2100 (Osa 3) 6 viikkoa
RCT2100 moniannos
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annosvahvuuksina, jotka annetaan suun kautta inhalaationa käyttäen sumutinta
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan vaihtelevina annoslujuuksina, joita annetaan oraalisen hengityksen kautta sumuttimella 4 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 toimitetaan yhden annoksen lujuudella, jota annetaan suun kautta tapahtuvan inhalaation avulla sumuttimella 12 viikon ajan
Lääke: RCT2100
RCT2100 annosteltu erilaisina annosvahvuuksina. Yhteisannostelu suun kautta inhalaationa nebulisaattorilla 4 viikon ajan ivakaftorin kanssa alkuperäisen 2 viikon ivakaftorin annostelun käyttöönottojakson jälkeen
Lääke: Ivacaftor
ivacaftor, joka annettiin suun kautta 6 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa 1: Osallistujien määrä, joilla on haittatapahtumia (AE) ja vakavia haittatapahtumia (SAE).
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 29
Turvallisuus ja siedettävyys arvioituna niiden osallistujien lukumäärällä, joilla on haittatapahtumia (AE) ja vakavia haittatapahtumia (SAE)
Perustasosta päivään 29
Osa 2: Osallistujien määrä, joilla on CF ja AE ja SAE.
Aikaikkuna: Päivästä 1 turvallisuusseurantaan, viikko 24
Inhaloitavan RCT2100:n useiden nousevien annosten turvallisuus ja siedettävyys CF-potilaille annettuna
Päivästä 1 turvallisuusseurantaan, viikko 24
Osa 3: CF-potilaiden lukumäärä, joilla on haittavaikutuksia ja vakavia haittavaikutuksia.
Aikaikkuna: Päivästä 1 lähtien turvallisuuden seurantaan saakka, viikko 24
Arvioida RCT2100:n turvallisuutta ja siedettävyyttä yhdessä ivacaftorin kanssa potilailla, joilla on kystinen fibroosi (CF).
Päivästä 1 lähtien turvallisuuden seurantaan saakka, viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
ReCode Therapeutics

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: John Matthews, MBBS, MCRP, PhD, ReCode Therapeutics, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RCT2100-101
  • 2024-512169-15 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia