Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naurujoogan toteutettavuus ja hyväksyttävyys lapsilla, joilla on autismikirjon häiriö ja heidän vanhempansa

maanantai 15. syyskuuta 2025 päivittänyt: LAM Chung Yan Hemio

Naurujoogan vaikutukset masennuksen ja ahdistuksen vähentämiseen lapsilla, joilla on autismispektrihäiriö (ASD) ja vanhemmuuden stressi heidän vanhemmissaan: pilotti satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä on pilotti satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa tutkitaan naurujoogan hyväksyttävyyttä ja toteutettavuutta ASD:stä kärsivien lasten ahdistuksen ja masennuksen vähentämisessä ja vanhemmuuden stressin vähentämisessä heidän vanhemmilleen. Tämän tutkimuksen hypoteeseihin kuuluvat:

  1. Naurujooga on hyväksyttävä ASD-lapsille ja heidän vanhemmilleen.
  2. Naurujooga on mahdollista vähentää ahdistusta ja masennusta lapsilla, joilla on ASD, ja vähentää vanhemmuuden stressiä heidän vanhemmillaan.
  3. Koeryhmän osallistujat vähentävät huomattavasti enemmän masennusta, ahdistusta ja vanhempien stressiä kuin jonotuslistan kontrolliryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio on naurujoogaohjelma, joka koostuu kahdestatoista istunnosta (kaksi viikko). Tutkimukseen osallistuu 66 lasta, joilla on ASD ja heidän isänsä tai äitinsä paikallisista autismin tukiryhmistä. Osallistujille jaetaan tietolomake. Osallistujat ovat täysin tietoisia naurujoogan yksityiskohdista, eduista ja riskeistä. Kaikki osallistujat osallistuvat tähän tutkimukseen vapaaehtoisesti. Jos perhe suostuu osallistumaan tähän tutkimukseen, vanhempi allekirjoittaa suostumuslomakkeen. Perheet satunnaistetaan kokeelliseen ryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään. Ennen naurujooga-ohjelmaa kerätään perustiedot (T0). Kokeellinen ryhmä (n=33) osallistuu kahdelletoista tunnille sertifioidun naurujoogavalmentajan johdolla sisäliikuntaan soveltuvassa toimintatilassa. Tutkimusavustaja avustaa naurujoogan opettajaa ja antaa tarvittaessa ensiapua. Vanhemmat täyttävät kyselyn uudelleen välittömästi ohjelman lopussa (T1) ja 3 kuukauden seurannassa (T2). Odotuslista-kontrolliryhmä (n=33) saa saman naurujooga-ohjelman 3 kuukauden seurannan jälkeen (T2).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

LAPSEN tulee:

  • 8-12 vuotiaat
  • sinulla on diagnosoitu autismikirjon häiriö (joko mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan, 5. painoksen, tekstiversion (DSM-5-TR) tai kansainvälisen sairauksien luokituksen 11. mukaan) ja
  • osaa lukea ja ymmärtää kiinaa ja kantonin kieltä, ja
  • saada vanhempi (isä tai äiti) osallistumaan tähän tutkimukseen yhdessä.

VANHEMPIEN tulee:

  • osaa lukea ja ymmärtää kiinaa ja kantonin kieltä, ja
  • halukkaita osallistumaan naurujoogatunneille lapsensa kanssa, ja
  • valmis suorittamaan vaaditun jälkitestin.

Poissulkemiskriteerit:

LAPSI:

  • on äskettäin käynyt leikkauksen tai
  • hänellä on ensisijainen diagnoosi, ei ASD tai
  • jonka älykkyysosamäärä on pienempi kuin 70 tai
  • on diagnosoitu huonosti toimiva ASD tai
  • on vakavia käyttäytymisongelmia tai
  • saa lääketieteellistä hoitoa ahdistuneisuuteen tai masennukseen naurujooga-ohjelman alkaessa.

Vanhemmalla on:

  • äskettäin leikkauksessa tai
  • jolla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö tai
  • yksikään ASD-lapsi ei ole halukas osallistumaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Naurujoogaryhmä
Interventio on naurujoogaohjelma, joka koostuu 12 istunnosta, kahdesta 1 tunnin harjoituksesta kuukaudessa.
Käyttäytyminen: nauru jooga
jokainen tunti sisältää lämmittelyharjoituksia, naurujoogaharjoituksia, hengitys- ja rentoutustuntia ja jakamista
Ei väliintuloa: jonotuslista-ohjausryhmä
Osallistujat saavat saman toimenpiteen 3 kuukauden seurannan (T2) jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausaste
Aikaikkuna: Lähtötilanne (välittömästi ennen interventiota)
Soveltuvien mahdollisten osallistujien osuus, jotka suostuvat osallistumaan.
Lähtötilanne (välittömästi ennen interventiota)
Poistoprosentti
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Niiden värvättyjen osallistujien osuus, jotka vetäytyivät tutkimuksesta milloin tahansa.
3 kuukauden seuranta (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: Jokainen naurujoogakerta, yhteensä 12 aikapistettä
Jokaiselle naurujoogatunnille osallistuvien perheiden lukumäärä ja prosenttiosuus.
Jokainen naurujoogakerta, yhteensä 12 aikapistettä
Käsitys naurujoogasta
Aikaikkuna: Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)
Naurujoogaryhmän perheitä haastatellaan selvittääkseen heidän käsityksensä naurujoogasta ja sen hyödyistä.
Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)
Vaikeuksia naurujoogassa
Aikaikkuna: Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)
Naurujoogaryhmän perheitä haastatellaan tutkimaan naurujoogan harjoittamisen vaikeuksia.
Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)
Turvallisuus asiat
Aikaikkuna: Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)
Naurujoogaryhmän perheet haastatellaan ja tutkitaan mahdollisia epämukavuutta naurujoogan aikana tai sen jälkeen.
Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: lähtötasolla (välittömästi ennen toimenpidettä), ohjelman lopussa (6 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3 kuukauden seurantaa (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Vanhemmat arvioivat lastensa masennukseen liittyvät 10 kohdetta tarkistetussa lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikossa – vanhempien versio. Pisteytys vaihtelee välillä 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat masennuksen oireiden vakavuutta.
lähtötasolla (välittömästi ennen toimenpidettä), ohjelman lopussa (6 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3 kuukauden seurantaa (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Ahdistus
Aikaikkuna: lähtötasolla (välittömästi ennen toimenpidettä), ohjelman lopussa (6 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3 kuukauden seurantaa (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Vanhemmat arvioivat lastensa sosiaalisen fobian (9 asiaa, pisteet 0 - 27), paniikkihäiriön (9 asiaa, pisteet 0 - 27), eroahdistusta (7 asiaa, pisteet 0 - 21), yleistä ahdistusta (6 pistettä, pisteet 0–18) ja pakko-oireinen käyttäytyminen (6 kohtaa, pisteet 0–18) tarkistetussa lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikossa (RCADS) - vanhempien versiossa, korkeammat pisteet osoittavat ahdistuneisuuden oireiden vakavuutta.
lähtötasolla (välittömästi ennen toimenpidettä), ohjelman lopussa (6 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3 kuukauden seurantaa (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Vanhemmuuden stressi
Aikaikkuna: lähtötasolla (välittömästi ennen toimenpidettä), ohjelman lopussa (6 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3 kuukauden seurantaa (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Vanhemmat täydentävät vanhemmuuden stressiindeksin (Fourth Edition Short Form, PSI-4-SF) kiinankielisen version 36:sta 180:een (36 kohtaa), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vanhemmuuden stressiä.
lähtötasolla (välittömästi ennen toimenpidettä), ohjelman lopussa (6 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3 kuukauden seurantaa (9 kuukautta lähtötilanteesta)
Lasten ja vanhempien suhteet
Aikaikkuna: Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)
Naurujoogaryhmään kuuluvia perheitä haastatellaan sen arvioimiseksi, onko lasten ja vanhempien suhde muuttunut naurujoogan harjoittamisen jälkeen.
Ohjelman loppu (6 kuukautta lähtötilanteesta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
LAM Chung Yan Hemio

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Chung Yan Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LYASD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia