Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hienostunut hoitotyö kuntoutuskoulutuksessa

tiistai 19. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Xinxiang Central Hospital

Hienostunut hoitotyön vaikutus kuntoutuskoulutukseen potilaille, joilla on aivovamma toipumisjakson aikana: Havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää jalostetun hoitotyön kliinistä vaikutusta kuntoutuskoulutukseen potilaille, joilla on aivovamma toipumisaikana. Kontrolliryhmän potilaille annettiin rutiininomaista hoitotyötä, kun taas tutkimusryhmän potilaat omaksuivat hoitomuodon, joka perustui jalostushoidon käsitteeseen. Vertailu tehtiin Glasgow Coma Scale (GCS) -pisteiden, kognitiivisten toimintojen pistemäärän, toiminnallisen riippumattomuuden pistemäärän, hoitotyytyväisyyden ja komplikaatioiden ilmaantuvuuden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää jalostetun hoitotyön kliinistä vaikutusta kuntoutuskoulutukseen potilaille, joilla on aivovamma toipumisaikana. Tutkimuksen kohteina oli 96 potilasta, joilla oli vakava traumaattinen aivovaurio (TBI). Käyntijärjestyksen mukaan tutkimusryhmässä oli 48 potilasta ja vertailuryhmässä 48 potilasta. Kontrolliryhmän potilaille annettiin rutiininomaista hoitotyötä, kun taas tutkimusryhmän potilaat omaksuivat jalostuksen käsitteeseen perustuvan hoitomuodon. hoitoon. Vertailu tehtiin Glasgow Coma Scale (GCS) -pisteiden, kognitiivisten toimintojen pistemäärän, toiminnallisen riippumattomuuden pistemäärän, hoitotyytyväisyyden ja komplikaatioiden ilmaantuvuuden suhteen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
96

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Xinxiang, Henan, Kiina, 453000
        • Effect of Refined Nursing in Rehabilitation Training for Patients with Brain Injury During the Recovery Period: An Observational Study

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on diagnosoitu vaikea TBI kuvantamistutkimuksissa, kuten pään TT ja magneettikuvaus
  • potilaille, joilla on kirurgisia indikaatioita
  • potilailla, joiden Glasgow Coma Scale (GCS) ≤8 pistettä
  • potilailla, joilla on täydelliset kliiniset tiedot
  • potilaat, joilla on perheenjäsenten antama kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on merkittävien elinten, kuten maksan ja munuaisten, orgaanisia vaurioita
  • potilaille, joilla on vasta-aiheita leikkaukseen
  • potilailla, joilla on perussairaus, kuten aivoverenvuoto ja aivoinfarkti
  • potilaille, joilla on yhdistetty tai useita vammoja
  • potilailla, joilla on hengitysvajaus
  • potilaat, joiden perheenjäsenillä oli kognitiivinen vajaatoiminta tai epänormaali henkinen käyttäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: interventioryhmä
Hierarkkisen seuranta- ja johtoryhmän perustaminen, painevamman arviointi, viestintä, painehaavan interventio, kuntoutuskoulutus
Käyttäytyminen: Hierarkkisen seuranta- ja johtoryhmän perustaminen
Tarkemmin sanottuna sairaanhoitaja toimi tiiminvetäjänä kokonaisvaltaisen makrovalvonnan suorittamisessa; Lisäksi paikalla oli 3 vastuullista ryhmänjohtajaa ja 6 vastuullista sairaanhoitajaa, joilla kaikilla oli rikas kliinisen hoitotyön kokemus ja vankka teoreettinen tietämys painevammoista. Tästä johtuen kehitettiin ylihoitajan - vastuullisen ryhmänjohtajan - vastuuhoitajien yhteistoimintamekanismi helpottamaan hoitotyön sisällön, varotoimien jne. koulutuksen yhtenäistämistä.
Käyttäytyminen: Painevamman arviointi
Potilaiden leikkauksen jälkeisen kooman perusteella Bradenin arviointiasteikkoa sovellettiin potilaiden tehokkaaseen arvioimiseen kuudesta ulottuvuudesta: aistinvarainen havainto, kosteus, toimintatila, liikkuvuus, ravitsemus, kitka ja leikkaus. Kokonaispisteet olivat 23 pistettä. Braden arvioi kerran viikossa potilaat, jotka saivat 13-14 pistettä; ja ne, jotka saivat ≤12 pistettä, arvioitiin taajuudella 3p/aika.
Käyttäytyminen: Viestintä
Perheenjäsenille opetettiin perustiedot painevammoista, kun kommunikoitiin intensiivisesti kasvokkain perheenjäsenten kanssa, tiedotettiin oikea-aikaisesti kirurgisesta vaikutuksesta, painevamman mekanismista, ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä ja kliinisistä ilmenemismuodoista intuitiivisten menetelmien, kuten PPT:n ja videon, avulla, ja opastettiin tiedottamaan hoitohenkilökunnalle ajoissa, kun potilailla on painehaavan oireita. Samalla tapausten jakamisen ja positiivisten ehdotusten avulla perheenjäseniä tuettiin heidän huolenaiheidensa lievittämisessä ja koordinoinnin parantamisessa hoidon kanssa.
Käyttäytyminen: Interventio painehaavaan
Potilaiden, joiden Braden-pistemäärä on > 14 pistettä, tulee kiinnittää huomiota ihon pitämiseen kuivana ja puhtaana, ja lakanat ja vuodevaatteet vaihdetaan säännöllisesti (kerran päivässä). Potilaille, joiden Braden-pistemäärä on 13–14 pistettä, tulee antaa sienipatjat, pidennetyt kääntöajat kerran 2 tunnissa ja pehmeät tyynyt tai vaahtomuovisidokset takaraivon ulkoneman kohdalle paineen lievittämiseksi ja painevamman estämiseksi. Potilaiden, joiden Braden-pistemäärä on ≤12 pistettä, hoitohenkilökunnan tulee toistuvasti korostaa perheilleen painevamman haittaa leikkauksen jälkeiselle toipumiselle.
Käyttäytyminen: Kuntoutuskoulutus
Palattuaan tajuihinsa vakaiden elintoimintojen kanssa potilaat saivat kuntoutuskoulutusta aktiivisuuden ja hitauden assosiaatioperiaatteen mukaisesti säännöllisessä järjestyksessä. Potilaita ohjattiin suorittamaan yläraajan liikkeitä, nivelten koukistusta, alaraajan koukistusta ja venytystä sekä päivittäistä harjoittelua, kuten kasvojen pesua, suun huuhtelua ja pukemista 3-4 kertaa päivässä. Lisäksi potilaita neuvottiin minimoimaan väkivaltainen käyttäytyminen, kuten nauraminen ja kovaääninen puhuminen
Active Comparator: kontrolliryhmä
potilaan tilan oikea-aikainen esittely perheenjäsenille heidän huolensa lievittämiseksi, sopivan lämpötilan (20 ℃ ~ 22 ℃) ja kosteuden (60,0 % ~ 70,0 %) ylläpitäminen osastolla, elintoimintojen, kuten sykkeen, veren hapen tarkka seuranta. kylläisyys ja verenpaine potilailla, kuntoutuskoulutus
Käyttäytyminen: Kuntoutuskoulutus
Palattuaan tajuihinsa vakaiden elintoimintojen kanssa potilaat saivat kuntoutuskoulutusta aktiivisuuden ja hitauden assosiaatioperiaatteen mukaisesti säännöllisessä järjestyksessä. Potilaita ohjattiin suorittamaan yläraajan liikkeitä, nivelten koukistusta, alaraajan koukistusta ja venytystä sekä päivittäistä harjoittelua, kuten kasvojen pesua, suun huuhtelua ja pukemista 3-4 kertaa päivässä. Lisäksi potilaita neuvottiin minimoimaan väkivaltainen käyttäytyminen, kuten nauraminen ja kovaääninen puhuminen
Käyttäytyminen: potilaan nykyisen tilan esittely perheenjäsenille
potilaan nykyisen tilan oikea-aikainen esittely perheenjäsenille heidän huolensa lievittämiseksi
Käyttäytyminen: sopivan lämpötilan ja kosteuden ylläpitäminen osastolla
sopivan lämpötilan (20 ℃ ~ 22 ℃) ja kosteuden (60,0 % ~ 70,0 %) ylläpitäminen osastolla
Käyttäytyminen: potilaiden elintoimintojen huolellinen tarkkailu
Potilaiden elintoimintojen, kuten sydämen sykkeen, veren happisaturaation ja verenpaineen huolellinen tarkkailu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
GCS tulokset
Aikaikkuna: päivää ennen interventiota
Korkein GCS-pistemäärä oli 15 pistettä, mikä osoitti selkeää tajuntaa; kun taas potilaat, joilla oli 13-15, 9-12 ja ≤8 pistettä, luokiteltiin lieviksi, keskivaikeiksi tajunnanhäiriöiksi ja koomaksi, vastaavasti. Potilaat, joilla on alhaisemmat pisteet, voivat viitata vakavampaan tajunnanhäiriöön
päivää ennen interventiota
GCS tulokset
Aikaikkuna: 2kk kuntoutushoidon jälkeen
Korkein GCS-pistemäärä oli 15 pistettä, mikä osoitti selkeää tajuntaa; kun taas potilaat, joilla oli 13-15, 9-12 ja ≤8 pistettä, luokiteltiin lieviksi, keskivaikeiksi tajunnanhäiriöiksi ja koomaksi, vastaavasti. Potilaat, joilla on alhaisemmat pisteet, voivat viitata vakavampaan tajunnanhäiriöön
2kk kuntoutushoidon jälkeen
kognitiivisten toimintojen pisteet
Aikaikkuna: päivää ennen interventiota
Kognitiivinen toiminta arvioitiin käyttämällä kiinalaista versiota Neurobehavioral Cognitive Status Exam (NCSE) -tutkimuksesta potilaiden kognitiivisten toimintojen arvioimiseksi ennen kuntoutushoitoa ja 2 kuukautta sen jälkeen. Tämä asteikko sisältää 10 kohdetta, eli tilasuuntauksen (12 pistettä), keskittymisen (8 pistettä), ymmärrettävyyttä (6 pistettä), uudelleenkerrontaa (12 pistettä), nimeämistä (8 pistettä), tilarakennetta (6 pistettä), muistia (12 pistettä). ), laskeminen (4 pistettä), samankaltaisuus (8 pistettä) ja arvostelukyky (6 pistettä)
päivää ennen interventiota
kognitiivisten toimintojen pisteet
Aikaikkuna: 2kk kuntoutushoidon jälkeen
Kognitiivinen toiminta arvioitiin käyttämällä kiinalaista versiota Neurobehavioral Cognitive Status Exam (NCSE) -tutkimuksesta potilaiden kognitiivisten toimintojen arvioimiseksi ennen kuntoutushoitoa ja 2 kuukautta sen jälkeen. Tämä asteikko sisältää 10 kohdetta, eli tilasuuntauksen (12 pistettä), keskittymisen (8 pistettä), ymmärrettävyyttä (6 pistettä), uudelleenkerrontaa (12 pistettä), nimeämistä (8 pistettä), tilarakennetta (6 pistettä), muistia (12 pistettä). ), laskeminen (4 pistettä), samankaltaisuus (8 pistettä) ja arvostelukyky (6 pistettä)
2kk kuntoutushoidon jälkeen
toiminnallinen riippumattomuuspisteet
Aikaikkuna: päivää ennen interventiota
Kahden potilasryhmän toiminnallista riippumattomuutta arvioitiin ennen kuntoutushoitoa ja 2 kuukautta sen jälkeen 7 pisteen järjestysasteikkoa käyttävällä toiminnallisen riippumattomuuden mittauksella (FIM). FIM mittaa itsenäistä suorituskykyä itsehoidossa, sulkijalihaksen hallinnassa, liikkuvuudessa, liikkumisessa, viestinnässä, sosiaalisessa kognitiossa jne. Vähimmäispistemäärä on 18 pistettä ja maksimipistemäärä 126 pistettä (91 pistettä motorisista toiminnoista ja 35 pistettä kognitiivisista toiminnoista)
päivää ennen interventiota
toiminnallinen riippumattomuuspisteet
Aikaikkuna: 2kk kuntoutushoidon jälkeen
Kahden potilasryhmän toiminnallista riippumattomuutta arvioitiin ennen kuntoutushoitoa ja 2 kuukautta sen jälkeen 7 pisteen järjestysasteikkoa käyttävällä toiminnallisen riippumattomuuden mittauksella (FIM). FIM mittaa itsenäistä suorituskykyä itsehoidossa, sulkijalihaksen hallinnassa, liikkuvuudessa, liikkumisessa, viestinnässä, sosiaalisessa kognitiossa jne. Vähimmäispistemäärä on 18 pistettä ja maksimipistemäärä 126 pistettä (91 pistettä motorisista toiminnoista ja 35 pistettä kognitiivisista toiminnoista)
2kk kuntoutushoidon jälkeen
Newcastle Satisfaction with Nursing Scale (NSNS)
Aikaikkuna: päivää ennen interventiota
Newcastle Satisfaction with Nursing Scalea (NSNS) käytettiin potilaan hoitotyytyväisyyden mittaamiseen. Tämä asteikko mittaa potilaan tyytyväisyyttä hoitoon 19 kohdasta, mukaan lukien sairaanhoitajan työkyky, kommunikaatioasenne, psykologinen neuvonta, hoitotyön tuki, turvallisuusjohtaminen jne. Se käyttää 1-5 pisteen pisteytysjärjestelmää, jonka maksimipistemäärä on 19-95 pistettä. Pisteet ≥77, 58–76, 39–57 ja ≤38 pistettä osoittivat erittäin tyytyväisiä, tyytyväisiä, jonkin verran tyytyväisiä ja tyytymättömiä. Tyytyväisyysaste = (erittäin tyytyväisiä tapauksia + tyytyväisiä + jokseenkin tyytyväisiä)÷tapauksia yhteensä
päivää ennen interventiota
Newcastle Satisfaction with Nursing Scale (NSNS)
Aikaikkuna: 2kk kuntoutushoidon jälkeen
Newcastle Satisfaction with Nursing Scalea (NSNS) käytettiin potilaan hoitotyytyväisyyden mittaamiseen. Tämä asteikko mittaa potilaan tyytyväisyyttä hoitoon 19 kohdasta, mukaan lukien sairaanhoitajan työkyky, kommunikaatioasenne, psykologinen neuvonta, hoitotyön tuki, turvallisuusjohtaminen jne. Se käyttää 1-5 pisteen pisteytysjärjestelmää, jonka maksimipistemäärä on 19-95 pistettä. Pisteet ≥77, 58–76, 39–57 ja ≤38 pistettä osoittivat erittäin tyytyväisiä, tyytyväisiä, jonkin verran tyytyväisiä ja tyytymättömiä. Tyytyväisyysaste = (erittäin tyytyväisiä tapauksia + tyytyväisiä + jokseenkin tyytyväisiä)÷tapauksia yhteensä
2kk kuntoutushoidon jälkeen
haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: päivää ennen interventiota
Ilmaantuvuus (%) = potilaiden määrä, joilla on komplikaatioita / 48 × 100 %
päivää ennen interventiota
haittavaikutusten ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 2kk kuntoutushoidon jälkeen
Ilmaantuvuus (%) = potilaiden määrä, joilla on komplikaatioita / 48 × 100 %
2kk kuntoutushoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Xinxiang Central Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jie Yang, Xinxiang Central Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • XXZY-003

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia