Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteyden muodostaminen itseemme ja muihin virtuaalikokouksissa (ROOM)

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Daphne Holt, Massachusetts General Hospital

Yhteyden luominen itseemme ja muihin virtuaalikokouksissa (ROOM) – Resilienssikoulutus virtuaalitodellisuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää Resilience Training -koulutuksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys monen käyttäjän virtuaalitodellisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
174

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit korkeakouluopiskelijoiden osallistujille:

  1. 18-30 vuotta vanha
  2. Ilmoittautunut perustutkinto-ohjelmaan

Terveydenhuollon tarjoajien osallistumiskriteerit:

  1. Vähintään 18-vuotias
  2. Työskennellyt terveydenhuollon alalla suorassa potilaskontaktissa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  2. Ei taita englantia
  3. Välitöntä hoitoa vaativan psykiatrisen sairauden akuutit oireet (kuten akuutit psykoottiset oireet, nykyinen itsemurha, vakava aktiivinen alkoholin tai päihteiden käyttö, huomattava toimintakyvyn heikkeneminen edelliseen kuukauteen verrattuna), jotka on määritetty omaehtoisen ilmoituksen perusteella ja jotka edellyttävät tarkkaa seurantaa tai sairaalahoitoa tai osittaista sairaalahoitoa.
  4. Ilmoittautunut nykyiseen psykoterapiaan useammin kuin kerran kuukaudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Resilienssikoulutus
6 1 tunnin istuntoryhmäpohjainen interventio tietoisuuden, metalloinnin ja itsemyötätuntoisuuden tuottamiseksi.
Käyttäytyminen: Resilienssikoulutus
Käyttäytymiseen perustuva ryhmäpohjainen interventio, joka tarjoaa mindfulness-, metallointi- ja itsemyötätunto-taitoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epämukavuus muiden kanssa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Epämukavuutta muiden kanssa mitataan lyhyellä asteikolla, joka on arvioitu Likert-asteikolla 1-5 ja jossa kysytään kolme kysymystä, kuinka usein joku tuntee epämukavuutta muiden kanssa, kuinka voimakkaasti hän tuntee sen ja monivalinta syitä, miksi hän saattaa tuntea epämukavuutta muiden kanssa. . Korkeammat arvosanat osoittavat enemmän epämukavuutta muiden kanssa.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Intervention toteutettavuus ja hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Tämä toimenpide sisältää osallistujien osallistumisen, ja suurempi osallistuminen interventioon osoittaa parempaa toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Penn tunteiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Penn Emotion Recognition Test (ER-40) on 15 minuutin tietokonetehtävä, joka sisältää tunteiden (suru, viha jne.) tunnistamisen useilla kasvokuvilla viidellä mahdollisella vaihtoehdolla. Sitä käytettiin tunteiden tunnistuskyvyn mittaamiseen. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–40, ja yksittäisiä alapisteitä on iloisille, surullisille, vihaisille, peloissaan ja neutraaleille ilmauksille.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Stop Distance -paradigma
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Stop Distance Paradigm on luotettava tapa mitata henkilökohtaista tilaa. Mitä suurempi luku, sitä suurempi henkilö eroaa muista. Tämä asteikko on arvioitu senttimetreillä nollasta (ei henkilökohtaista tilaa) niin moneen kuin henkilö valitsee. Tämä tehtävä tehtiin henkilökohtaisesti, Zoomin kautta ja virtuaalitodellisuudessa.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Beck Depression Inventory (BDI) on 21 kohdasta koostuva itsearviointi, jossa masennuksen taso saa arvosanat Likert-asteikolla 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusoireita.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Spielberger State-Trait Ahdistuneisuusluettelo
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI) on 20 pisteen itseraportoiva asteikko, joka antaa arvioita ahdistuneisuudesta, sekä piirteen kaltaisista ja jatkuvasta että tilan kaltaisista ja väliaikaisista. Pisteet vaihtelevat 0-120, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia ahdistuneisuusoireita.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Prodromaalinen kyselylomake - lyhyt
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Prodromal Questionnaire-Brief (PQ-B) on 21 kohdan itseraportointitutkimus, jossa arvioidaan psykoottisia kokemuksia, kuten tavallisia harhakuvitelmia (esim. vainoharhaisuus, mahtipontisuus, viittausideat) ja havaintovirheitä (esim. kokemukset hallinnasta, mielen tavoittamisesta jne.). ja niihin liittyvää ahdistusta. Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 0-5. Kokonaispistemäärä on arvioitu 21 kohteen välillä 0–105, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia psykoottisia kokemuksia.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Connor-Davidsonin kestävyysasteikko
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) on 25 pisteen itsearviointiasteikko, joka antaa arvioita selviytymistasosta ja emotionaalisesta sietokyvystä. Se on arvioitu asteikolla 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat, että henkilöllä on enemmän selviytymistaitoja ja enemmän emotionaalista joustavuutta.
Ennen toimenpidettä, 6 viikkoa myöhemmin ja 6 kuukautta myöhemmin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Massachusetts General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 29. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020P002418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan tutkijan luvalla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia