Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Community Garden Health Block

maanantai 22. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Arkansas
Tämän yhteisöpohjaisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia yhteyttä yhteisön puutarhaan osallistumisen ja 1) hedelmien ja vihannesten syönnin (ensisijainen tulos) ja 2) terveellisen ruoan saanti (toissijainen tulos) 18–85-vuotiaiden aikuisten välillä, jotka elävät vähävaraisesti. ja afroamerikkalaiset yhteisöt. Puutarhat satunnaistetaan interventioryhmään (n = 3 puutarhaa) tai kontrolliryhmään (viivästetty interventio, n = 3 puutarhaa). Osallistujat määrätään yhteen kuudesta yhteisöpuutarhasta 8 viikon interventiota varten. Intervention aikana osallistujia pyydetään toimimaan vapaaehtoistyönä puutarhassa, osallistumaan puutarhan sosiaaliseen toimintaan, osallistumaan terveellisen ruoanlaiton esityksiin ja koulutustilaisuuksiin. Osallistujat saavat myös opetusmateriaalia. Intervention vaikutusten arvioimiseksi osallistujat saavat perustutkimuksen, 8 viikon ja 6 kuukauden mittaisen tutkimuksen. Tulostoimenpiteitä verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Elintarviketurvallisuus on kroonisten sairauksien tärkein syy, ja se on Arkansasin kansakunnan suurin. Todisteet osoittavat, että yhteisöpuutarhat ja terveellisen ruoanlaiton esittely voivat vähentää ruokaturvaa 1) lisäämällä terveellisten elintarvikkeiden saatavuutta ja 2) edistämällä terveellisen ruoan kulutusta. Yhteisön puutarhaan osallistuminen on yksi tekijä, joka voi vaikuttaa terveellisen ruoan, kuten hedelmien ja vihannesten, kulutukseen. Tämän yhteisöpohjaisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia yhteyttä yhteisön puutarhaan osallistumisen ja 1) hedelmien ja vihannesten syönnin (ensisijainen tulos) ja 2) terveellisen ruoan saanti (toissijainen tulos) 18–85-vuotiaiden aikuisten välillä, jotka elävät vähävaraisesti. ja afroamerikkalaiset yhteisöt. Osallistujat määrätään yhteen kuudesta yhteisöpuutarhasta 8 viikon interventiota varten. Intervention aikana osallistujia pyydetään työskentelemään vapaaehtoistyönä puutarhassa, osallistumaan puutarhan sosiaaliseen toimintaan, osallistumaan terveellisen ruoanlaiton esityksiin ja koulutustilaisuuksiin. Osallistujat saavat myös opetusmateriaalia. Puutarhoista kolme satunnaistetaan interventioryhmään ja kolme viivästettyyn interventioryhmään. Intervention vaikutusten arvioimiseksi osallistujat saavat perustutkimuksen, 8 viikon ja 6 kuukauden mittaisen tutkimuksen. Muita toimenpiteitä, joita tarkastelemme, ovat elintarviketurva; sosiodemografiset tiedot; liikunta; tyytyväisyys elämään; havaittu stressi; naapuruston kollektiivinen tehokkuus; itsetehokkuus; yksilötason sosiaaliset terveyden taustatekijät; yhteisön sitoumus; sekä puutarhanhoitoon ja ruoanlaittoon liittyvät tiedot, asenteet ja tyytyväisyys.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
138

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Pebbles Fagan, PhD, MPH
  • Puhelinnumero: 301-802-7735
  • Sähköposti: pfagan@uams.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Elizabeth Taylor, BA
  • Puhelinnumero: 501-526-6689
  • Sähköposti: betaylor@uams.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Rekrytointi
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Pebbles Fagan, PhD, MPH
          • Puhelinnumero: 301-802-7735
          • Sähköposti: pfagan@uams.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Elizabeth Taylor, BA
          • Puhelinnumero: 501-526-6689
          • Sähköposti: btaylor@uams.edu
        • Päätutkija:
          • Pebbles Fagan, PhD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Arkansasin asukas 18–85-vuotias;
  2. asua yhteisössä 1 mailin säteellä osallistuvasta puutarhasta;
  3. puhu englantia;
  4. halu osallistua puutarhaan vapaaehtoisena opiskeluinterventiojakson aikana;
  5. ei ole aiemmin osallistunut puutarhaan vapaaehtoisena;
  6. osallistua yhteen kolmesta liittovaltion pätevästä ohjelmasta (Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP), National School -ohjelma, Women, Infant and Children (WIC) TAI kotitalouden tulot ovat alle 25 000 dollaria vuodessa;
  7. pisteet elintarviketurvattomaksi yhdestä elintarviketurvatoimesta (esim. ruoka ei kestänyt, ei voinut syödä tasapainoista ateriaa, leikata kokoa tai jättää väliin ateriat ja esiintymistiheys, syödä vähemmän kuin luulet, oli nälkä, mutta ei syönyt);
  8. kirjallinen tietoinen suostumus;
  9. toimiva puhelin, kotiosoite ja sähköposti;
  10. halukkuus suorittaa kaikki kyselyn arvioinnit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei asu 1 mailin säteellä osallistuvasta puutarhasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Puutarhan interventio
Interventioryhmän puutarhat saavat 8 viikon mittaisen intervention, joka sisältää 1) koulutusmateriaalia, 2) terveellistä ruoanlaittoa, ruoka- ja kuljetustukea sekä 3) puutarhan sosiaalista toimintaa.
Käyttäytyminen: Yhteisöpuutarha -aktiviteetti
Interventioryhmän puutarhat saavat 8 viikon intervention, joka sisältää 1) koulutusmateriaalit, 2) terveelliset ruoanlaittoesittelyt, ruoka- ja kuljetustuki ja 3) puutarhan sosiaalinen toiminta. Kontrolliryhmää pyydetään pidättäytymään interventiotoimista. Kontrolliryhmä saa viivästyneen 8 viikon intervention kuukauden kuluttua interventioryhmästä.
Active Comparator: Viivästynyt interventio
Kontrolliryhmää pyydetään pidättäytymään interventiotoiminnasta 8 viikon ajanjaksolla. Kontrolliryhmä saa viivästyneen 8 viikon intervention kuukauden kuluttua interventioryhmästä.
Käyttäytyminen: Yhteisöpuutarha -aktiviteetti
Interventioryhmän puutarhat saavat 8 viikon intervention, joka sisältää 1) koulutusmateriaalit, 2) terveelliset ruoanlaittoesittelyt, ruoka- ja kuljetustuki ja 3) puutarhan sosiaalinen toiminta. Kontrolliryhmää pyydetään pidättäytymään interventiotoimista. Kontrolliryhmä saa viivästyneen 8 viikon intervention kuukauden kuluttua interventioryhmästä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hedelmien ja vihannesten syönti
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikkoon (intervention lopussa) ja 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Käytämme viiden tekijän seulontalaitetta, jota käytetään arvioimaan hedelmämehujen, hedelmien, vihreiden lehtivihanneksien, muiden vihannesten, tomaattikastikkeiden, perunoiden ja papujen saanti.
Lähtötilanteesta 8 viikkoon (intervention lopussa) ja 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveellisten elintarvikkeiden saatavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 8 viikkoon (intervention lopussa) ja 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
Käytämme terveellisen ruoan asteikon havaittua saatavuutta. Osallistujia pyydetään ajattelemaan naapuruston aluetta (1 mailin säteellä) ja sitä, missä määrin elintarvikkeet ovat heidän mielestään korkealaatuisia, saatavilla ja vähärasvaisia.
Lähtötilanteesta 8 viikkoon (intervention lopussa) ja 6 kuukauteen toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Arkansas

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
University of Hawaii Cancer Research Center
Coalition for a Tobacco Free Arkansas

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Pebbles Fagan, PhD, MPH, UAMS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 297248
  • OT2HL156812 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedon käytön helpottamiseksi tutkimusprojekteissa käytetään Inter-University Consortium for Political and Social Researchin (ICPSR) hyväksymiä standardiprosessointi- ja dokumentointiprotokollia dataformaateille ja sanakirjoille sekä muuttujien nimille, kuvauksille ja merkinnöille. Jaamme kaikki muuttuvat de-identifioidut tiedot lopullisten tulostemme julkaisemisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville noin vuoden kuluttua tutkimuksen valmistumisesta, eli suunnilleen silloin, kun lopulliset tulokset julkaistaan. ICPSR tallentaa tietoja rajoittamattoman ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat julkisesti saatavilla ICPSR:n kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia