Nesteen antaminen ketoasidoosissa (JUOMA) (DRINK)
Suolaliuoksen ja Ringerin laktaatin vertailu potilailla, joilla on vaikea diabeettinen ketoasidoosi (DRINK): kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Management of severe diabetic ketoacidosis is based on insulin therapy, correction of metabolic disorders and fluid resuscitation. Current recommendations recommend the first-line use of isotonic saline, whose composition is unbalanced, rich in chloride and sodium compared with plasma. Administration of large volumes of isotonic saline is associated with a risk of hyperchloremic metabolic acidosis and acute renal failure. Balanced solutions (e.g. Ringer Lactate) are solutions with a more balanced electrolyte composition close to that of plasma. They could therefore enable diabetic ketoacidosis to be resolved more quickly than isotonic saline, due to a lower risk of hyperchloremic acidosis. Preliminary data suggest a potential benefit of balanced solutions for fluid resuscitation of patients with severe diabetic ketoacidosis in terms of resolution of diabetic ketoacidosis, but no randomized controlled double-blind study to date has compared balanced solution vs. isotonic saline in this context.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mathieu JOZWIAK, MD PhD
- Puhelinnumero: +33492035510
- Sähköposti: jozwiak.m@chu-nice.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska
- Rekrytointi
- CHU NICE
-
Ottaa yhteyttä:
- MATHIEU JOZWIAK, MD PhD
- Puhelinnumero: +33492035510
- Sähköposti: jozwiak.m@chu-nice.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Admission to emergency department or direct admission to ICU
- Diagnosis of severe diabetic ketoacidosis requiring all the following criteria:
- Blood or capillary glucose > 11 mmol/L
- Ketonemia or ketonuria > 0
- Venous or arterial pH < 7.30 or venous or arterial bicarbonate < 15 mmol/L
- Volume of fluid administered before inclusion <1L
Exclusion Criteria:
- Patients <18 years
- Pregnant women
- Patients under protection
- Patients with a decision to withdraw life-sustaining therapy
- Contraindication to isotonic saline or Ringer Lactate
- Non-affiliation to social security
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Isotoninen suolaliuos
|
Isotonic saline only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:
|
|
Kokeellinen: Ringerin laktaatti
|
Ringer Lactate only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resolution of diabetic ketoacidosis
Aikaikkuna: at 24 hours
|
Compare fluid resuscitaiton with Ringer Lactate to isotonic saline on the resolution of diabetic ketoacidosis at 24 hours from admission to Intensive Care Unit (ICU) in patients with severe diabetic ketoacidosis. Resolution of ketoacidosis allowing discharge from ICU, defined as the proportion of patients with the following three criteria at 24 hours from ICU admission :
|
at 24 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Speed of resolution of metabolic disorders
Aikaikkuna: at 48 hours
|
Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Proportion of patients and number of hours ("Resolution free hours") within 48 hours of ICU admission with the following three criteria:
|
at 48 hours
|
|
Time of resolution of metabolic disorders
Aikaikkuna: at 48 hours
|
Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Time (in hours) from ICU admission to obtain one of the following three criteria:
|
at 48 hours
|
|
Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution
Aikaikkuna: through the end of study average 24 months
|
Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of serious metabolic disorders during ICU stay, defined as :
|
through the end of study average 24 months
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications
Aikaikkuna: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :
|
at 28 days
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications
Aikaikkuna: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :
|
at 28 days
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal complications
Aikaikkuna: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Measure acute renal failure with KDIGO classification. The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) classification system stratifies acute kidney injury (AKI) into levels of severity, determined by changes in serum creatinine (SCr) / estimated creatinine clearance (eCCl), as well as changes in urine output. The strata of severity of AKI can be reached by meeting the criteria for changes in SCr / eCCl or changes in urine output. There are three levels of severity, with level 1 being the least severe and level 3 the most severe. No cut-off for the study |
at 28 days
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications
Aikaikkuna: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Measure Neurological disorders with Glasgow score. The Glasgow Coma Scale (GCS) is used to objectively describe the extent of impaired consciousness in all types of patients. The scale rates patients on three aspects of reactivity: eye opening, motor responses and verbal responses. It ranges from 3 (coma) to 15 (no disturbance of consciousness). No cut-off for the study. |
at 28 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-API-03
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .