Somministrazione di liquidi nella chetoacidosi (BEVANDA) (DRINK)
Confronto tra soluzione salina e lattato di Ringer in pazienti con chetoacidosi diabetica grave (DRINK): uno studio randomizzato e controllato in doppio cieco
Management of severe diabetic ketoacidosis is based on insulin therapy, correction of metabolic disorders and fluid resuscitation. Current recommendations recommend the first-line use of isotonic saline, whose composition is unbalanced, rich in chloride and sodium compared with plasma. Administration of large volumes of isotonic saline is associated with a risk of hyperchloremic metabolic acidosis and acute renal failure. Balanced solutions (e.g. Ringer Lactate) are solutions with a more balanced electrolyte composition close to that of plasma. They could therefore enable diabetic ketoacidosis to be resolved more quickly than isotonic saline, due to a lower risk of hyperchloremic acidosis. Preliminary data suggest a potential benefit of balanced solutions for fluid resuscitation of patients with severe diabetic ketoacidosis in terms of resolution of diabetic ketoacidosis, but no randomized controlled double-blind study to date has compared balanced solution vs. isotonic saline in this context.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mathieu JOZWIAK, MD PhD
- Numero di telefono: +33492035510
- Email: jozwiak.m@chu-nice.fr
Luoghi di studio
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-
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Nice, Francia
- Reclutamento
- CHU NICE
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Contatto:
- MATHIEU JOZWIAK, MD PhD
- Numero di telefono: +33492035510
- Email: jozwiak.m@chu-nice.fr
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Admission to emergency department or direct admission to ICU
- Diagnosis of severe diabetic ketoacidosis requiring all the following criteria:
- Blood or capillary glucose > 11 mmol/L
- Ketonemia or ketonuria > 0
- Venous or arterial pH < 7.30 or venous or arterial bicarbonate < 15 mmol/L
- Volume of fluid administered before inclusion <1L
Exclusion Criteria:
- Patients <18 years
- Pregnant women
- Patients under protection
- Patients with a decision to withdraw life-sustaining therapy
- Contraindication to isotonic saline or Ringer Lactate
- Non-affiliation to social security
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Soluzione salina isotonica
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Isotonic saline only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:
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Sperimentale: Ringer lattato
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Ringer Lactate only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Resolution of diabetic ketoacidosis
Lasso di tempo: at 24 hours
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Compare fluid resuscitaiton with Ringer Lactate to isotonic saline on the resolution of diabetic ketoacidosis at 24 hours from admission to Intensive Care Unit (ICU) in patients with severe diabetic ketoacidosis. Resolution of ketoacidosis allowing discharge from ICU, defined as the proportion of patients with the following three criteria at 24 hours from ICU admission :
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at 24 hours
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Speed of resolution of metabolic disorders
Lasso di tempo: at 48 hours
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Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Proportion of patients and number of hours ("Resolution free hours") within 48 hours of ICU admission with the following three criteria:
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at 48 hours
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Time of resolution of metabolic disorders
Lasso di tempo: at 48 hours
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Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Time (in hours) from ICU admission to obtain one of the following three criteria:
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at 48 hours
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Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution
Lasso di tempo: through the end of study average 24 months
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Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of serious metabolic disorders during ICU stay, defined as :
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through the end of study average 24 months
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Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications
Lasso di tempo: at 28 days
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To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :
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at 28 days
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Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications
Lasso di tempo: at 28 days
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To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :
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at 28 days
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Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal complications
Lasso di tempo: at 28 days
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To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Measure acute renal failure with KDIGO classification. The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) classification system stratifies acute kidney injury (AKI) into levels of severity, determined by changes in serum creatinine (SCr) / estimated creatinine clearance (eCCl), as well as changes in urine output. The strata of severity of AKI can be reached by meeting the criteria for changes in SCr / eCCl or changes in urine output. There are three levels of severity, with level 1 being the least severe and level 3 the most severe. No cut-off for the study |
at 28 days
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Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications
Lasso di tempo: at 28 days
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To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Measure Neurological disorders with Glasgow score. The Glasgow Coma Scale (GCS) is used to objectively describe the extent of impaired consciousness in all types of patients. The scale rates patients on three aspects of reactivity: eye opening, motor responses and verbal responses. It ranges from 3 (coma) to 15 (no disturbance of consciousness). No cut-off for the study. |
at 28 days
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-API-03
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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