Podawanie płynów w kwasicy ketonowej (NAPÓJ) (DRINK)
Porównanie soli fizjologicznej i mleczanu Ringera u pacjentów z ciężką cukrzycową kwasicą ketonową (DRINK): randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą
Management of severe diabetic ketoacidosis is based on insulin therapy, correction of metabolic disorders and fluid resuscitation. Current recommendations recommend the first-line use of isotonic saline, whose composition is unbalanced, rich in chloride and sodium compared with plasma. Administration of large volumes of isotonic saline is associated with a risk of hyperchloremic metabolic acidosis and acute renal failure. Balanced solutions (e.g. Ringer Lactate) are solutions with a more balanced electrolyte composition close to that of plasma. They could therefore enable diabetic ketoacidosis to be resolved more quickly than isotonic saline, due to a lower risk of hyperchloremic acidosis. Preliminary data suggest a potential benefit of balanced solutions for fluid resuscitation of patients with severe diabetic ketoacidosis in terms of resolution of diabetic ketoacidosis, but no randomized controlled double-blind study to date has compared balanced solution vs. isotonic saline in this context.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mathieu JOZWIAK, MD PhD
- Numer telefonu: +33492035510
- E-mail: jozwiak.m@chu-nice.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja
- Rekrutacyjny
- CHU NICE
-
Kontakt:
- MATHIEU JOZWIAK, MD PhD
- Numer telefonu: +33492035510
- E-mail: jozwiak.m@chu-nice.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Admission to emergency department or direct admission to ICU
- Diagnosis of severe diabetic ketoacidosis requiring all the following criteria:
- Blood or capillary glucose > 11 mmol/L
- Ketonemia or ketonuria > 0
- Venous or arterial pH < 7.30 or venous or arterial bicarbonate < 15 mmol/L
- Volume of fluid administered before inclusion <1L
Exclusion Criteria:
- Patients <18 years
- Pregnant women
- Patients under protection
- Patients with a decision to withdraw life-sustaining therapy
- Contraindication to isotonic saline or Ringer Lactate
- Non-affiliation to social security
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Izotoniczna sól fizjologiczna
|
Isotonic saline only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:
|
|
Eksperymentalny: Mleczan Ringera
|
Ringer Lactate only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Resolution of diabetic ketoacidosis
Ramy czasowe: at 24 hours
|
Compare fluid resuscitaiton with Ringer Lactate to isotonic saline on the resolution of diabetic ketoacidosis at 24 hours from admission to Intensive Care Unit (ICU) in patients with severe diabetic ketoacidosis. Resolution of ketoacidosis allowing discharge from ICU, defined as the proportion of patients with the following three criteria at 24 hours from ICU admission :
|
at 24 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Speed of resolution of metabolic disorders
Ramy czasowe: at 48 hours
|
Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Proportion of patients and number of hours ("Resolution free hours") within 48 hours of ICU admission with the following three criteria:
|
at 48 hours
|
|
Time of resolution of metabolic disorders
Ramy czasowe: at 48 hours
|
Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Time (in hours) from ICU admission to obtain one of the following three criteria:
|
at 48 hours
|
|
Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution
Ramy czasowe: through the end of study average 24 months
|
Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of serious metabolic disorders during ICU stay, defined as :
|
through the end of study average 24 months
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications
Ramy czasowe: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :
|
at 28 days
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications
Ramy czasowe: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :
|
at 28 days
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal complications
Ramy czasowe: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Measure acute renal failure with KDIGO classification. The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) classification system stratifies acute kidney injury (AKI) into levels of severity, determined by changes in serum creatinine (SCr) / estimated creatinine clearance (eCCl), as well as changes in urine output. The strata of severity of AKI can be reached by meeting the criteria for changes in SCr / eCCl or changes in urine output. There are three levels of severity, with level 1 being the least severe and level 3 the most severe. No cut-off for the study |
at 28 days
|
|
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications
Ramy czasowe: at 28 days
|
To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis. Measure Neurological disorders with Glasgow score. The Glasgow Coma Scale (GCS) is used to objectively describe the extent of impaired consciousness in all types of patients. The scale rates patients on three aspects of reactivity: eye opening, motor responses and verbal responses. It ranges from 3 (coma) to 15 (no disturbance of consciousness). No cut-off for the study. |
at 28 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22-API-03
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .