Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podawanie płynów w kwasicy ketonowej (NAPÓJ) (DRINK)

5 listopada 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Porównanie soli fizjologicznej i mleczanu Ringera u pacjentów z ciężką cukrzycową kwasicą ketonową (DRINK): randomizowane badanie kontrolowane z podwójnie ślepą próbą

Management of severe diabetic ketoacidosis is based on insulin therapy, correction of metabolic disorders and fluid resuscitation. Current recommendations recommend the first-line use of isotonic saline, whose composition is unbalanced, rich in chloride and sodium compared with plasma. Administration of large volumes of isotonic saline is associated with a risk of hyperchloremic metabolic acidosis and acute renal failure. Balanced solutions (e.g. Ringer Lactate) are solutions with a more balanced electrolyte composition close to that of plasma. They could therefore enable diabetic ketoacidosis to be resolved more quickly than isotonic saline, due to a lower risk of hyperchloremic acidosis. Preliminary data suggest a potential benefit of balanced solutions for fluid resuscitation of patients with severe diabetic ketoacidosis in terms of resolution of diabetic ketoacidosis, but no randomized controlled double-blind study to date has compared balanced solution vs. isotonic saline in this context.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Admission to emergency department or direct admission to ICU
  • Diagnosis of severe diabetic ketoacidosis requiring all the following criteria:
  • Blood or capillary glucose > 11 mmol/L
  • Ketonemia or ketonuria > 0
  • Venous or arterial pH < 7.30 or venous or arterial bicarbonate < 15 mmol/L
  • Volume of fluid administered before inclusion <1L

Exclusion Criteria:

  • Patients <18 years
  • Pregnant women
  • Patients under protection
  • Patients with a decision to withdraw life-sustaining therapy
  • Contraindication to isotonic saline or Ringer Lactate
  • Non-affiliation to social security

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Izotoniczna sól fizjologiczna

Isotonic saline only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:

  • During the first hour of treatment:

    • In the event of systolic arterial hypotension (SAP<90mmHg): administration of 500 mL over 15 minutes, renewable once, then administration of 1L over 1 hour.
    • In the absence of systolic arterial hypotension (SAP>90mmHg): administration of 1L over 1 hour.
  • Between 60 minutes and 8 hours of treatment :

    • 1L over 2 hours, repeated once, then 1L over 4 hours
    • Adjust fluid resuscitation according to clinical tolerance
  • After the first 8 hours:

    • 1L over 4h then 1L over 6h
    • Clinical re-evaluation according to standard of care in participating centers
Eksperymentalny: Mleczan Ringera

Ringer Lactate only will be used for fluid resuscitation in the first 48 hours of treatment, according to the protocol of English guidelines:

  • During the first hour of treatment:

    • In the event of systolic arterial hypotension (SAP<90mmHg): administration of 500 mL over 15 minutes, renewable once, then administration of 1L over 1 hour.
    • In the absence of systolic arterial hypotension (SAP>90mmHg): administration of 1L over 1 hour.
  • Between 60 minutes and 8 hours of treatment :

    • 1L over 2 hours, repeated once, then 1L over 4 hours
    • Adjust fluid resuscitation according to clinical tolerance
  • After the first 8 hours:

    • 1L over 4h then 1L over 6h
    • Clinical re-evaluation according to standard of care in participating centers

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Resolution of diabetic ketoacidosis
Ramy czasowe: at 24 hours

Compare fluid resuscitaiton with Ringer Lactate to isotonic saline on the resolution of diabetic ketoacidosis at 24 hours from admission to Intensive Care Unit (ICU) in patients with severe diabetic ketoacidosis.

Resolution of ketoacidosis allowing discharge from ICU, defined as the proportion of patients with the following three criteria at 24 hours from ICU admission :

  1. capillary or blood glucose < 11 mmol/L
  2. ketonemia < 0.6 mmol/l
  3. venous or arterial pH ≥ 7,30 or venous or arterial bicarbonate ≥ 18 mmol/L
at 24 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Speed of resolution of metabolic disorders
Ramy czasowe: at 48 hours

Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Proportion of patients and number of hours ("Resolution free hours") within 48 hours of ICU admission with the following three criteria:

  1. capillary or blood glucose < 11 mmol/L
  2. ketonemia < 0.6 mmol/l
  3. venous or arterial pH ≥ 7,30 or venous or arterial bicarbonate ≥ 18 mmol/L
at 48 hours
Time of resolution of metabolic disorders
Ramy czasowe: at 48 hours

Compare fluid resuscitation with Ringer Lactate and isotonic saline solution on the speed of resolution of metabolic disorders in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Time (in hours) from ICU admission to obtain one of the following three criteria:

  1. capillary or blood glucose < 11 mmol/L
  2. ketonemia < 0.6 mmol/l
  3. venous or arterial pH ≥ 7,30 or venous or arterial bicarbonate ≥ 18 mmol/L
at 48 hours
Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution
Ramy czasowe: through the end of study average 24 months

Assess the metabolic tolerance of Ringer Lactate compared to isotonic saline solution in patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Occurrence of serious metabolic disorders during ICU stay, defined as :

  1. Kalemia < 3 mmol/L
  2. Natremia > 145 mmol/L
  3. Chloremia > 110 mmol/L
  4. Phosphoremia < 0.70 mmol/L
  5. Blood glucose < 3.8 mmol/L (i.e. 0.80 g/L)
  6. Persistent ketonemia/ketonuria 24 hours after ICU admission 2. Nature and volume (in liters) of fluid administered before inclusion and during the study period in each group 3. Protocol compliance (expressed as % of volume administered in each group)
through the end of study average 24 months
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications
Ramy czasowe: at 28 days

To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, neurological and cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :

  1. Neurological disorders (Glasgow score)
  2. Acute renal failure (KDIGO classification)
  3. Cardiac disorders (supraventricular and ventricular rhythm disorders, acute coronary syndrome) 2. ICU and hospital length of stay 3. ICU mortality and Day-28 mortality
at 28 days
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications
Ramy czasowe: at 28 days

To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on cardiac complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Occurrence of adverse events during ICU stay, defined as :

  • Cardiac disorders (supraventricular and ventricular rhythm disorders, acute coronary syndrome)
  • ICU and hospital length of stay
  • ICU mortality and Day-28 mortality
at 28 days
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal complications
Ramy czasowe: at 28 days

To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on renal, complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Measure acute renal failure with KDIGO classification.

The Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) classification system stratifies acute kidney injury (AKI) into levels of severity, determined by changes in serum creatinine (SCr) / estimated creatinine clearance (eCCl), as well as changes in urine output. The strata of severity of AKI can be reached by meeting the criteria for changes in SCr / eCCl or changes in urine output. There are three levels of severity, with level 1 being the least severe and level 3 the most severe.

No cut-off for the study

at 28 days
Assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications
Ramy czasowe: at 28 days

To assess the impact of Ringer lactate compared with isotonic saline on neurological complications during ICU stay and outcomes of patients admitted to ICU for severe diabetic ketoacidosis.

Measure Neurological disorders with Glasgow score. The Glasgow Coma Scale (GCS) is used to objectively describe the extent of impaired consciousness in all types of patients. The scale rates patients on three aspects of reactivity: eye opening, motor responses and verbal responses. It ranges from 3 (coma) to 15 (no disturbance of consciousness). No cut-off for the study.

at 28 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-API-03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .