Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perusterveydenhuollon lähetteet etätoimitettuun fyysiseen toimintaan latinalaisteini-ikäisille: Chicas Fuertes 2

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Britta Larsen, University of California, San Diego
Tässä tutkimuksessa testataan fyysisen aktiivisuuden interventiota latinalaisteini-ikäisille. Tutkijat värväävät 200 latinalaista nuorta, jotka ovat tällä hetkellä aliaktiivisia, osallistumaan tähän 12 kuukautta kestävään tutkimukseen. Perusterveydenhuollon tarjoaja ohjaa osallistujat tutkimukseen. Puolet osallistujista valitaan satunnaisesti Intervention-ryhmään, ja he saavat henkilökohtaisen neuvonnan ja pääsyn henkilökohtaiselle verkkosivustolle. Nämä osallistujat saavat myös Fitbit-aktiivisuusmittarin, joka auttaa tavoitteiden asettamisessa ja seurannassa, sekä viikoittaisia ​​tekstiviestejä ja pääsyn tutkimuksen Instagram-tiliin, joka muistuttaa osallistujia olemasta fyysistä aktiivisuutta. Kontrolliryhmään nimetyt saavat Fitbit-aktiivisuusmittarin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tehdään satunnaistettu koe arvioidakseen teoriaan perustuvan, yksilöllisesti räätälöidyn, moniteknologian intervention tehokkuutta lisäämään fyysistä aktiivisuutta latinalaisnuorilla verrattuna kontrolliryhmään, joka sai vain fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteen (Fitbit). Tutkimusryhmä värvää nuoria (13-17-vuotiaita) latinalaisia ​​(N=200), jotka ovat tällä hetkellä aliaktiivisia osallistumaan 12 kuukauden kokeeseen. Interventioryhmään satunnaistetut saavat henkilökohtaisen neuvonnan ja pääsyn yksilöllisesti räätälöityyn multimediasivustoon. Keskeisiä interventiokomponentteja vahvistetaan tekstiviestien avulla tavoitteiden asettamisen avuksi, fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteen (Fitbit) avulla tavoitteiden asettamiseen, aktiivisuuden seurantaan ja kirjaamiseen sekä pääsyllä tutkimus Instagram-tiliin, joka lisää verkkosisällölle altistumista. Ensisijainen tulos on kohtalaisen tai voimakkaan aktiivisuuden lisääntyminen lähtötilanteen ja 6 kuukauden välillä. Toissijaisia ​​tuloksia ovat aktiivisuuden muutokset 12 kuukauden kohdalla, toimenpiteen mahdolliset välittäjät, toimenpiteen toteuttamiskustannukset, Fitbitsin jatkuvan tiedon perusteella tapahtuvat käyttäytymisen muutosradat, mahdolliset moderaattorit sekä muutokset fysiologisissa ja psykologisissa muuttujissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • University of California- San Diego

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • tunnistaa itsensä latinaksi
  • ikä 13-17
  • lukea, kirjoittaa ja puhua englantia
  • olla nykyinen potilas FHCSD:ssä
  • olla aliaktiivinen (60 min/päivä MVPA:ta harvemmin kuin 5 päivänä viikossa)
  • säännöllinen pääsy Internetiin (≥2 kertaa viikossa) ja älypuhelin, joka voi vastaanottaa tekstiviestejä

Poissulkemiskriteerit:

  • haluttomuus satunnaistaa jompaankumpaan näistä kahdesta ehdosta
  • ilmoittaa itse kaikista sairauksista, jotka heikentävät kykyä osallistua fyysiseen toimintaan vähintään 10 minuuttia kerrallaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat saavat henkilökohtaisen neuvonnan ja pääsyn yksilöllisesti räätälöityyn multimediasivustoon. Keskeisiä interventiokomponentteja vahvistetaan tekstiviestien avulla tavoitteiden asettamisen avuksi, fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteen (Fitbit) avulla tavoitteiden asettamiseen, aktiivisuuden seurantaan ja kirjaamiseen sekä pääsyllä tutkimus Instagram-tiliin, joka lisää verkkosisällölle altistumista.
Käyttäytyminen: Monitekninen MVPA-interventio
Osallistujat saavat henkilökohtaisen neuvonnan ja pääsyn yksilöllisesti räätälöityyn multimediasivustoon. Keskeisiä interventiokomponentteja vahvistetaan tekstiviestien avulla tavoitteiden asettamisen avuksi, fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteen (Fitbit) avulla tavoitteiden asettamiseen, aktiivisuuden seurantaan ja kirjaamiseen sekä pääsyllä tutkimus Instagram-tiliin, joka lisää verkkosisällölle altistumista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujat saavat vain fyysisen aktiivisuuden seurantalaitteen (Fitbit).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden suositukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osuus osallistujista, jotka täyttävät suosituksen vähintään 60 minuutin päivittäisestä kohtalaisesta tai rasittavasta liikunnasta (MVPA) Fitbit-laitteilla mitattuna
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden muutosprosessit (POC)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake, joka seuraa MVPA-muutokseen liittyviä kognitiivisia ja käyttäytymisprosesseja
12 kuukautta
Stages of Change for Physical Activity (SCPA)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake, joka määrittää, missä harjoitusvaiheessa osallistuja on tällä hetkellä (ennakkopohdiskelu, pohdiskelu, valmistautuminen, toiminta, ylläpito), ja sitä käytetään hoidon vaiheiden yhdistämiseen.
12 kuukautta
Self-Efficacy for Physical Activity (SE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake, joka mittaa itsetehokkuutta tulla fyysisesti aktiiviseksi eri yhteyksissä
12 kuukautta
Sosiaalinen tuki liikunnalle (SSE)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake, joka mittaa sosiaalista tukea erityisesti harjoittelun yhteydessä kolmella ala-asteikolla (ystävät, perhe, palkinnot/rangaistukset)
12 kuukautta
Tulosodotusten asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake, joka mittaa uskomuksia liikuntaan osallistumisen seurauksista
12 kuukautta
Teknologian sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Seuraa aktiivisuutta tutkimussivustolla (kirjautumiset, tavoitteiden asettaminen, kyselylomakkeisiin vastatut), Fitbit-aktiivisuutta (käyttöpäivät, synkronointitiheys), tekstiviestien lähetystä (% interaktiivisista teksteistä, joihin on vastattu), Instagram-toimintaa (näyttökerrat, tykkäykset)
12 kuukautta
Vital Signs
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Pituus, paino, lepoverenpaine
12 kuukautta
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake stressitason arvioimiseen
12 kuukautta
Väestötiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Ikä, rotu, vanhempien koulutus ja tulot, siviilisääty, akulturaatio
Perustaso
Fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikko (PACES)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kyselylomake, joka arvioi henkilökohtaista tyytyväisyyttä fyysiseen aktiivisuuteen
12 kuukautta
MVPA:n ylläpito
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien osuus, jotka täyttävät 60 minuuttia/päivä MVPA:n suositukset Fitbits-laitteilla mitattuna.
12 kuukautta
Patient Health Questionnaire for Adolescents (PHQ A)
Aikaikkuna: 12 months
Questionnaire that assesses the degree of depression severity. Scores range from 0 to 27, with higher scores indicating more severe symptoms.
12 months
Dysmorphic Concern Questionnaire (DCQ)
Aikaikkuna: 12 months
Measures a person's degree of body image concern. Scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater preoccupation/anxiety with physical appearance.
12 months
Physical Activity Neighborhood Environment Survey (PANES)
Aikaikkuna: 12 months
Questionnaire that measures perceptions of neighborhood environment regarding walking and bicycling.
12 months
International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: 12 months
A survey used to measure physical activity and sedentary behavior
12 months
Satisfaction Survey
Aikaikkuna: 12 months
Questionnaire that measures a study participant's satisfaction with various study components as well as their overall experience in the study
12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Diego

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Family Health Centers of San Diego

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 6. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 810268
  • R01HL171807 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki hankkeen aikana tuotettu määrällinen tieto säilytetään ja jaetaan. Sidosryhmien haastattelujen tekstitykset jaetaan vain, jos he antavat luvan koko kopion jakamiseen; muuten tiivistelmät ja koodikirjat jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Tästä hankkeesta syntyneet jaetut tiedot asetetaan saataville mahdollisimman pian ja viimeistään julkaisuhetkellä tai rahoituskauden lopussa sen mukaan, kumpi tulee ensin. Tietojen säilyttämisen ja jakamisen kesto on vähintään 7 vuotta rahoituskauden päättymisestä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Larsenin USCD-data tarjoaa metatiedot, pysyvät tunnisteet ja pitkän aikavälin pääsyn. USCD tukee tätä arkistoa, ja tietojoukot ovat saatavilla pyyntöprosessin kautta suoraan PI:n, Dr. Larsenin, kanssa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia