Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nyökytyksiä mielenterveyden parantamiseen Avunhaku

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: LIU Tianyin Bridget, The Hong Kong Polytechnic University

Onko kuva tuhannen sanan arvoinen: Osallistava lähestymistapa koodisuunnitteluun Kuvaaviin ja kuvillisiin sosiaalisten normien töksähdyksiin ja satunnaistettu kontrolloitu koe (RCT) niiden tehokkuuden tutkimiseksi mielenterveyden parantamisessa avunhakuaikomus

Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan kuvailevien sosiaalisten normien ja kuvallisten sosiaalisten normien päivystysten tehokkuutta mielenterveyden avunhakuaikomusten parantamisessa koulutustietoon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on kolmihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), johon osallistui 540 ikääntyvää, vähintään 60-vuotiasta kansalaisjärjestöjen kautta rekrytoitua aikuista. Tutkimus testaa tarkistetun TPB:n hyödyllisyyttä perustiedoilla ja kuvailevien sosiaalisten normien tehokkuutta (interventioryhmä 1). ja kuvalliset sosiaaliset normipuitteet (interventioryhmä 2) verrattuna perinteiseen mielenterveyskasvatukseen (kontrolli). Osallistujat satunnaistetaan tasaisesti ja saavat yhden viestin/kuvan päivässä peräkkäin 2 viikon ajan. Tutkijat, jotka ovat sokeita ryhmien jakamiseen, haastattelevat osallistujia lähtötilanteessa (T0), 2 viikkoa (intervention jälkeen, T1) ja 12 viikkoa (seuranta, T2). Ensisijaiset tulokset ovat muutokset subjektiivisissa normeissa ja avunhakuaikoissa, jotka on arvioitu käyttämällä tarkistettua kiinalaista versiota suunnitellun käyttäytymisen teoriasta (C-TPB); toissijaisia ​​tuloksia ovat havaittu käyttäytymisen hallinta, apua etsivä asenne, havaitut esteet avun etsimiselle (C-TPB-alaasteikko) ja mielenterveys, joka on arvioitu PHQ-9:llä, GAD-7:llä ja UCLA-3:lla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
540

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • vähintään 60-vuotiaat perusarvioinnin aikaan
  • heillä ei ole vakavia mielenterveyshäiriöitä tai kognitiivisia häiriöitä
  • heillä ei ole vakavaa näkövammaa
  • osaa lukea kiinaa
  • sinulla on älypuhelin, jossa on pikaviestintäsovellus tekstin ja kuvien vastaanottamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • heillä on vakavia vaikeuksia lukea ja kommunikoida
  • osoittavat välitöntä itsemurhariskiä tutkimuksen missä tahansa vaiheessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kuvailevia sosiaalisia normeja
Osallistujat saavat viestejä, joissa on sanamuodossa esitettyjä sosiaalisia normeja.
Käyttäytyminen: Kuvailevia sosiaalisia normeja
Osallistujille lähetetty joukko viestejä, joissa on kuvaavia sosiaalisia normeja.
Kokeellinen: Kuvallisia sosiaalisia normeja
Osallistujat saavat viestejä, joissa on graafisessa muodossa esitettyjä sosiaalisia normeja.
Käyttäytyminen: Kuvallisia sosiaalisia normeja
Joukko viestejä, joissa on kuvallisia sosiaalisia normeja, jotka lähetetään osallistujille.
Active Comparator: Aktiivinen ohjaus
Osallistujat saavat viestejä, joissa on yleistä mielenterveystietoa tai -tietoa.
Käyttäytyminen: Palvelu tuttuun tapaan
Osallistujille jaetaan perinteistä mielenterveyskasvatustietoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiiviset normit mielenterveyden avunhakuun
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Subjektiivisia normeja mielenterveysavun hakemiseen mitataan kuudella asialla, jotka on mukautettu TPB-kyselylomakkeen validoidusta kiinankielisestä versiosta (C-TPB). Kolme kohtaa mittaavat kuvailevia normeja, jotka kuvaavat sitä, mitä yhteiskunta yleensä tekee kohtaaessaan mielenterveyshaasteita, ja kolme muuta kohdetta mittaavat sosiaalisia normeja, jotka kuvaavat, mitä osallistujan tärkeät muut tekisivät. Vastaukset arvioidaan kuuden pisteen Likert-asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampia mielenterveysavun hakemiseen liittyviä subjektiivisia normeja.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Mielenterveyden avun hakeminen
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Mielenterveysavun aikomusta mitataan C-TPB:n 3-asteikolla. Vastaukset arvioidaan kuuden pisteen Likert-asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa avunhakuaikoisuutta.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu käyttäytymisen hallinta
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Koettu käyttäytymisen hallinta mitataan C-TPB:n 3-kohdan ala-asteikolla. Vastaukset arvioidaan kuuden pisteen Likert-asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa käyttäytymisen hallintaa.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Apua etsivä asenne
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Apua hakevaa asennetta mitataan C-TPB:n 5-kohdan ala-asteikolla, kohteita mitataan 6-pisteen semanttisella eroasteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa asennetta avunhakuun.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Havaitut esteet avun hakemiselle
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Avun etsimisen havaittuja esteitä mitataan 6-pisteen asteikolla, joka on mukautettu kiinalaisen amerikkalaisen psykiatrisen epidemiologisen tutkimuksen (CAPES) perusteella, vastaukset luokitellaan 6 pisteen Likert-asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat merkittävämpiä havaittuja esteitä avun hakemiselle. .
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Masennusoireet
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Masennusoireita mitataan Potilaan terveyskyselyllä (PHQ-9). Se on 9-osainen instrumentti, joka sisältää masennuksen diagnostiset kriteerit muiden johtavien vakavien masennusoireiden kanssa ja arvioi oireiden esiintymistiheyden pisteytyksen vakavuusindeksin mukaan. PHQ-9-pisteet 5-9, 10-14, 15-19, 20 ja enemmän edustavat vastaavasti lievää, kohtalaista, kohtalaisen vaikeaa ja vakavaa masennusta.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Ahdistuneisuutta mitataan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-pisteen asteikolla (GAD-7). Se on 7 kohdan asteikko; Jokaisen kohteen vastaukset luokitellaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla, ja ne vaihtelevat välillä 0–3. Se hyödyntää GAD:n merkittävimpiä diagnostisia ominaisuuksia, ja pisteet 5, 10 ja 15 ovat lievän pisteen rajapisteet. , keskivaikea ja vakava ahdistus, vastaavasti.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Yksinäisyys
Aikaikkuna: Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)
Yksinäisyyttä mitataan UCLA:n yksinäisyysasteikolla (UCLA-3). Se on 3-osainen asteikko, joka mittaa yksilön kokemaa yksinäisyyttä. Jokainen kohta arvioidaan arvoilla 0 (ei koskaan) 3 (usein), kokonaispistemäärä on kaikkien kohteiden summa, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua yksinäisyyttä.
Lähtötaso (T0), toimenpiteen jälkeen (T1, kaksi viikkoa T0:n jälkeen) ja 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hong Kong Polytechnic University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The University of Hong Kong

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tianyin Liu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSEARS20231109001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia