Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Empujones para mejorar la búsqueda de ayuda en materia de salud mental

15 de septiembre de 2026 actualizado por: LIU Tianyin Bridget, The Hong Kong Polytechnic University

¿Vale una imagen más que mil palabras? Un enfoque participativo para codificar estímulos de normas sociales descriptivos y pictóricos y un ensayo controlado aleatorio (RCT) para examinar su eficacia para mejorar la intención de búsqueda de ayuda en salud mental

El presente estudio tiene como objetivo examinar la eficacia de los empujones descriptivos de las normas sociales y pictóricos de las normas sociales para mejorar la intención de búsqueda de ayuda en materia de salud mental en comparación con la información educativa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio (ECA) de tres brazos en 540 adultos mayores de 60 años o más reclutados a través de ONG, que prueba la utilidad del TPB revisado con datos de referencia y la efectividad de los empujones descriptivos de normas sociales (grupo de intervención 1) y normas sociales pictóricas (grupo de intervención 2) en comparación con la educación tradicional en salud mental (control). Los participantes serán asignados al azar de manera uniforme y recibirán 1 mensaje/imagen por día de forma consecutiva durante 2 semanas. Los investigadores ciegos a la asignación de grupos entrevistarán a los participantes al inicio (T0), 2 semanas (posintervención, T1) y 12 semanas (seguimiento, T2). Los resultados primarios son cambios en las normas subjetivas y la intención de búsqueda de ayuda evaluados mediante una versión china revisada de la teoría del cuestionario de conducta planificada (C-TPB); Los resultados secundarios incluyen control conductual percibido, actitud de búsqueda de ayuda, barreras percibidas para la búsqueda de ayuda (subescalas C-TPB) y salud mental evaluada por PHQ-9, GAD-7 y UCLA-3.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
540

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Tianyin Liu, PhD
  • Número de teléfono: 5015 2766
  • Correo electrónico: tianliu@polyu.edu.hk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 60 años o más en el momento de la evaluación inicial.
  • no tener ningún trastorno mental grave o deterioro cognitivo
  • no tener discapacidad visual severa
  • poder leer chino
  • tener un teléfono inteligente con una aplicación de comunicación instantánea para recibir texto e imágenes

Criterios de exclusión:

  • Tiene graves dificultades para leer y comunicarse.
  • mostrar riesgo de suicidio inminente en cualquier etapa del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Empujes descriptivos de las normas sociales
Los participantes reciben mensajes con empujones de normas sociales presentados en forma de palabras.
Conductual: Empujes descriptivos de las normas sociales
Un conjunto de mensajes con empujones descriptivos sobre normas sociales enviados a los participantes.
Experimental: Empujes pictóricos de normas sociales
Los participantes reciben mensajes con empujones de normas sociales presentados en forma gráfica.
Conductual: Empujes pictóricos de normas sociales
Un conjunto de mensajes con empujones pictóricos sobre normas sociales enviados a los participantes.
Comparador activo: Control activo
Los participantes reciben mensajes con conocimientos o información genérica sobre salud mental.
Conductual: Servicio como de costumbre
Información tradicional sobre educación sobre salud mental difundida entre los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Normas subjetivas hacia la búsqueda de ayuda en salud mental
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Las normas subjetivas hacia la búsqueda de ayuda en materia de salud mental se medirán mediante seis ítems adaptados de la versión china validada del cuestionario TPB (C-TPB). Los tres ítems medirán normas descriptivas que describen lo que hace la sociedad, en general, cuando enfrenta desafíos de salud mental, y los otros tres ítems medirán normas sociales que describen lo que harían las personas importantes del participante. Las respuestas se calificarán en una escala Likert de 6 puntos, donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de normas subjetivas sobre la búsqueda de ayuda para la salud mental.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Intención de búsqueda de ayuda en salud mental
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
La intención de buscar ayuda en materia de salud mental se medirá en una subescala de 3 ítems de C-TPB. Las respuestas se calificarán en una escala Likert de 6 puntos, donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de intención de búsqueda de ayuda.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control conductual percibido
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
El control conductual percibido se medirá en una subescala de 3 ítems del C-TPB. Las respuestas se califican en una escala Likert de 6 puntos, donde las puntuaciones más altas indican niveles más altos de control conductual.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Actitud de búsqueda de ayuda
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
La actitud de búsqueda de ayuda se medirá en una subescala de 5 ítems de C-TPB, los ítems se medirán en una escala diferencial semántica de 6 puntos, y las puntuaciones más altas indican una actitud más positiva hacia la búsqueda de ayuda.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Barreras percibidas para la búsqueda de ayuda
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Las barreras percibidas para la búsqueda de ayuda se medirán mediante una escala de 6 ítems adaptada del estudio epidemiológico psiquiátrico chino-estadounidense (CAPES), las respuestas se califican en una escala Likert de 6 puntos, donde las puntuaciones más altas indican barreras percibidas más significativas para la búsqueda de ayuda. .
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Síntomas depresivos
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Los síntomas depresivos se medirán con el Cuestionario de salud del paciente (PHQ-9). Es un instrumento de 9 ítems que incorpora criterios de diagnóstico de depresión con otros síntomas depresivos mayores principales y califica la frecuencia de los síntomas, teniendo en cuenta el índice de gravedad de puntuación. Las puntuaciones del PHQ-9 de 5 a 9, 10 a 14, 15 a 19, 20 y superiores representan depresión leve, moderada, moderadamente grave y grave, respectivamente.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Síntomas de ansiedad
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
La ansiedad se medirá con la escala de 7 ítems del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7). Es una escala de 7 ítems; Las respuestas a cada ítem se califican en una escala Likert de 4 puntos y varían de 0 a 3. Aprovecha las características diagnósticas más destacadas del TAG, y las puntuaciones de 5, 10 y 15 se toman como puntos de corte para el TAG leve. , ansiedad moderada y severa, respectivamente.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
Soledad
Periodo de tiempo: Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)
La soledad se medirá con la Escala de Soledad de UCLA (UCLA-3). Es una escala de 3 ítems que mide la soledad percibida por un individuo. Cada ítem se evalúa con puntuaciones que van de 0 (nunca) a 3 (a menudo), la puntuación total es la suma de todos los ítems y una puntuación más alta indica un mayor nivel de soledad percibida.
Valor inicial (T0), postintervención (T1, dos semanas después de T0) y hasta 12 semanas después del valor inicial (T2)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
The Hong Kong Polytechnic University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
The University of Hong Kong

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Tianyin Liu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HSEARS20231109001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones