Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PYX-201-tutkimus yhdessä pembrolitsumabin kanssa edistyneissä kiinteissä kasvaimissa

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Pyxis Oncology, Inc

Vaiheen 1/2, avoin, globaali, monikeskus, annos-eskalaatio ja annos-laajennustutkimus arvioidakseen PYX-201: n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan, farmakodynamiikan ja alustavan tehokkuuden yhdistelmänä osallistujien kanssa edistyneiden kiinteiden tuumorien kanssa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää PYX-201 suositellun vaiheen 2 annokset (RP2D (S)) ja maksimaalinen siedetty annos (MTD) yhdessä pembrolitsumabin kanssa osallistujille, joilla on edistyneitä kiinteitä kasvaimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
220

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08035
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
      • Madrid, Espanja, 28034
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28041
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Rekrytointi
        • START Madrid - Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Rekrytointi
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
  • Ranska
      • Bordeaux, Ranska, 33075
        • Rekrytointi
        • Hopital Saint - Andre - CHU de Bordeaux
      • Lyon, Ranska, 69373
        • Rekrytointi
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Ranska, 13385
        • Rekrytointi
        • Hôpital de la Timone
      • Villejuif, Ranska, 94800
        • Rekrytointi
        • Institut Gustave Roussy
  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92093
        • Rekrytointi
        • University of California San Diego
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90403
        • Rekrytointi
        • Sarcoma Oncology Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Rekrytointi
        • Moffitt Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • Rekrytointi
        • University of Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Rekrytointi
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Rekrytointi
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Rekrytointi
        • Stephenson Cancer Center - University of Oklahoma
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Rekrytointi
        • University of Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • University of Texas - M.D. Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
        • Rekrytointi
        • NEXT Oncology Houston
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • Rekrytointi
        • NEXT Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallisuuskriteerit

  1. Histologisesti tai sytologisesti vahvistetut edistyneet kiinteät kasvaimet, mukaan lukien ensimmäisen linjan (1L) pään ja kaulan okasolusolukarsinooma (HNSCC), pitkälle edennyt tai metastaattinen kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä (TNBC), hormonireseptoripositiivinen (HR+) ja ihmisen epidermaalinen kasvutekijäreseptori 2 negatiivinen Rintasyöpä (HER2-BC), mahalaukun syöpä (GC), kohdunkaulan syöpä ja toisen linjan ja korkeampi (2L+) HNSCC.
  2. Miesten tai ei-raskaana olevien, imeytymättömien naispuolisten osallistujien ikä ≥18 vuotta.
  3. Itäinen osuuskunnan onkologiaryhmän suorituskyky (ECOG PS) 0-1.
  4. Osallistujalla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio vasteen arviointikriteereissä kiinteissä kasvaimissa (RECIST) V1.1 -kriteereissä.
  5. Tutkijan mielestä yli 3 kuukauden elinajanodote.
  6. Riittävä hematologinen toiminta.
  7. Riittävä maksafunktio.
  8. Riittävä munuaisten toiminta.
  9. Riittävä hyytymisprofiili.
  10. Kliinisten kohtien on suoritettava tuore kasvainbiopsia tai tarjottava osallistujan arkistoidun kasvaimen kudosnäyte.

Syrjäytymiskriteerit

  1. Tunnettu ylimääräinen pahanlaatuisuus, joka etenee tai on vaatinut aktiivista hoitoa viimeisen kahden vuoden aikana.
  2. Tunnetut aktiivisen keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet ja/tai karsinoomatoinen meningiitti.
  3. Merkittävä sydän- ja verisuonisairaus 6 kuukauden kuluessa ennen tutkimuslääkkeen aloittamista.
  4. Todisteet aktiivisesta systeemisestä bakteerista, sieni- tai virusinfektiosta, joka vaatii hoitoa tutkimuslääkkeen alussa.
  5. Tunnettu aktiivinen hepatiitti B -virus (HBV), hepatiitti C -virus (HCV), ihmisen immuunikatovirus (HIV) tai hankittu immuunikato -oireyhtymä (AIDS).
  6. Pohjaisen vakavuuden tai kansallisen syöpäinstituutin toipumisen laiminlyönti-Yleiset terminologiakriteerit haittavaikutuksissa (NCI-CTCAE) V5.0 -luokka ≤1 akuutista ei-hematologisesta toksisuudesta edellisestä hoidosta johtuen ennen seulontaa.
  7. Osallistujat, joilla on minkä tahansa luokan aktiivinen neuropatia CTCAE v5.0 seulonnassa.
  8. Hallitsematonta diabeteksen historiaa.
  9. Osallistujat, joilla on immuunikato tai aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vasta -aiheinen pembrolitsumabille.
  10. Osallistujat, joilla on ollut (tarttumaton) keuhkokuume/interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD), jotka vaativat steroideja tai joilla on nykyinen keuhkokuume/ILD.
  11. Aikaisempi kiinteä elimen tai luuytimen progenitorisolujen siirto.
  12. Aikaisempi suuriannoksinen kemoterapia, joka vaatii kantasolujen pelastamista.
  13. Aikaisemmin sai hoitoa ohjelmoidulla Death-1: llä (PD-1)/L1-estäjällä kaikilla aikaisemmilla hoidolla agentilla, joka on suunnattu toiseen stimuloivaan tai CO-estävään T-solureseptoriin.
  14. Vakava yliherkkyys (luokka ≥3) pembrolitsumabille ja/tai jollekin sen apuaineista ja/tai PYX-2010 ja/tai mikä tahansa sen apuaineista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Osa 1: Annoksen lisääntyminen
Osallistujat saavat PYX-2010-annoksia PYX-2010: n arvioimiseksi PYX-201: n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi yhdessä pembrolitsumabin kanssa.
Lääke: PYX-20101
Laskimonsisäinen (IV) infuusio.
Lääke: pembrolitsumabi
IV -infuusio.
Muut nimet:
  • KEYTRUDA®
Kokeellinen: Osa 2: Annoksen laajennus
Osa 2 annoksen laajennuskohortit avataan nousevien tietojen perusteella, jotta voidaan tarkentaa määriteltyjen turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavien tehokkuuden määrittämisten tietoa.
Lääke: PYX-20101
Laskimonsisäinen (IV) infuusio.
Lääke: pembrolitsumabi
IV -infuusio.
Muut nimet:
  • KEYTRUDA®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavan myrkyllisyyden (DLT) lukumäärä, jotka kokevat annosta rajoittavan myrkyllisyyden
Aikaikkuna: Päivä 1 päivä 21
Päivä 1 päivä 21
Osallistujien lukumäärä, jotka kokevat haittatapahtuman (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 2 vuotta
Jopa noin 2 vuotta
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia kliinisissä laboratorioparametreissa
Aikaikkuna: Jopa noin 2 vuotta
Jopa noin 2 vuotta
Niiden osallistujien lukumäärä, joilla on kliinisesti merkittäviä muutoksia elintärkeissä merkkeissä
Aikaikkuna: Jopa noin 2 vuotta
Jopa noin 2 vuotta
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka kokevat kliinisesti merkittäviä muutoksia elektrokardiogrammin (EKG) parametreissa
Aikaikkuna: Jopa noin 2 vuotta
Jopa noin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Aika vastata
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Päivä 1 noin 2 vuoteen asti
Kliininen hyötyaste (CBR)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
PYX-201: n enimmäismääräinen pitoisuus (CMAX)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Aika PYX-201: n maksimikonsentraatioon (TMAX)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
PYX-201: n puhdistuma (CL)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Alue pitoisuusajan käyrän alla ajasta 0 PYX-2010: n viimeiseen kvantitatiiviseen pitoisuuteen (AUC0-T)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Alue pitoisuusajan käyrän alla PYX-20101
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
PYX-20101: n äärettömyyteen (AUC0-INF) pitoisuusajan käyrän alaosassa 01
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Vasta-aineluun konjugaatin (ADC) puoliintumisaika (t½)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Puolielämä (t½) kokonaisvasta-aineelle (välilehti)
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Puoliintumisaika (t½) ilmaiseksi hyötykuormaan
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen
Anti-PYX-201-vasta-aineiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivä 1 noin 2 vuoteen
Päivä 1 noin 2 vuoteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pyxis Oncology, Inc

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Merck Sharp & Dohme LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 6. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 6. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PYX-201-102
  • 2025 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • KEYNOTE-G17 (Muu tunniste: Merck Sharp & Dohme LLC)
  • MK-3475-G17 (Muu tunniste: Merck Sharp & Dohme LLC)
  • 2025-521828-30-00 (Ctis)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia