Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Resektoidun ALK-positiivisen varhaisen vaiheen NSCLC-potilaiden reaalimaailman kliiniset tulokset, joita hoidetaan alektinibillä adjuvanttihoidona

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Hoffmann-La Roche

Resektoidun ALK-positiivisen varhaisen vaiheen NSCLC-potilaiden reaalimaailman kliiniset tulokset, joita hoidettiin alektinibillä adjuvanttihoidona Kiinassa: monikeskus, tulevaisuuden kohorttitutkimus

Tämä tutkimus on monikeskus, tulevaisuuden kohorttitutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan resektoidun vaiheen IIIIB anaplastisen lymfoomikinaasin (ALK) positiivisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) aikuisten potilaita, joita kohdellaan alektinibillä, kuten adjuveltiohoito Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Reference Study ID Number: ML45766 https://forpatients.roche.com/ No attachments to email below.
  • Puhelinnumero: 888-662-6728 (U.S. and Canada)
  • Sähköposti: global-roche-genentech-trials@gene.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100034
        • Rekrytointi
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Kiina, 100053
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
      • Changsha, Kiina, 410013
        • Rekrytointi
        • Hunan Cancer Hospital
      • Changzhou, Kiina, 213003
        • Rekrytointi
        • Changzhou First People's Hospital
      • Chengdu, Kiina, 610072
        • Rekrytointi
        • Sichuan Academy of Medical Sciences and Sichuan Provincial Peoples Hospital
      • Chongqing, Kiina, 400016
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
      • Dalian, Kiina, 116027
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University
      • Fuzhou, Kiina, 350014
        • Rekrytointi
        • Fujian Cancer Hospital
      • Guangzhou, Kiina, 510630
        • Rekrytointi
        • The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
      • Hangzhou, Kiina, 310022
        • Rekrytointi
        • Zhejiang Cancer Hospital
      • Hangzhou, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University
      • Harbin, Kiina, 150081
        • Rekrytointi
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
      • Hefei, Kiina, 230001
        • Rekrytointi
        • Anhui Provincial Hospital
      • Huzhou, Kiina, 313000
        • Rekrytointi
        • Huzhou Central Hospital
      • Jiangmen, Kiina, 529030
        • Rekrytointi
        • Jiangmen Central Hospital
      • Jinan, Kiina, 250021
        • Rekrytointi
        • Shandong Provincial Hospital
      • Lanzhou, Kiina, 730030
        • Rekrytointi
        • Lanzhou University Second Hospital
      • Nanchang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
      • Nanjing, Kiina, 210008
        • Rekrytointi
        • Jiangsu Province Hospital
      • Nanjing, Kiina, 210008
        • Rekrytointi
        • Nanjing Drum Tower Hospital, the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
      • Nanjing, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • Jiangsu Cancer Hospital
      • Nantong, Kiina, 226001
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Nantong University
      • Ningbo, Kiina, 315000
        • Rekrytointi
        • Ningbo No.2 Hospital
      • Shanghai, Kiina, 200433
        • Rekrytointi
        • Shanghai Pulmonary Hospital
      • Shanghai, Kiina, 200030
        • Rekrytointi
        • Shanghai Chest Hospital
      • Shanghai, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Zhongshan Hospital Fudan University
      • Shengyang, Kiina, 110042
        • Rekrytointi
        • Liaoning Provincial Cancer Hospital
      • Shenzhen, Kiina, 518127
        • Rekrytointi
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences Shenzhen Center
      • Shijiazhuang, Kiina, 50011
        • Rekrytointi
        • Hebei Medical University Fourth Hospital
      • Taiyuan, Kiina, 030013
        • Rekrytointi
        • Shanxi Provincial Cancer Hospital
      • Taizhou, Kiina, 317000
        • Rekrytointi
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province
      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • Chest disease hospital of Tianjin City
      • Wuhan, Kiina, 430022
        • Rekrytointi
        • Wuhan Union Hospital Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
      • Wuhan, Kiina, 430030
        • Rekrytointi
        • Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & Technology
      • Wuxi, Kiina, 214023
        • Rekrytointi
        • Wuxi People's Hospital
      • Xi'an, Kiina, 710100
        • Rekrytointi
        • Xi'an International Medical Center Hospital
      • Xi'an, Kiina, 710004
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiao Tong University
      • Yinchuan, Kiina, 750004
        • Rekrytointi
        • General Hospital of Ningxia Medical University
      • Zunyi, Kiina, 563000
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kiina, 524001
        • Rekrytointi
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, Kiina, 510095
        • Rekrytointi
        • Affiliated Cancer Hospital and institute of Guangzhou Medical University
    • Henan
      • Kaifeng, Henan, Kiina, 475001
        • Rekrytointi
        • Huai He Hospital of Henan University
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450003
        • Rekrytointi
        • Henan Provincial Chest Hospital
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kiina, 830054
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinan osallistujat resektoidun vaiheen IIIIB ALK-positiivisella NSCLC: llä, jota hoidettiin adjuvantti-alektinibillä hoidon standardin mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti vahvistettu vaihe II-IIIA tai valittu IIIB (T3N2) NSCLC Yhdysvaltain syövän ja kansainvälisen syövän vastaisen kansainvälisen liiton (UICC/AJCC), 8. painos, Yhdysvaltain syövän ja kansainvälisen liiton mukaisesti, 8. painos
  • ALK Positiivinen
  • Leikkauksen jälkeiset NSCLC -potilaat, joille on tehty täydellinen resektio
  • Oli ottanut alektinibimonoterapian ilman aikaisempaa systeemistä terapiaa (mukaan lukien muut ALK-TKI: t tai kemoterapia) adjuvanttisina † terapiana resektoidun vaiheen IIIIB-alkpositiiviselle NSCLC: lle ja aika ensimmäisestä annoksesta ilmoittautumiseen oli enintään 28 päivää

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka osallistuvat adjuvanttihoidon interventiotutkimukseen
  • Naisten raskaana olevia, imettäviä tai imettäviä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kohortti 1
Osallistujia, joilla on resektoidut vaiheen IIIIB ALK-Positiivinen NSCLC, jotka ovat saaneet alektinibiaduvattihoitoa, seurataan noin 2,5 vuotta rutiinivierailujen aikana reaalimaailman kliinisen harjoitteluympäristössä.
Lääke: Alektini

Osallistujat ovat saaneet alektinibiaduvattihoidon resektoidun vaiheen IIIIB ALK-positiiviseen NSCLC: hen rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä.

Huomaa: Tässä tutkimuksessa ei ole annettu interventiota, koska tutkimus on havainnollista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Real-maailman tautivapaa eloonjääminen (RWDFS)
Aikaikkuna: Perustasosta ensimmäiseen syövän uusiutumisen dokumentointiin päivään mennessä, kuten lääkäri määrittelee paikallisen kliinisen hoidon standardin tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman mukaan, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (jopa noin 2,5 vuotta)
Perustasosta ensimmäiseen syövän uusiutumisen dokumentointiin päivään mennessä, kuten lääkäri määrittelee paikallisen kliinisen hoidon standardin tai minkä tahansa syyn aiheuttaman kuoleman mukaan, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (jopa noin 2,5 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alektinibihoidon kesto
Aikaikkuna: Hoidon alusta hoidon lopettamisen päivämäärään (jopa noin 2,5 vuotta)
Hoidon alusta hoidon lopettamisen päivämäärään (jopa noin 2,5 vuotta)
Osallistujien väestötiedot sairausvaiheen ja kaupungin tasolla
Aikaikkuna: Jopa noin 2,5 vuotta
Jopa noin 2,5 vuotta
Osallistujien kliiniset ominaisuudet, jotka on määritetty itäisen osuuskunnan onkologiaryhmän suorituskyvyn (ECOG PS), sairausvaiheen ja kaupungin tasolla
Aikaikkuna: Jopa noin 2,5 vuotta
Jopa noin 2,5 vuotta
Osallistujien kliiniset ominaisuudet, jotka on määritetty leikkaushistoriaan sairausvaiheen ja kaupungin tasolla
Aikaikkuna: Jopa noin 2,5 vuotta
Jopa noin 2,5 vuotta
Emotionaalinen ja fyysinen toiminta, jonka määritetään 36-esineen lyhyen muodon tutkimus (SF-36) V2-kyselylomakkeet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä sitten noin 3 kuukautta sen jälkeen (jopa noin 2,5 vuotta)
Ilmoittautumisen yhteydessä sitten noin 3 kuukautta sen jälkeen (jopa noin 2,5 vuotta)
Haittavaikutusten esiintyvyys ja vakavuus (AES)
Aikaikkuna: Perusviiva vetäytymiseen tutkimuksesta tai 28 päivän kuluttua alektinibin viimeisestä annoksesta sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin
Perusviiva vetäytymiseen tutkimuksesta tai 28 päivän kuluttua alektinibin viimeisestä annoksesta sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hoffmann-La Roche

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. lokakuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 28. helmikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ML45766

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia