Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvaus biomarkkerit sumuvasteen DBS: lle

torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Gonzalo Revuelta, Medical University of South Carolina

Kuvatavat biomarkkerit kävelyvasteen jäädyttämisestä syvälle aivojen stimulaatiolle

Tätä tutkimusta varten rekrytoimme 54 henkilöä, joilla on Parkinsonin tauti ja jäädyttäminen (sumu), jotka suunnittelevat syvän aivojen stimulaation (DBS). Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin sumuvaste DBS: lle. Ennen DBS -tutkimuksen osallistujille tehdään MRI -skannaus, kävelyyn liittyvä käyttäytymisarvio, kognitiivinen arviointi ja muiden Parkinsonin taudin oireiden arviointi. DBS: n jälkeen osallistujat toistavat nämä arviot useissa aikapisteissä yhden vuoden aikana. Kaiken kaikkiaan osallistujat suorittavat yhteensä 7 käyntiä noin vuoden ajanjaksolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää yksilöllinen lähestymistapa kävelyjen jäädyttämisen (sumua) hoitamiseksi syvän aivojen stimulaation (DBS) kanssa. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi meillä on alustavat havainnot, jotka osoittavat, että: 1) tehokas subtalamuksen ytimen DBS (STN-DBS) aktivoi globus pallidus interna (GPI) ja vähentää aivokuoren aktivaatiota Parkinsonin taudissa (PD), 2) rakenteellisessa yhteydessä GPI: hen, lisäys- ja SMA) ja DBS: n reagointiin ja DBS: n reagointiin ja DBS: n reagointiin ja DBS: n reagoimiseen). GPI: n mikrorakenteellinen eheys liittyy DOPA-vasteen vähentymiseen sumussa. Ehdotamme käsitteellistä kehystä, jossa tietyn sumuvasteverkon kiinnittäminen riippuu verkon rakenteellisesta eheydestä sekä lyijyn sijoittamis- ja stimulaatioparametreista. Ehdotamme, että 54 PWF: n rekrytointi tunnistettiin asianmukaisiksi STN-DBS-ehdokkaiksi mahdollisen pitkittäisen kuvantamisen ja STN-DBS: n sumuvasteen käyttäytymistutkimuksen suorittamiseksi. Perustason käyttäytymisarvioinnit karakterisoivat sumua käyttäytymistä, vakavuutta, alatyyppiä, samoin kuin kognitiivista profiilia, ei-sukkunmoottorista vakavuutta ja muita ilmoittautuneiden potilaiden demografisia tietoja, jotka voivat vaikuttaa DBS-vasteeseen. Perustasokuvaus käyttää edistyneitä diffuusio MRI -mittareita sen määrittämiseksi, mitkä aivoalueet ovat rakenteellisesti yhteydessä stimulaatiotavoitteeseen ja niiden rakenteelliseen eheyteen. Leikkauksen jälkeiset arviot sisältävät sumuvasteen käyttäytymismittaukset ja hermovasteen kuvantamismittaukset stimulaatiolle. Esi- ja leikkauksen jälkeistä tietoa käytetään arvioimaan rakenteellisen eheyden, yhteyksien ja käyttäytymisvasteen välistä yhteyttä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
54

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Rekrytointi
        • Medical University of South Carolina
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mahdi Sowlat, M.D.
          • Puhelinnumero: 8438766410
          • Sähköposti: sowlat@musc.edu
        • Päätutkija:
          • Gonzalo J. Revuelta, MS, DO, FANA
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Tutkimusväestö

Sovelletaan sumua tutkimukseen potilailla, joilla on PD, joita hoidetaan STN-DBS: llä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. > 40 -vuotias.
  2. PD -diagnoosi Yhdistyneen kuningaskunnan aivopankin diagnostisten kriteerien perusteella.
  3. SOG: n läsnäolo, joka on määritelty pistemääräksi 1: n osasta 1 osasta 1 ja vahvistetaan objektiivisella arvioinnilla (pistemäärä 1 edustaa positiivista vastausta, joka on kokenut tällaisen jakson viimeisen kuukauden aikana).
  4. Kliinisesti valittu Musc DBS -konferenssissa STN-DBS-leikkauksen suorittamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Historia muusta merkittävän kävelyn heikkenemisestä, jotka eivät liity PD: hen (esim. ortopediset epämuodostumat).
  2. Kyvyttömyys suorittaa kävelyjen arviointeja (ajoitettu-up-go-tehtävä) ulkopuolelle ilman apua tai avustavia laitteita.
  3. MRI: n vasta-aiheet, mukaan lukien kyvyttömyys valehdella selkärangan ympäristössä, raskauden ja MRRI-yhteensopivien metalliimplanttien.
  4. Ei-3 T MRI -yhteensopivien DBS-laitteiden implantointi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: PD -potilaat, joilla on sumua DBS: llä
Diagnostinen testi: fMRI
Perustasokuvaus käyttää edistyneitä diffuusio MRI -mittareita sen määrittämiseksi, mitkä aivoalueet ovat rakenteellisesti yhteydessä stimulaatiotavoitteeseen ja niiden rakenteelliseen eheyteen. Leikkauksen jälkeiset arviot sisältävät sumuvasteen käyttäytymismittaukset ja hermovasteen kuvantamismittaukset stimulaatiolle. Esi- ja leikkauksen jälkeistä tietoa käytetään arvioimaan rakenteellisen eheyden, yhteyksien ja käyttäytymisvasteen välistä yhteyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kääntyä
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa (käy 3) ja 12 kuukauden kuluttua aktivoinnista (vierailu 7)
Käännösten kesto mitataan ajoitetun ja go (hinaus) aikana. Koehenkilöt on instrumentoitu inertiaalisilla mittausyksiköillä (IMUS), ja käännös kesto mitataan ensimmäisestä askelta merkittyyn laatikkoon viimeiseen varpaan ruutuun käännöksen aikana.
Arvioidaan lähtötilanteessa (käy 3) ja 12 kuukauden kuluttua aktivoinnista (vierailu 7)
Ero lihavoidussa vasteessa STN-DBS: lle
Aikaikkuna: Arvioitu leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kuluttua (käy 5) ja 12 kuukautta (käy 6).
Koko aivo-aktivaatio arvioidaan lihavoiduilla signaalimuutoksilla, jotka liittyvät T2*-reLaksation-nopeuteen syvän aivojen syvän stimulaation ja funktionaalisen MRI: n (DBS-FMRI) aikana. Tähän sisältyy DBS-laitteen pyöräily päälle ja pois päältä lepotilan skannausten aikana
Arvioitu leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kuluttua (käy 5) ja 12 kuukautta (käy 6).
Ero rakenteellisessa yhteydessä
Aikaikkuna: Perustuu lähtötason diffuusio MRI-tietoihin (vierailu 4) ja analysoidaan suhteessa DBS-vasteeseen, joka määritetään 12 kuukauden kuluttua aktivoinnin jälkeen.
Rakenneyhteysprofiilit määritetään käyttämällä yksittäisiä rakenteellisia yhteystietoa ja kudoksen aktivoidun (VTA) -mallin tilavuutta, joka vastaa stimulaatioasetuksia ja lyijyn sijoittamista. Tuloksena on VTA-yhteyden vertailu tiettyihin aivoalueisiin (esim. GPI, SMA, M1, GPE) STN-DBS: n reagoivien ja reagoimattomien osallistujien välillä.
Perustuu lähtötason diffuusio MRI-tietoihin (vierailu 4) ja analysoidaan suhteessa DBS-vasteeseen, joka määritetään 12 kuukauden kuluttua aktivoinnin jälkeen.
Ero rakenteellisessa eheydessä
Aikaikkuna: Perustuu lähtötason diffuusio MRI-tietoihin (vierailu 4) ja analysoidaan suhteessa DBS-vasteeseen, joka määritetään 12 kuukauden kuluttua aktivoinnin jälkeen.
Aivojen rakenteiden (esim. STN, GPI, PPN) mikrorakenteellinen eheys arvioidaan käyttämällä edistyneitä diffuusio -MRI -mittareita, erityisesti diffuusioaalista kurtoosikuvausta (DKI). Tuloksena on näiden mittareiden vertailu STN-DBS-reagoivien ja reagoimattomien osallistujien välillä.
Perustuu lähtötason diffuusio MRI-tietoihin (vierailu 4) ja analysoidaan suhteessa DBS-vasteeseen, joka määritetään 12 kuukauden kuluttua aktivoinnin jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1. Forsaa EB, Larsen JP, Wentzel-Larsen T, Alves G. A 12-year population-based study of freezing of gait in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord 2015; 21(3): 254-8. 2. Perez-Lloret S, Negre-Pages L, Damier P, et al. Prevalence, determinants, and effect on quality of life of freezing of gait in Parkinson disease. JAMA Neurol 2014; 71(7): 884-90. 3. Nieuwboer A, Giladi N. Characterizing freezing of gait in Parkinson's disease: Models of an episodic phenomenon. Mov Disord 2013; 28(11): 1509-19. 4. Nutt JG, Bloem BR, Giladi N, Hallett M, Horak FB, Nieuwboer A. Freezing of gait: moving forward on a mysterious clinical phenomenon. Lancet Neurol 2011; 10(8): 734-44. 5. Moore O, Peretz C, Giladi N. Freezing of gait affects quality of life of peoples with Parkinson's disease beyond its relationships with mobility and gait. Mov Disord 2007; 22(15): 2192-5. 6. Grimbergen YA, Munneke M, Bloem BR. Falls in Parkinson's disease. Curr Opin Neurol 2004; 17(4): 405-15. 7. Walton CC, Shine JM, Hall JM, et al. The major impact of freezing of gait on quality of life in Parkinson's disease. J Neurol 2015; 262(1): 108-15. 8. Barbe MT, Tonder L, Krack P, et al. Deep Brain Stimulation for Freezing of Gait in Parkinson's Disease With Early Motor Complications. Mov Disord 2020; 35(1): 82-90. 9. Defer GL, Widner H, Marie RM, Remy P, Levivier M. Core assessment program for surgical interventional therapies in Parkinson's disease (CAPSIT-PD). Mov Disord 1999; 14(4): 572-84. 10. Artusi CA, Lopiano L, Morgante F. Deep Brain Stimulation Selection Criteria for Parkinson's Disease: Time to Go beyond CAPSIT-PD. J Clin Med 2020; 9(12). 11. Charles PD, Van Blercom N, Krack P, et al. Predictors of effective bilateral subthalamic nucleus stimulation for PD. Neurology 2002; 59(6): 932-4. 12. Welter ML, Houeto JL, Tezenas du Montcel S, et al. Clinical predictive factors of subthalamic stimulation in Parkinson's disease. Brain 2002; 125(Pt 3): 575-83. 13. Schlenstedt C, Shalash A, Muthuraman M, Fal

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 11. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. tammikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro00131410
  • 1R01NS131396-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia