Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Atriumfibrillaation hoito säilyneellä ejektiofraktiolla sydämen vajaatoiminnassa: ablointi vai lääkehoito

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ratika Parkash, Nova Scotia Health Authority

Satunnaistettu ablaatioperustainen eteisvärinärytminhallinta verrattuna sykehallintaan sydämen vajaatoiminnan ja säilyneen ejektiofraktion potilailla (CABANA-RAFT HF): Pilottitutkimus

Tässä tutkimuksessa testataan kahta erilaista tapaa hoitaa eteisvärinää (AF) henkilöillä, joilla on myös sydämen vajaatoiminta lievästi alentuneella tai säilyneellä sydämen toiminnalla. Potilaat jaetaan satunnaisesti joko rytmin säätelyyn katetriablatiolla tai sykkeen säätelyyn lääkkeillä. Pilot-vaiheessa selvitetään, voidaanko suurempi tutkimus suorittaa onnistuneesti nähdäkseen, kumpi lähestymistapa parantaa eloonjäämistä, vähentää sairaalahoitoja ja parantaa elämänlaatua paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
84

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 3A7
        • Rekrytointi
        • QEII HSC
        • Päätutkija:
          • Ratika Parkash, MD, FRCPC
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta
  • Eteisvärinän diagnoosi (dokumentoitu Holterissa, rytminauhassa tai EKG:ssa)
  • New York Heart Association (NYHA) luokan II–III sydämen vajaatoiminta
  • Vasemman kammion poiskutkateho (LVEF) >40 %
  • Täytä spesifiset NT-proBNP-kriteerit:
  • Jos HF-sairaalahoitoon joutunut 6 kuukauden kuluessa seulonnasta: NT-proBNP >200 pg/ml (jos ei ole AF:ssä seulonnassa) tai >600 pg/ml (jos on AF:ssä seulonnassa)
  • Muussa tapauksessa: NT-proBNP >300 pg/ml (jos ei ole AF:ssä seulonnassa) tai >900 pg/ml (jos on AF:ssä seulonnassa)
  • Vakaan hoitosuosituksien mukaisen lääkehoidon alla ≥1 kuukautta
  • Vakaan diureettiannoksen alla ≥2 viikkoa
  • Sopii joko ablatiopohjaiseen rytminkontrolliin tai sykekontrollistrategiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Pysyvä eteisvärinädiagnoosi
  • Aikaisempi katetriablaatio eteisvärinälle
  • NYHA luokan IV sydämen vajaatoiminta
  • Reumaattinen sydäntauti
  • Kohtalainen tai vaikea mitralistenoosi
  • Mekaaninen mitralisventtiili
  • Vaikea aorttastenoosi tai vaikea aortta-/mitralisregurgitaatio
  • Munuaisten vajaatoiminta, joka vaatii dialyysiä
  • Suun kautta annettavan antikoagulaation vasta-aihe
  • Infiltratiiviset kardiomyopatiat
  • Monimutkainen synnynnäinen sydänvika
  • Hoitamaton kilpirauhassairaus
  • Äkillinen sepelvaltimotautioireyhtymä tai sepelvaltimoiden ohitusleikkaus 12 viikon kuluessa
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Muu vakava ei-sydän- ja verisuonitautiin liittyvä sairaus, jonka elinajanodote ≤1 vuosi
  • Ikä <18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Katetriablato (rytmin säätöryhmä)
Tämän ryhmän osallistujat käyvät läpi katetriablatoimenpiteen, joka suunnitellaan 4 viikon kuluessa tutkimukseen liittymisestä.
Menettely: Katetriablointi eteisvärinässä
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat suorittavat katetriablatoinnin 4 viikon kuluessa satunnaistamisesta. Keuhkolaskimoiden eristäminen on vaatimuksena; tutkijan harkinnan mukaan voidaan soveltaa lisäablointistrategioita. Sydämen vajaatoiminnan ja eteisvärinän hoitosuosituksia noudattava lääkehoito tarjotaan myös.
Active Comparator: Lääkehoito (Sykevalvontaryhmä)
Tämän ryhmän osallistujat käyttävät lääkkeitä, ja annoksia säädetään ensimmäisten viikkojen aikana oikean annoksen löytämiseksi.
Lääke: Sykekontrollilääkkeet (beta-salpaajat, kalsiumkanavan estoaineet, digoksiini)
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat saavat farmakologista hoitoa saavuttaakseen suositusten mukaisen sykkeen hallinnan (leposykkeellä alle 80 lyöntiä minuutissa, alle 110 lyöntiä minuutissa liikunnan aikana).
Hoito voi sisältää beetasalpaajia, ei-dihydropyridiinikaliumkanavasalpaajia tai digoksiinia.
Jos riittävää hallintaa ei saavuteta lääkityksellä, voidaan käyttää AV-solmukkeen ablatiota ja sydämen tahdistusta.
Myös suositusten mukainen lääkehoito eteisvärinälle ja sydämen vajaatoiminnalle toimitetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokeen toteuttamiskelpoisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Rekrytointiaste (rekrytoidut potilaat keskustaa kohden kuukaudessa) ja crossover-aste (osallistujien prosenttiosuus, jotka siirtyvät tutkimuksen eri ryhmiin). Toteutettavuus määritellään ≥0,7 rekrytoidulla potilaalla keskustaa kohden kuukaudessa ja ≤10 % crossover-asteella.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja verisuonikuoleman ja sydämen vajaatoiminnan sairaalahoidon yhdistelmä
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Aika ensimmäiseen sydän- ja verisuonitapahtumaan (seurauksena sydäninfarkti, äkillinen sydänkuolema, sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus, sydän- ja verisuonitoimenpiteet, sydän- ja verisuonivuoto tai muu sydän- ja verisuonisyy) tai sydämen vajaatoiminnan vuoksi tapahtuvaan sairaalahoitoon (yli 24 tunnin osastohoito, ensiapuosasto-käynti tai suunnittelematon laskimonsisäinen diureettiannos).
Enintään 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Kaikkien kuolinsyiden kuolleisuus
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Kuolema mistä tahansa syystä
Enintään 12 kuukautta
Kardiovaskulaariset sairaalahoidot ja ensiapuosastokäynnit (ei sydämen vajaatoimintaa)
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Sairaalahoitojen tai ensiapuosastokäyntien määrä muista sydän- ja verisuonitauteihin liittyvistä syistä, mukaan lukien eteisvärinä.
Enintään 12 kuukautta
Elämänlaatu: EQ-5D (Euroqol 5D -kysely)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
EQ5D sisältää vastaukset Euroquol 5D -kyselylomakkeesta
Perustaso, 12 kuukautta
Elämänlaatu: AFEQT (Atrioflimmerin Vaikutus Elämänlaatuun) Kysely
Aikaikkuna: Baseline, 12 kuukautta
AFEQT - Sydänsairaus (atriumfibrillaatio) elämänlaatukysely (pisteet 0-100, 0 on täydellinen toimintakyvyttömyys, 100 on ei toimintakyvyttömyyttä)
Baseline, 12 kuukautta
Elämänlaatu - KCCQ-12 (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire-12)
Aikaikkuna: Alkutilanne, 12 kuukautta
KCCQ-12 - Kansas Cityn Kardiomyopatia Kyselylomake-12 (0-100, 0 on erittäin huono, 100 on erinomainen)
Alkutilanne, 12 kuukautta
Eteisvärinän kuormitus
Aikaikkuna: Alkutila, 3, 6 ja 12 kuukautta
Aikojen osuus atriaalifibrillaatiossa Holter-seurannan ja oireiden laukaisemien EKG-nauhoitusten mittaamana
Alkutila, 3, 6 ja 12 kuukautta
NT-proBNP-tasojen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Plasman NT-proBNP-tasojen muutos lähtötasosta seurantatarkastukseen
Perustaso, 12 kuukautta
Vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne, 12 kuukautta
Muutos LVEF:ssä, mitattuna echocardiografiassa
Alkutilanne, 12 kuukautta
Harjoituskapasiteetti (6 minuutin kävelymatka)
Aikaikkuna: Alkutila, 12 kuukautta
Muutos 6 minuutin kävelymatkassa lähtöarvosta seurantaan
Alkutila, 12 kuukautta
Rekrytointimittarit
Aikaikkuna: Koko 12 kuukauden rekrytoinnin ajan
Miesten ja naisten osallistujien rekrytointisuhde, kieltäytymisprosentit ja syyt.
Koko 12 kuukauden rekrytoinnin ajan

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpidelliset komplikaatiot
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää ablatiotoimenpiteen jälkeen
Oireellinen keuhkolaskimotukos, atrio-esofageaalinen fisteli, perikardiaefuusio, joka vaatii perikardiokenteesiä, suuri verenvuoto, joka vaatii verensiirtoa.
Enintään 30 päivää ablatiotoimenpiteen jälkeen
Antiarytmisten lääkkeiden haittavaikutukset
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
Lääkeaineisiin liittyvien toksisten ilmiöiden esiintyvyys (esim. kilpirauhas-, maksa-, keuhko-, proarytmia)
Enintään 12 kuukautta
Kaiken syihin kuolema
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
Kuolemantapaukset mistä tahansa syystä
Jopa 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Nova Scotia Health Authority

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Heart and Stroke Foundation of Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CABANA-RAFT HF
  • 1032000 (Muu tunniste: Nova Scotia Health REB File #)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia