Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisevä dendriittisolu-rokotus Lynchin oireyhtymään (PREVENT-Lynch)

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Syövän Neoantigeeneihin Kohdistuminen Moniepitoprokotusrokotteella Syövän Ehkäisemiseksi Lynchin Oireyhtymässä: Vaiheen I/II Kliininen Tutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida neopeptideillä varustettujen dendriittisolujen rokottamisen turvallisuutta, toteutettavuutta ja immunogeenisuutta Lynchin syndroomaa sairastavilla henkilöillä, joilla tiedetään olevan perimässä esiintyvä MMR-geenin mutaatio ilman sairauden merkkejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksikeskuksinen, yksihaarainen, vaiheen I/II kliininen tutkimus, jossa arvioidaan syövän ehkäisemistä kohdistamalla uusiin syöpäneoantigeeneihin terapeuttisen moniepitoopisen rokotuksen avulla. Tutkimukseen osallistuvat LS-potilaat, ikä 35–75 vuotta, joilla on todettu kantavan MLH1-, MSH2- tai MSH6-geenin perinnöllinen MMR-geenivirhe ilman kliinisiä sairauden merkkejä. Tutkimus kestää 36 kuukautta, johon sisältyy 7 vuoden seuranta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nijmegen, Alankomaat
        • Radboudumc
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jolanda de Vries, Prof. dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vahvistettu gPV MLH1- tai MSH2-geenissä ilman aiempaa CRC-tautihistoriaa.
  • vahvistettu gPV MSH6-geenissä, riippumatta siitä, onko potilaalla historiaa MMR-D-syövästä. MSH6-potilailla, joilla on historiaa MMR-D-syövästä, on oltava syövästä vapaita yli vuoden ajan.
  • aiempi kirurginen hoito voi sisältää minkä tahansa resektion aina hemikolektomiaan asti; potilaat, joille on tehty (sub)total kolektomia, suljetaan pois huomattavasti alentuneen syöpäriskin vuoksi.
  • ikä 35–75 vuotta potilaille, joilla on gPV MLH1- ja MSH2-geeneissä; ja ikä 40–75 vuotta potilaille, joilla on gPV MSH6-geenissä.
  • Lynch-oireyhtymäpotilaat ilman kliinisiä sairauden merkkejä.
  • Lynch-oireyhtymäpotilaat, joilla on aiempi historia kolorektaalisista esiasteista, joilla on vähintään yksi arkistoitu adenoominäyte.
  • Lynch-oireyhtymäpotilaat ilman aiempaa hoitoa LS-liittyvään syöpään, lukuun ottamatta MSH6-potilaita, jotka ovat olleet yli vuoden sairaudesta vapaita ja joiden aiempi kirurginen hoito ei sisältänyt subtotal kolektomiaa.
  • Rutiininäköinen seurantakolonoskopia on suoritettava 16 viikon kuluessa ennen tutkimuksen alkua, jotta (esi)syöpä voidaan sulkea pois.
  • HLA-A02.01-genotyyppi
  • Riittävä hematologinen, munuais- ja maksatoiminta laboratorioarvojen määrittelemänä: WBC >3,0^109/l, lymfosyytit >0,8^109/l, trombosyytit >100^109/l, hemoglobiini >7,0 mmol/l (9,0 g/dl), arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus > 45 ml/min/1,73m2, AST/ALT <3 x ULN, seerumin kreatiniini <150 µmol/l, seerumin bilirubiini <1,5 x ULN (poikkeus: Gilbertin oireyhtymä sallitaan).
  • WHO:n suorituskykyluokka 0 tai 1
  • Ei samanaikaista immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttöä suun kautta tai laskimonsisäisesti. Paikalliset ja nenän kautta annettavat steroidit sallitaan.
  • Ei hallitsematonta tartuntatautia, ts. negatiiviset testit HIV:lle, hepatiitti B -virukselle (HBV), hepatiitti C -virukselle (HCV) ja kuppaan (Treponema Pallidum Hemagglutination Assay (TPHA)).
  • Ei autoimmuunisairautta, kuten, mutta ei rajoittuen, tulehduksellista suolistosairautta, MS-tautia ja lupus erythematosusta. Potilaat, joilla on tyypin 1 diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta autoimmuunitiroidiitin jälkeen ja ihosairaudet, eivät ole suljettuja pois.
  • Ei vakavaa (verenvuoto- ja hyytymis-)tilaa, joka voi häiritä turvallista leukafereesia.
  • Ei raskaana olevia tai imettäviä naisia. hCG-testit suoritetaan säännöllisesti tutkimuksen aikana varmistamaan raskauden puuttuminen.
  • Ei lapsen saantiikäisiä naisia (WOCBP) tai WOCBP:n miespuolisia kumppaneita, jotka eivät ole halukkaita tai kykenemättömiä käyttämään hyväksyttävää menetelmää raskauden välttämiseksi jopa 8 viikkoa hoidon viimeisen annoksen jälkeen. WOCBP:iin kuuluvat kaikki naiset, joilla on alkanut menstruaatio ja jotka eivät ole käyneet läpi onnistunutta kirurgista sterilisaatiota (hysterektomia, molemminpuolinen munatorven sitominen tai molemminpuolinen ooferektomia) tai jotka eivät ole postmenopausiaalisia [määritelty amenorreaksi > 12 peräkkäistä kuukautta].
  • Potilailla ei saa olla minkäänlaista psykologista, perheellistä, sosiologista tai maantieteellistä tilannetta, joka mahdollisesti haittaa tutkimusprotokollan ja seuranta-aikataulun noudattamista; nämä tilanteet on keskusteltava potilaan kanssa ennen rekisteröintiä tutkimukseen.
  • Seurannan riittävyyden odotus.
  • Kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Sulkemiskriteerit:

  • Yksilöt, joilla on historiaa pahanlaatuisesta kasvaimesta menneisyydessä. Sallittuja pahanlaatuisia kasvaimia ovat riittävästi hoidettu basaliosolusyöpä ja ihon levyepiteelisyöpä, karsinooma in situ (esim. DCIS/LCIS/kohdunkaulan CIS), papillaarinen kilpirauhassyöpä ja matalariskinen eturauhassyöpä; kaikki paikallisesti resektoidut negatiivisilla kirurgisilla marginaaleilla eivätkä hoidettu systeemisellä hoidolla.
  • Elimen allografiit.
  • Tunnettu äyriäisallergia.
  • Kyvyttömyys ymmärtää ja kommunikoida hollanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DC-rokotus
Potilaat DC-rokotepuolella saavat enintään 2 sykliä, joista kukin koostuu 3 DC-injektiota intranodaalisesti
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n mukaisesti arvioituna (Turvallisuus)
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Arvioida, herättääkö DC-rokote neoantigeenispesifejä T-soluja (immunogeenisuus).
Aikaikkuna: 4 vuotta
Immunogeenisuutta arvioidaan osallistujien prosenttiosuuden perusteella, jotka osoittavat uusiantigeenispesifisen T-soluvastauksen, joka määritellään T-solujen lisääntymisenä, jotka tunnistavat kasvainantigeenejä ja osoittavat efektorifunktioita. Vastaamattomat ovat niitä, joilla ei ole T-solujen lisääntymistä tai riittävää immuunitoimintaa.
4 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudittoman selviytymisen
Aikaikkuna: 10 vuotta
Arvioida, onko LS-potilailla, jotka kehittävät T-soluvasteen rokotteen sisältämään kehysmuutosperäiseen neo-antigeeniin, parempi DFS; määriteltynä ajankohtana ensimmäisestä rokotteesta siihen asti, kun MMR-D-kolorektaalinen adenoma, mikä tahansa LS:ään liittyvä karsinooma in situ tai mikä tahansa LS:ään liittyvä karsinooma kehittyy, tai seuranta päättyy, kumpi tapahtuu ensin.
10 vuotta
Elämänlaatukyselyt
Aikaikkuna: alkutilanne, viikko 3, viikko 28, viikko 50, kuukausi 36, kuukausi 60, kuukausi 84, kuukausi 108
Arvioida, onko LS-potilailla, joilla kehittyy T-soluvaste rokotteeseen sisältyvään kehysmuutoksesta johtuvaan neo-antigeeniin, parantunut elämänlaatu; määriteltynä potilaan itsensä kokemana fyysisenä, psyykkisenä ja sosiaalisena hyvinvointina suhteessa heidän terveystilaansa, arvioituna kyselylomakkeiden avulla.
alkutilanne, viikko 3, viikko 28, viikko 50, kuukausi 36, kuukausi 60, kuukausi 84, kuukausi 108
Number of participants successfully enrolled for manufacturing autologous DC product with sufficient yield for at least one injection intranodally (IN) for treatment purposes and one intradermally (ID) for diagnostic purposes(Feasibility)
Aikaikkuna: 2 years
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EU CT 2025-524046-10-00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .