Ennaltaehkäisevä dendriittisolu-rokotus Lynchin oireyhtymään (PREVENT-Lynch)
Syövän Neoantigeeneihin Kohdistuminen Moniepitoprokotusrokotteella Syövän Ehkäisemiseksi Lynchin Oireyhtymässä: Vaiheen I/II Kliininen Tutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nijmegen, Alankomaat
- Radboudumc
-
Ottaa yhteyttä:
- Jolanda de Vries, Prof. dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vahvistettu gPV MLH1- tai MSH2-geenissä ilman aiempaa CRC-tautihistoriaa.
- vahvistettu gPV MSH6-geenissä, riippumatta siitä, onko potilaalla historiaa MMR-D-syövästä. MSH6-potilailla, joilla on historiaa MMR-D-syövästä, on oltava syövästä vapaita yli vuoden ajan.
- aiempi kirurginen hoito voi sisältää minkä tahansa resektion aina hemikolektomiaan asti; potilaat, joille on tehty (sub)total kolektomia, suljetaan pois huomattavasti alentuneen syöpäriskin vuoksi.
- ikä 35–75 vuotta potilaille, joilla on gPV MLH1- ja MSH2-geeneissä; ja ikä 40–75 vuotta potilaille, joilla on gPV MSH6-geenissä.
- Lynch-oireyhtymäpotilaat ilman kliinisiä sairauden merkkejä.
- Lynch-oireyhtymäpotilaat, joilla on aiempi historia kolorektaalisista esiasteista, joilla on vähintään yksi arkistoitu adenoominäyte.
- Lynch-oireyhtymäpotilaat ilman aiempaa hoitoa LS-liittyvään syöpään, lukuun ottamatta MSH6-potilaita, jotka ovat olleet yli vuoden sairaudesta vapaita ja joiden aiempi kirurginen hoito ei sisältänyt subtotal kolektomiaa.
- Rutiininäköinen seurantakolonoskopia on suoritettava 16 viikon kuluessa ennen tutkimuksen alkua, jotta (esi)syöpä voidaan sulkea pois.
- HLA-A02.01-genotyyppi
- Riittävä hematologinen, munuais- ja maksatoiminta laboratorioarvojen määrittelemänä: WBC >3,0^109/l, lymfosyytit >0,8^109/l, trombosyytit >100^109/l, hemoglobiini >7,0 mmol/l (9,0 g/dl), arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus > 45 ml/min/1,73m2, AST/ALT <3 x ULN, seerumin kreatiniini <150 µmol/l, seerumin bilirubiini <1,5 x ULN (poikkeus: Gilbertin oireyhtymä sallitaan).
- WHO:n suorituskykyluokka 0 tai 1
- Ei samanaikaista immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttöä suun kautta tai laskimonsisäisesti. Paikalliset ja nenän kautta annettavat steroidit sallitaan.
- Ei hallitsematonta tartuntatautia, ts. negatiiviset testit HIV:lle, hepatiitti B -virukselle (HBV), hepatiitti C -virukselle (HCV) ja kuppaan (Treponema Pallidum Hemagglutination Assay (TPHA)).
- Ei autoimmuunisairautta, kuten, mutta ei rajoittuen, tulehduksellista suolistosairautta, MS-tautia ja lupus erythematosusta. Potilaat, joilla on tyypin 1 diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta autoimmuunitiroidiitin jälkeen ja ihosairaudet, eivät ole suljettuja pois.
- Ei vakavaa (verenvuoto- ja hyytymis-)tilaa, joka voi häiritä turvallista leukafereesia.
- Ei raskaana olevia tai imettäviä naisia. hCG-testit suoritetaan säännöllisesti tutkimuksen aikana varmistamaan raskauden puuttuminen.
- Ei lapsen saantiikäisiä naisia (WOCBP) tai WOCBP:n miespuolisia kumppaneita, jotka eivät ole halukkaita tai kykenemättömiä käyttämään hyväksyttävää menetelmää raskauden välttämiseksi jopa 8 viikkoa hoidon viimeisen annoksen jälkeen. WOCBP:iin kuuluvat kaikki naiset, joilla on alkanut menstruaatio ja jotka eivät ole käyneet läpi onnistunutta kirurgista sterilisaatiota (hysterektomia, molemminpuolinen munatorven sitominen tai molemminpuolinen ooferektomia) tai jotka eivät ole postmenopausiaalisia [määritelty amenorreaksi > 12 peräkkäistä kuukautta].
- Potilailla ei saa olla minkäänlaista psykologista, perheellistä, sosiologista tai maantieteellistä tilannetta, joka mahdollisesti haittaa tutkimusprotokollan ja seuranta-aikataulun noudattamista; nämä tilanteet on keskusteltava potilaan kanssa ennen rekisteröintiä tutkimukseen.
- Seurannan riittävyyden odotus.
- Kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Sulkemiskriteerit:
- Yksilöt, joilla on historiaa pahanlaatuisesta kasvaimesta menneisyydessä. Sallittuja pahanlaatuisia kasvaimia ovat riittävästi hoidettu basaliosolusyöpä ja ihon levyepiteelisyöpä, karsinooma in situ (esim. DCIS/LCIS/kohdunkaulan CIS), papillaarinen kilpirauhassyöpä ja matalariskinen eturauhassyöpä; kaikki paikallisesti resektoidut negatiivisilla kirurgisilla marginaaleilla eivätkä hoidettu systeemisellä hoidolla.
- Elimen allografiit.
- Tunnettu äyriäisallergia.
- Kyvyttömyys ymmärtää ja kommunikoida hollanniksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DC-rokotus
Potilaat DC-rokotepuolella saavat enintään 2 sykliä, joista kukin koostuu 3 DC-injektiota intranodaalisesti
|
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia CTCAE v5.0:n mukaisesti arvioituna (Turvallisuus)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
|
Arvioida, herättääkö DC-rokote neoantigeenispesifejä T-soluja (immunogeenisuus).
Aikaikkuna: 4 vuotta
|
Immunogeenisuutta arvioidaan osallistujien prosenttiosuuden perusteella, jotka osoittavat uusiantigeenispesifisen T-soluvastauksen, joka määritellään T-solujen lisääntymisenä, jotka tunnistavat kasvainantigeenejä ja osoittavat efektorifunktioita.
Vastaamattomat ovat niitä, joilla ei ole T-solujen lisääntymistä tai riittävää immuunitoimintaa.
|
4 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudittoman selviytymisen
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Arvioida, onko LS-potilailla, jotka kehittävät T-soluvasteen rokotteen sisältämään kehysmuutosperäiseen neo-antigeeniin, parempi DFS; määriteltynä ajankohtana ensimmäisestä rokotteesta siihen asti, kun MMR-D-kolorektaalinen adenoma, mikä tahansa LS:ään liittyvä karsinooma in situ tai mikä tahansa LS:ään liittyvä karsinooma kehittyy, tai seuranta päättyy, kumpi tapahtuu ensin.
|
10 vuotta
|
|
Elämänlaatukyselyt
Aikaikkuna: alkutilanne, viikko 3, viikko 28, viikko 50, kuukausi 36, kuukausi 60, kuukausi 84, kuukausi 108
|
Arvioida, onko LS-potilailla, joilla kehittyy T-soluvaste rokotteeseen sisältyvään kehysmuutoksesta johtuvaan neo-antigeeniin, parantunut elämänlaatu; määriteltynä potilaan itsensä kokemana fyysisenä, psyykkisenä ja sosiaalisena hyvinvointina suhteessa heidän terveystilaansa, arvioituna kyselylomakkeiden avulla.
|
alkutilanne, viikko 3, viikko 28, viikko 50, kuukausi 36, kuukausi 60, kuukausi 84, kuukausi 108
|
|
Number of participants successfully enrolled for manufacturing autologous DC product with sufficient yield for at least one injection intranodally (IN) for treatment purposes and one intradermally (ID) for diagnostic purposes(Feasibility)
Aikaikkuna: 2 years
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Metaboliset sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Suoliston kasvaimet
- Paksusuolen sairaudet
- Neoplastiset oireyhtymät, perinnölliset
- DNA:n korjaus-puutoshäiriöt
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Kolorektaaliset kasvaimet, perinnöllinen ei-polypoosi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- EU CT 2025-524046-10-00
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .