Vacuna Preventiva de Células Dendríticas para el Síndrome de Lynch (PREVENT-Lynch)
Dirigirse a los neoantígenos del cáncer mediante la vacunación multi-epítopo para la prevención de tumores en el síndrome de Lynch: un ensayo clínico de fase I/II.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nijmegen, Países Bajos
- Radboudumc
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Contacto:
- Jolanda de Vries, Prof. dr.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- un gPV confirmado en MLH1 o MSH2 y sin antecedentes previos de CCR.
- un gPV confirmado en MSH6, independientemente de si tienen antecedentes de cáncer con deficiencia de MMR. Los sujetos con MSH6 y antecedentes de cáncer con deficiencia de MMR deben estar libres de cáncer durante más de 1 año.
- el tratamiento quirúrgico previo puede incluir cualquier resección hasta hemicolectomía incluida; se excluyen los sujetos que se han sometido a una colectomía (sub)total debido al riesgo sustancialmente reducido de aparición de cáncer.
- edad entre 35 y 75 años para sujetos con gPV en MLH1 y MSH2; y edad entre 40 y 75 años para sujetos con gPV en MSH6.
- sujetos con síndrome de Lynch sin signos clínicos de enfermedad.
- sujetos con síndrome de Lynch con antecedentes previos de premalignidades colorrectales con al menos 1 muestra de adenoma archivada.
- sujetos con síndrome de Lynch sin tratamiento previo para cáncer asociado a LS, excepto los sujetos con MSH6 que están libres de enfermedad durante >1 año y cuyo tratamiento quirúrgico previo no incluyó colectomía subtotal.
- se debe realizar una colonoscopia de vigilancia rutinaria dentro de las 16 semanas previas al inicio del estudio, para excluir (pre)malignidad.
- genotipo HLA-A02.01
- Función hematológica, renal y hepática adecuada según los valores de laboratorio: leucocitos >3,0^109/l, linfocitos >0,8^109/l, plaquetas >100^109/l, hemoglobina >7,0 mmol/l (9,0 g/dl), tasa de filtración glomerular estimada > 45 ml/min/1,73m2, AST/ALT <3 x LSN, creatinina sérica <150 µmol/l, bilirrubina sérica <1,5 x LSN (excepción: se permite el síndrome de Gilbert).
- Estado de rendimiento de la OMS de 0 o 1
- No uso concomitante de fármacos inmunosupresores por vía oral o intravenosa. Se permiten esteroides tópicos e intranasales.
- No enfermedad infecciosa no controlada, es decir, pruebas negativas para VIH, virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC) y sífilis (ensayo de hemaglutinación de Treponema Pallidum (TPHA)).
- No enfermedad autoinmune como, entre otras, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y lupus. No se excluyen los sujetos con diabetes mellitus tipo 1, hipotiroidismo tras tiroiditis autoinmune y trastornos cutáneos.
- No afección grave (hemorragia y coagulación) que pueda interferir con la leucaféresis segura.
- No mujeres embarazadas o lactantes. Se realizarán pruebas de hCG regularmente durante el ensayo para confirmar la ausencia de embarazo.
- No mujeres en edad fértil (WOCBP) o parejas masculinas de WOCBP que no estén dispuestas o no puedan utilizar un método aceptable para evitar el embarazo hasta 8 semanas después de la última administración del tratamiento. Las WOCBP incluyen a cualquier mujer que haya experimentado la menarquia y que no se haya sometido a una esterilización quirúrgica exitosa (histerectomía, ligadura de trompas bilateral o ooforectomía bilateral) o que no sea posmenopáusica [definida como amenorrea > 12 meses consecutivos].
- Los sujetos deben carecer de cualquier condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento del protocolo del estudio y del programa de seguimiento; esas condiciones deben discutirse con el sujeto antes del registro en el ensayo.
- Adecuación esperada del seguimiento.
- Consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Individuos con antecedentes de malignidad en el pasado. Las malignidades permitidas son carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas de la piel tratados adecuadamente, carcinoma in situ (p. ej., DCIS/LCIS/CIS cervical), carcinoma papilar de tiroides y carcinoma de próstata de bajo riesgo; todos resecados localmente con márgenes quirúrgicos negativos y no tratados con terapia sistémica.
- Aloinjertos de órganos.
- Alergia conocida a los mariscos.
- Incapacidad para comprender y comunicarse en neerlandés.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Vacunación con células dendríticas
Los sujetos en el brazo de vacunación con DC recibirán un máximo de 2 ciclos, cada uno consistente en 3 inyecciones de DC intranodales
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Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados mediante CTCAE v5.0 (Seguridad)
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Para evaluar si las células T específicas de neoantígenos son inducidas por la vacuna de células dendríticas (inmunogenicidad).
Periodo de tiempo: 4 años
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La inmunogenicidad se evaluará mediante el porcentaje de participantes que muestran una respuesta de células T específica de neo-antígenos, definida por la expansión de células T que reconocen antígenos tumorales y demuestran funciones efectoras.
Los no respondedores son aquellos sin expansión de células T o con actividad inmune insuficiente.
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4 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 10 años
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Para evaluar si los sujetos con LS que desarrollan una respuesta de células T a un neoantígeno derivado de un cambio de marco incluido en la vacuna tienen una SLP mejorada; definida como el tiempo desde la primera vacunación hasta el desarrollo de un adenoma colorrectal con MMR-D, cualquier carcinoma in situ asociado con LS, o cualquier carcinoma asociado con LS, o hasta que finalice el seguimiento, lo que ocurra primero.
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10 años
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Cuestionarios de Calidad de Vida
Periodo de tiempo: baseline, semana 3, semana 28, semana 50, mes 36, mes 60, mes 84, mes 108
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Evaluar si los sujetos con LS que desarrollan una respuesta de células T a un neoantígeno derivado de un cambio de marco de lectura incluido en la vacuna tienen una mejor CV; definida como el bienestar físico, psicológico y social autopercibido por el paciente en relación con su estado de salud, evaluado mediante cuestionarios.
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baseline, semana 3, semana 28, semana 50, mes 36, mes 60, mes 84, mes 108
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Number of participants successfully enrolled for manufacturing autologous DC product with sufficient yield for at least one injection intranodally (IN) for treatment purposes and one intradermally (ID) for diagnostic purposes(Feasibility)
Periodo de tiempo: 2 years
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias colorrectales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades del Colon
- Síndromes Neoplásicos Hereditarios
- Trastornos por deficiencia en la reparación del ADN
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EU CT 2025-524046-10-00
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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