Prewencyjne szczepienie komórkami dendrytycznymi dla zespołu Lyncha (PREVENT-Lynch)
Skierowanie na nowotworowe neoantygeny poprzez szczepienie wieloepitopowe w celu zapobiegania nowotworom w zespole Lyncha: badanie kliniczne fazy I/II.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nijmegen, Holandia
- Radboudumc
-
Kontakt:
- Jolanda de Vries, Prof. dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- potwierdzony gPV w MLH1 lub MSH2 bez wcześniejszej historii CRC.
- potwierdzony gPV w MSH6, niezależnie od historii raka MMR-D. Pacjenci z MSH6 z historią raka MMR-D muszą być wolni od raka przez ponad 1 rok.
- wcześniejsze leczenie chirurgiczne może obejmować dowolną resekcję, w tym hemikolektomię; pacjenci, którzy przeszli (sub)totalną kolektomię, są wykluczeni z powodu znacznie zmniejszonego ryzyka wystąpienia raka.
- wiek od 35 do 75 lat dla pacjentów z gPV w MLH1 i MSH2; oraz wiek od 40 do 75 lat dla pacjentów z gPV w MSH6.
- pacjenci z zespołem Lyncha bez klinicznych objawów choroby.
- pacjenci z zespołem Lyncha z wcześniejszą historią przednowotworowych zmian jelita grubego z co najmniej 1 zarchiwizowaną próbką gruczolaka.
- pacjenci z zespołem Lyncha bez wcześniejszego leczenia raka związanego z LS, z wyjątkiem pacjentów z MSH6, którzy są wolni od choroby >1 rok i których wcześniejsze leczenie chirurgiczne nie obejmowało subtotalnej kolektomii.
- rutynowa kolonoskopia kontrolna musi być wykonana w ciągu 16 tygodni przed rozpoczęciem badania, aby wykluczyć (przed)nowotwór.
- genotyp HLA-A02.01
- odpowiednia czynność hematologiczna, nerkowa i wątrobowa zdefiniowana wartościami laboratoryjnymi: WBC >3,0^109/l, limfocyty >0,8^109/l, płytki krwi >100^109/l, hemoglobina >7,0 mmol/l (9,0 g/dl), szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej > 45 ml/min/1,73m2, AST/ALT <3 x ULN, kreatynina w surowicy <150 µmol/l, bilirubina w surowicy <1,5 x ULN (wyjątek: dopuszczalny zespół Gilberta).
- status sprawności WHO 0 lub 1
- brak jednoczesnego stosowania leków immunosupresyjnych doustnie lub dożylnie. Steroidy miejscowe i donosowe są dopuszczalne.
- brak niekontrolowanej choroby zakaźnej, tj. ujemne wyniki testów na HIV, wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) i kiłę (test hemaglutynacji Treponema pallidum (TPHA)).
- brak choroby autoimmunologicznej, takiej jak, ale nie ograniczającej się do, choroba zapalna jelit, stwardnienie rozsiane i toczeń. Pacjenci z cukrzycą typu 1, niedoczynnością tarczycy po autoimmunologicznym zapaleniu tarczycy i zaburzeniami skóry nie są wykluczeni.
- brak poważnego stanu (krwawienie i krzepnięcie), który może zakłócać bezpieczną leukaferezę.
- brak kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Testy hCG będą regularnie wykonywane podczas badania, aby potwierdzić brak ciąży.
- brak kobiet w wieku rozrodczym (WOCBP) lub partnerów męskich WOCBP, którzy nie chcą lub nie są w stanie stosować akceptowalnej metody zapobiegania ciąży przez do 8 tygodni po ostatnim podaniu leczenia. WOCBP obejmują każdą kobietę, która doświadczyła menarche i która nie przeszła udanej sterylizacji chirurgicznej (histerektomia, obustronne podwiązanie jajowodów lub obustronna owariektomia) lub nie jest w okresie pomenopauzalnym [określonym jako brak miesiączki > 12 kolejnych miesięcy].
- pacjenci muszą nie mieć żadnych warunków psychologicznych, rodzinnych, socjologicznych lub geograficznych potencjalnie utrudniających przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji; te warunki muszą zostać omówione z pacjentem przed rejestracją w badaniu.
- oczekiwana adekwatność obserwacji.
- pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wykluczenia:
- osoby z historią nowotworu w przeszłości. Dopuszczalne nowotwory to odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy i rak płaskonabłonkowy skóry, rak in situ (np. DCIS/LCIS/szyjki macicy CIS), rak brodawkowaty tarczycy i rak prostaty niskiego ryzyka; wszystkie miejscowo wycięte z ujemnymi marginesami chirurgicznymi i nieleczone terapią systemową.
- przeszczepy narządów.
- znana alergia na skorupiaki.
- niezdolność do zrozumienia i komunikowania się w języku niderlandzkim.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szczepienie komórkami dendrytycznymi
Pacjenci w ramieniu szczepienia DC otrzymają maksymalnie 2 cykle, z których każdy składa się z 3 iniekcji DC wewnątrzwęzłowo
|
Subjects in the DC vaccination arm will receive a maximum of 2 cycles each consisting of 3 DC injections intranodally (3-7x10^6 DC)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem ocenianymi według CTCAE v5.0 (Bezpieczeństwo)
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
|
Ocena, czy komórki T specyficzne dla neoantygenów są indukowane przez szczepionkę DC (immunogenność).
Ramy czasowe: 4 lata
|
Immunogenność będzie oceniana na podstawie odsetka uczestników wykazujących odpowiedź limfocytów T specyficzną dla neo-antygenu, zdefiniowaną jako ekspansja limfocytów T rozpoznających antygeny nowotworowe i wykazujących funkcje efektorowe.
Nieodpowiadający to osoby bez ekspansji limfocytów T lub z niewystarczającą aktywnością immunologiczną.
|
4 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez choroby
Ramy czasowe: 10 lat
|
Ocenić, czy osoby z LS, u których rozwija się odpowiedź komórek T na neoantygen pochodzący z przesunięcia ramki odczytu zawarty w szczepionce, mają poprawiony DFS; zdefiniowany jako czas od pierwszej szczepionki do rozwoju gruczolaka jelita grubego z MMR-D, dowolnego raka in situ związanego z LS lub dowolnego raka związanego z LS, lub do zakończenia obserwacji, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
10 lat
|
|
Kwestionariusze Jakości Życia
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 3, tydzień 28, tydzień 50, miesiąc 36, miesiąc 60, miesiąc 84, miesiąc 108
|
Ocena, czy u osób z zespołem Lyncha, u których rozwija się odpowiedź komórek T na neoantygen pochodzący z mutacji przesunięcia ramki odczytu, zawarty w szczepionce, ma poprawioną jakość życia; zdefiniowaną jako postrzegane przez pacjenta fizyczne, psychologiczne i społeczne samopoczucie w odniesieniu do jego stanu zdrowia, oceniane za pomocą kwestionariuszy.
|
linia wyjściowa, tydzień 3, tydzień 28, tydzień 50, miesiąc 36, miesiąc 60, miesiąc 84, miesiąc 108
|
|
Number of participants successfully enrolled for manufacturing autologous DC product with sufficient yield for at least one injection intranodally (IN) for treatment purposes and one intradermally (ID) for diagnostic purposes(Feasibility)
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelita grubego
- Nowotwory jelit
- Choroby okrężnicy
- Zespoły nowotworowe, dziedziczne
- Zaburzenia związane z niedoborem naprawy DNA
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Nowotwory jelita grubego, dziedziczna niepolipowatość
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EU CT 2025-524046-10-00
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .