Hoitopaketti rajoitettujen potilaiden ihohäiriöiden ja turvotuksen ehkäisyyn (SCER-ICU)
Ihon komplikaatioiden ja turvotuksen ehkäisyn hoitopaketin kehittäminen ja tehokkuuden arviointi fyysisen rajoitusvyöhykkeen alueella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: pınar erman, PhD candidate
- Puhelinnumero: +905469417295
- Sähköposti: pinarugurag@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ayşe Ozkaraman, Professor
- Puhelinnumero: 8 +90 239 375 0154
- Sähköposti: aozaydin26@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Izmit
-
Kocaeli, Izmit, Turkki (Türkiye)
- Kocaeli City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
• 18-vuotias tai vanhempi,
- joille lääkäri on päättänyt soveltaa yläraajojen fyysistä rajoittamista ja on aikeissa aloittaa sen,
- joilla on ehjä ihon eheys fyysisen rajoittamisen alueella (ei viiltoja, haavoja, haavaumia),
- ilman turvotusta fyysisen rajoittamisen alueella,
- APACHE-2-pistemäärä 17 tai korkeampi (Tianin ym. (2022) tutkimuksessa havaittiin, että APACHE-II-pistemäärä 17 tai korkeampi liittyi alhaiseen elinajanodotukseen),
- henkilöt, joiden omaisilta on saatu kirjallinen suostumus tutkimukseen osallistumisesta.
Poissulkemiskriteerit:
Fyysisen rajoittamisen alueella;
- joilla on murtumia tai sijoiltaanmenoja,
- joilla on ääreisvaltimotauti tai krooninen laskimotukos,
- joilla on edistynyt ihosairaus (psoriasis jne.),
- joiden fyysinen rajoittaminen keskeytettiin ensimmäisten 24 tunnin aikana sen alkamisen jälkeen mistä tahansa syystä (kotiutus, siirto toiseen klinikkaan, kuolema, lääkärin fyysisen rajoittamispäätöksen kumoaminen jne.).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitokokonaisuus
Tämän ryhmän osallistujat saavat rakenteelliset dermatologiset komplikaatiot ja Ödeeman Ehkäisyhoitopaketin fyysisen rajoittamisen alueella lisäksi rutiininomaiseen sairaanhoitoon teho-osastolla. Hoitopakettiryhmään kuuluvat: fyysisen rajoittamisen alueen arviointi, fyysisen rajoittamisen soveltaminen yläraajoihin (molemmat ranteet), hieronta ja kohottaminen.
|
|
|
Ei väliintuloa: rutiinihuolto
Tämän ryhmän osallistujat saavat rutiininomaista tehohoitoyksikön hoitoa ilman, että rakenteellista hoitopakettia toteutetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
turvotus, mustelma, repeämä, haavauma
Aikaikkuna: Fyysisen rajoituksen aloittamisesta 5. päivään.
|
Turvotuksen, mustelmat, revähdykset ja haavaumat kehittymisen määrät rajoitetulla alueella päivien aikana fyysisen rajoituksen jälkeen.
|
Fyysisen rajoituksen aloittamisesta 5. päivään.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Verenvuoto
- Ihon ilmenemismuodot
- Hematologiset sairaudet
- Veren hyytymishäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Hemic- ja imusuutteet
- Haava
- Mustelma
- Turvotus
- Tutkintatekniikat
- Ympäristö ja kansanterveys
- Ympäristö
- Ympäristö, hallittu
- Immobilisaatio
- Kiinnitys, fyysinen
- Painottomuuden Simulointi
- Avaruussimulaatio
- Takaraajojen ripustus
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-203
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .