Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivoverkkojen muutokset vibrotaktilisen stimulaation jälkeen laryngaalisen dystonian yhteydessä (Neuro-VTS-LD)

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota

Toiminnalliset hermoverkkomuutokset vibrotaktilisen stimulaation jälkeen kurkunpään dystoniassa

Kurkunpään dystonia (LD) on kohdistunut dystonia, joka vaikuttaa kurkunpään lihaksiin, aiheuttaen tahattomia kouristuksia, jotka häiritsevät puheen tuottamista. Äskettäinen tutkimus osoitti, että kurkunpään alueen ei-invasiivinen vibrotaktilinen stimulaatio (VTS) voi tarjota akuuttia oireiden lievitystä jopa 57 %:lle potilaista, parantaen äänen laatua ja vähentäen koettua puheen ponnistelua minuuteista useisiin päiviin kestävinä. Kuitenkin tämän terapeuttisen vaikutuksen taustalla olevat hermostolliset mekanismit sekä yksilöllistä hoitovastetta määrittävät tekijät ovat vielä osittain ymmärtämättömiä. Tavoitteena on arvioida VTS:n akuuttia vaikutuksia ääneen ja puheparametreihin osallistujilla, joilla on LD, samalla kun karakterisoidaan niihin liittyviä muutoksia aivojen lepotilan verkostoissa käyttäen magneettikuvantamista (MRI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivoverkostojen, jotka liittyvät kurkunpään dystoniaan, sekä mahdollisten muutosten tunnistamiseksi vibrotaktilisen stimulaation (VTS) seurauksena osallistujat saavat VTS:n kontrolloidussa laboratorioympäristössä noin 20 minuutin ajan.
Heille tehdään kaksi aivojen magneettikuvausskannausta, yksi ennen ja yksi VTS:n antamisen jälkeen.
Skannaukset suoritetaan Minnesotan yliopiston magneettiresonanssitutkimuksen keskuksessa.
Koko testausmenettelyn kokonaisaika, joka sisältää VTS:n vastaanottamisen ja molemmat magneettikuvausskannaukset, on noin 4 tuntia.
Tämä tutkimus edellyttää osallistujien matkustamista Minneapolisissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Jürgen Konczak, PhD, Dr. rer. nat. habil.
  • Puhelinnumero: 612-624-4370
  • Sähköposti: jkonczak@umn.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yu-ting Tseng, PhD
  • Puhelinnumero: 612-625-3313
  • Sähköposti: tseng023@umn.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Rekrytointi
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

LD:n sisällyttämiskriteerit:

  • Äänihäiriöasiantuntijan aiemmin tekemä kurkunpään dystonian diagnoosi ja sen vahvistus tohtori Misonolta, UM:n korva-, nenä- ja kurkkutautien osastolta.

LD:n poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen bentsodiatsepiinien käyttö
  • Kognitiivinen heikentyminen: pistemäärä < 27 Mini-mental state -testissä; pistemäärä > 19 Beckin masennusinventaariossa
  • Henkilöllä on neurologinen tai lihasluustollinen vamma, joka vaikuttaa puheen motoriseen toimintaan. Nämä vammat voivat sisältää muun muassa: Dyskinesia, Dystonia, Essential Tremor, Huntingtonin tauti, Multiple System Atrophy, Muscle Tension Dysphonia, Parkinsonismi, Progressive Supranuclear Palsy, Spastisuus, Intracranial Neoplasm (aivokasvain), Spinal Neoplasm, Cerebrovascular Accident (aivohalvaus), Lievä aivovamma, Intracranial Hemorrhage, Multipla skleroosi
  • Koehenkilöt, joilla on minkä tahansa tyyppinen mekaanisesti, elektronisesti tai magneettisesti aktivoituva bio-implantti (esim. kohleaimplantit, sydämentahdistimet, neurostimulaattorit, biostimulaattorit, elektroniset infuusiopumput jne.).
  • Koehenkilöt, joilla on minkä tahansa tyyppinen ferromagneettinen bio-implantti, joka voisi mahdollisesti siirtyä tai vaurioitua, kuten aneurysmanipistimet, metalliset kallolevyt jne.
  • Raskaana olevat naiset (jos epäilyttää, itse testaa apteekista saatavalla raskaustestillä).
  • Koehenkilöt, jotka osoittavat huomattavaa ahdistusta ja/tai klaustrofobiaa.
  • Koehenkilöt, joilla on sydän- tai tunnettu verenkiertohäiriö, ja/tai kyvyttömyys hikoilla (huono lämmönsäätelytoiminto).
  • Koehenkilöt, joilla on tunnettuja sairauksia, jotka voivat johtaa hätälääketieteelliseen hoitoon.
  • Koehenkilöt, joille lääkäri on diagnosoinut mielenterveyden häiriön, päihderiippuvuuden, neurologisen tai sydän- ja verisuonitaudin, joilla on ollut aivokasvain tai aivohalvaus, jotka ovat alkaneet käyttää kemoterapiaa tai immunomodulaattoreita, tai joilla on ollut sädehoitoa, joka voisi vaikuttaa aivoihin.
  • Koehenkilöt, joilla on poistamaton lävistys tai pysyvä silmänrajaviivoitus.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut päävamma, joka aiheutti tajunnan menetyksen yli 30 minuutiksi tai amnesiaa yli 24 tuntia.
  • Kuka tahansa, jolla on päävammahistoria, joka saattaa aiheuttaa Traumatic Brain Injury (TBI):n, tai jonkun tyyppistä metallia kehossa joko lääketieteellisestä toimenpiteestä tai vammasta johtuen.
  • Mikä tahansa koehenkilö, jolla on ammatillinen tai akateeminen yhteys johonkin pääinvestigaattoreista.
  • Emme rekisteröi haavoittuvaisia väestöryhmiä (eli sikiöitä, vastasyntyneitä, raskaana olevia naisia, alle 18-vuotiaita lapsia tai vankeja).

Terveiden kontrollien sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset, 18-75-vuotiaat, joilla ei ole tunnettuja neurologisia tai ortopedisia vajauksia, jotka saattavat vaikuttaa puheen motorisiin toimintoihin.

Terveiden kontrollien poissulkemiskriteerit:

  • Ei historiaa puhetta tai ääntä vaikuttavista vammoista
  • Voice Handicap Index-10 (VHI-10) -pistemäärä normatiivisten raja-arvojen yläpuolella
  • Säännöllinen bentsodiatsepiinien käyttö.
  • Kognitiivinen heikentyminen: pistemäärä < 27 Mini-mental state -testissä; pistemäärä > 19 Beckin masennusinventaariossa.
  • Koehenkilöt, joilla on minkä tahansa tyyppinen mekaanisesti, elektronisesti tai magneettisesti aktivoituva bio-implantti (esim. kohleaimplantit, sydämentahdistimet, neurostimulaattorit, biostimulaattorit, elektroniset infuusiopumput jne.).
  • Koehenkilöt, joilla on minkä tahansa tyyppinen ferromagneettinen bio-implantti, joka voisi mahdollisesti siirtyä tai vaurioitua, kuten aneurysmanipistimet, metalliset kallolevyt jne.
  • Raskaana olevat naiset (jos epäilyttää, itse testaa apteekista saatavalla raskaustestillä).
  • Koehenkilöt, jotka osoittavat huomattavaa ahdistusta ja/tai klaustrofobiaa.
  • Koehenkilöt, joilla on sydän- tai tunnettu verenkiertohäiriö, ja/tai kyvyttömyys hikoilla (huono lämmönsäätelytoiminto).
  • Koehenkilöt, joilla on tunnettuja sairauksia, jotka voivat johtaa hätälääketieteelliseen hoitoon.
  • Koehenkilöt, joille lääkäri on diagnosoinut mielenterveyden häiriön, päihderiippuvuuden, neurologisen tai sydän- ja verisuonitaudin, joilla on ollut aivokasvain tai aivohalvaus, jotka ovat alkaneet käyttää kemoterapiaa tai immunomodulaattoreita, tai joilla on ollut sädehoitoa, joka voisi vaikuttaa aivoihin.
  • Koehenkilöt, joilla on poistamaton lävistys tai pysyvä silmänrajaviivoitus.
  • Koehenkilöt, joilla on ollut päävamma, joka aiheutti tajunnan menetyksen yli 30 minuutiksi tai amnesiaa yli 24 tuntia.
  • Kuka tahansa, jolla on päävammahistoria, joka saattaa aiheuttaa Traumatic Brain Injury (TBI):n, tai jonkun tyyppistä metallia kehossa joko lääketieteellisestä toimenpiteestä tai vammasta johtuen.
  • Mikä tahansa koehenkilö, jolla on ammatillinen tai akateeminen yhteys johonkin pääinvestigaattoreista.
  • Emme rekisteröi haavoittuvaisia väestöryhmiä (eli sikiöitä, vastasyntyneitä, raskaana olevia naisia, alle 18-vuotiaita lapsia tai vankeja).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Terveelliset kontrollit
Laite: Vibrotaktilinen stimulaatio (VTS)
Käytetään kurkku-alueella ei-invasiivisella värisevällä laitteella.
Active Comparator: Kurkun dystoniapotilaat
Laite: Vibrotaktilinen stimulaatio (VTS)
Käytetään kurkku-alueella ei-invasiivisella värisevällä laitteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aivojen lepotilafunktionaalisessa yhteydessä VTS:n vuoksi
Aikaikkuna: Tunti 2.5
Lepotilan toiminnallinen konnektiviteetti (rs-fMRI) viittaa aivojen toimintaan, kun henkilö ei ole mukana missään erityisessä tehtävässä. Se mittaa veren happipitoisuuteen perustuvan (BOLD) signaalin spontaaneja vaihteluita, jotka osoittavat aivojen toimintaa. Rs-fMRI otetaan kahdesti ennen VTS:n saamista ja sen jälkeen, ja rs-fMRI:n muutos saadaan.
Tunti 2.5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sileästi tasoitettu kestaprominenssi
Aikaikkuna: Tunti 0.5
Cepstral Peak Prominence Smoothed (CPPs) on kvantitatiivinen akustinen mitta, jota käytetään äänen laadun arviointiin. Sitä mitataan desibeleinä (dB) ja se johdetaan osallistujan ääninauhoituksista. Desibelien nousu liittyy korkeampaan ja selkeämpään ääneen laryngelaista dystoniaa sairastavilla henkilöillä.
Tunti 0.5
Muutokset koetussa puhetyössä
Aikaikkuna: Tunti 0.5
Osallistujat arvioivat havaitsemansa puhetyön (PSE) asteikolla 0–10 (10 tarkoittaa suurinta äänityötä). Osallistujat arvioivat PSE:nsä ennen ja jälkeen VTS-hoidon. PSE:n väheneminen osoittaa vähentynyttä puhetyötä.
Tunti 0.5
Ääniarvioinnin konsensusauditiivis-perkseptuaalinen arviointimenetelmä (CAPE-V) -pisteet
Aikaikkuna: Tunti 0.5
Konsensus-audioperceptuaalinen äänen arviointi (CAPE-V) -lomake (asteikko 0–100, jossa 100 tarkoittaa vakavaa dysfoniaa; pisteet 30–65 = kohtalaiset oireet, 65–100 = vakavat oireet) saadaan jokaisen osallistujan ääninauhoituksista.
Puheterapeutti arvioi ääninauhoitukset ja määrittää CAPE-V:n jokaiselle osallistujalle ennen ja jälkeen VTS-hoidon.
Tunti 0.5
Äänen vajaatoimintaindeksi
Aikaikkuna: Tunti 0.5
Voice Handicap Index (VHI) on itsearvioitu 30 kysymyksen inventaario, joka osoittaa kokemusten ääniongelmien tai äänihäiriön vaikutuksen (pistemäärä: 0–120, pistemäärä 0–30 = lievä vakavuus; 31–60 = kohtalainen vakavuus; 61–120 = vaikea vakavuus).
Tunti 0.5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00026536
  • 2-2026 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Dysphonia International)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia