Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KIRJOITETTU: Kirjoitettu Kuvitteellinen Ajatteluharjoitus Tutkimus (WRITE)

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Nora Barnes-Horowitz, University of Colorado, Boulder

Kirjallinen Kuvitteellinen Ajatteluharjoitus (WRITE) -tutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ja verrata kolmen eri version vaikutuksia tulevaisuuden mielikuvaharjoituksessa (pahin mahdollinen skenaario, neutraali tulevaisuuden skenaario, paras mahdollinen skenaario) henkilöille, joilla on kohonneita sosiaalisen ahdistuksen oireita. Osallistujat (N=270) rekrytoidaan verkkoalustan, Prolific, kautta ja heidät arvotaan satunnaisesti yhteen kolmesta kirjoitusharjoitusehdosta. Osallistujat suorittavat kolme tutkimusistuntoa noin kolmen viikon aikana. Tutkimusistunto 1 (T1) koostuu perusarvioinneista ja ennen kirjoittamista annetuista arvioinneista, tulevaisuuden mielikuvaharjoituksesta sekä kirjoittamisen jälkeen annetuista arvioinneista. Tutkimusistunto 2 (T2) tapahtuu noin viikon kuluttua ja koostuu keskitutkimusarvioinneista ja ennen kirjoittamista annetuista arvioinneista, toisesta, toistetusta tulevaisuuden mielikuvaharjoituksesta sekä kirjoittamisen jälkeen annetuista arvioinneista. Lopuksi tutkimusistunto 3 (T3) tapahtuu noin viikon kuluttua (noin kaksi viikkoa T1:n jälkeen) ja koostuu seuranta-arvioinneista ja toistetuista kirjoittamisen jälkeen annetuista arvioinneista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
353

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80309
        • University of Colorado Boulder

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Englannin kielen sujuvuus
  • Aikaisempi laadukas Prolific-palautuskokemus
  • Kohonneet sosiaalisen ahdistuksen oireet

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalahoito psykiatrisista syistä viimeisen vuoden aikana
  • Aikaisempi itsemurhayritys tai itsensä vahingoittaminen
  • Aikaisempi hoito vakavan päätrauman vuoksi tai menneet toistuvat vakavat päätraumat
  • Nykyiset psykosioireet
  • Kohonneet traumaoireet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pahin mahdollinen skenaario
Käyttäytyminen: Pahimman mahdollisen skenaarion kirjallinen altistusharjoitus
Kirjallinen altistusharjoitus kuvitellusta tulevaisuuden pahimmasta mahdollisesta skenaariosta.
Active Comparator: Neutraali tulevaisuusskenaario
Käyttäytyminen: Neutraali Tulevaisuuden Skenaario Kirjallinen Harjoitus
Kirjallinen harjoitus kuvitellusta neutraalista tulevaisuuden skenaariosta.
Kokeellinen: Paras mahdollinen skenaario
Käyttäytyminen: Paras mahdollinen tilannekirjoitusharjoitus
Kirjallinen altistusharjoitus kuvitellusta tulevaisuuden parhaasta mahdollisesta tilanteesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisen fobian inventaario (SPIN)
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 viikkoa.
Sosiaalisen ahdistuksen oireiden vakavuus, vaihteluväli: 0–68 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalisen ahdistuksen oireiden vakavuutta.
Perustaso tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 viikkoa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely (PHQ-8)
Aikaikkuna: Alkuarvosta tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Masennusoireiden vakavuus, vaihteluväli: 0–24 yhteensä, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennusoireiden vakavuutta.
Alkuarvosta tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Yleinen ahdistuneisuuden vakavuuden ja toimintakyvyn heikkenemisen asteikko (OASIS)
Aikaikkuna: Alkuarvo tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Yleisen ahdistuksen oireiden vakavuus, arvoalue: 0–20 yhteensä, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa yleisen ahdistuksen oireiden vakavuutta.
Alkuarvo tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Sosiaalisen lähestymismotivaatio
Aikaikkuna: Alkutietojen keruusta tutkimuksen päättymiseen, keskimäärin 3 viikkoa.
Itse raportoitu arvio sosiaalisen lähestymisen motivaatiosta seuraavan viikon aikana. Arvio vaihtelee välillä 0 (ei lainkaan motivoitunut) - 100 (erittäin motivoitunut).
Alkutietojen keruusta tutkimuksen päättymiseen, keskimäärin 3 viikkoa.
Positiivisten ja negatiivisten tunteiden aikataulu (PANAS-10)
Aikaikkuna: Perustaso tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Positiivinen ja negatiivinen affekti, vaihteluväli: 5–25 kummallekin (kokonaispisteet), korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa positiivista ja negatiivista affektia.
Perustaso tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Kognitiivisen tunnesäätelyn kysely (CERQ): Katastrofointi- ja positiivisen uudelleentulkinnan alaskaalat
Aikaikkuna: Alkutilasta tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Katastrofisoinnin ja positiivisen uudelleentulkinnan kognitiivisten emotion sääntelystrategioiden käyttö, vaihteluväli: 1-5 kullakin (keskiarvo), korkeampi pisteet heijastavat strategian käytön korkeampaa tasoa.
Alkutilasta tutkimuksen loppuun, keskimäärin 3 viikkoa.
Uhkia koskevat ennustearviot
Aikaikkuna: Alkuvaiheelta tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 viikkoa.
Itseilmoitetut arviot 1) pelätyn tilanteen välttämisen todennäköisyydestä, 2) pelätyn lopputuloksen toteutumisen todennäköisyydestä, 3) pelätyn lopputuloksen toteutumisen ennustetusta intensiteetistä, 4) parhaan mahdollisen lopputuloksen toteutumisen todennäköisyydestä ja 5) parhaan mahdollisen lopputuloksen toteutumisen ennustetusta intensiteetistä. Kaikki arviot vaihtelevat välillä 0 (0 % todennäköistä/ei lainkaan paha/ei lainkaan hyvä) - 100 (100 % todennäköistä/mahdollisimman paha/mahdollisimman hyvä).
Alkuvaiheelta tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 viikkoa.
Tilaemootioarvioinnit
Aikaikkuna: Alkuarvot tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 viikkoa.
Itse raportoidut tilan arviot: 1) positiivinen mieliala ja 2) ahdistuneisuus. Kaikki arviot vaihtelevat 0:sta (ei lainkaan positiivinen/ahdistunut) 100:aan (erittäin positiivinen/ahdistunut).
Alkuarvot tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 viikkoa.
Kirjoitusharjoituksen kokemusarvioinnit - kirjoitustaidot
Aikaikkuna: Jokaisen kirjoitusharjoituksen jälkeen keskimäärin 2 viikkoa.
Kirjoittajan itse ilmoittamat arviot elävyydestä/yksityiskohdista ja kirjoittamisesta vaaditusta ponnistuksesta. Kaikki arviot vaihtelevat 0 (ei lainkaan) ja 100 (erittäin paljon) välillä, korkeammat pisteet kuvastavat suurempaa elävyyttä/yksityiskohtaisuutta ja ponnistusta.
Jokaisen kirjoitusharjoituksen jälkeen keskimäärin 2 viikkoa.
Kirjoitusharjoituksen kokemusarvostelut - havaittu oppiminen
Aikaikkuna: Jokaisen kirjoitusharjoituksen jälkeen keskimäärin 2 viikkoa.
Osallistujien itseraportoimat arviot kirjoitusharjoitusten havaitsemasta oppimisesta ja näkökulman muutoksesta. Kaikki arviot vaihtelevat 0:sta (täysin eri mieltä) 4:ään (täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa havaittua oppimista ja näkökulman muutosta.
Jokaisen kirjoitusharjoituksen jälkeen keskimäärin 2 viikkoa.
Käyttäytymisen lähestyminen/välttely
Aikaikkuna: Viimeisessä tutkimustapaamisessa, noin 3 viikkoa perustason jälkeen.
Yksi itse raportoitu arvio halukkuudesta osallistua pelättyyn tilanteeseen. Binäärinen kyllä/ei-vastaus, jossa kyllä osoittaa halukkuuden lähestyä ja ei osoittaa välttämistä.
Viimeisessä tutkimustapaamisessa, noin 3 viikkoa perustason jälkeen.
Ohjelman palautearvioinnit - yleisarvio
Aikaikkuna: Viimeisessä tutkimusistunnossa, noin 3 viikkoa perustason mittaamisen jälkeen.
Arvioinnit, jotka mittaavat ohjelman kokonaispalautetta (vaihteluväli: 0–28, korkeammat pisteet heijastavat positiivisempaa kokonaispalautetta ohjelmasta).
Viimeisessä tutkimusistunnossa, noin 3 viikkoa perustason mittaamisen jälkeen.
Ohjelmapalautteen arvioinnit - koettu hyöty
Aikaikkuna: Viimeisessä tutkimuskerrassa, noin 3 viikkoa perustason jälkeen.
Arviointi kirjoitusharjoitusten koetun hyödyn arvioimiseksi (vaihteluväli: 0–4, korkeammat pisteet kuvaavat korkeampaa koettua hyötyä).
Viimeisessä tutkimuskerrassa, noin 3 viikkoa perustason jälkeen.
Ohjelman palautearvioinnit - tulevaisuuden käyttömahdollisuus
Aikaikkuna: Viimeisessä tutkimuskerrassa, noin 3 viikkoa perustason jälkeen.
Arviointi, joka arvioi kirjoitusharjoitusten tulevan käytön todennäköisyyttä (arvoalue: 0–100, korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa todennäköisyyttä tulevalle käytölle).
Viimeisessä tutkimuskerrassa, noin 3 viikkoa perustason jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Colorado, Boulder

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 25-0771

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia