Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stoma-koulutuksen vaikutukset potilaille (Stoma)

tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Nilgün SÖYLEMEZ, Munzur University

Stoma-koulutuksen vaikutusten määrittäminen potilaiden itseluottamuksen, kehonkuvan ja stoman noudattamisen suhteen

Stomat luokitellaan sen mukaan, missä anatomisessa alueessa ne luodaan ja mitä kirurgista tekniikkaa käytetään. Stomat, jotka avautuvat paksusuoleen, kutsutaan kolostomioiksi, ne, jotka avautuvat ohutsuoleen, kutsutaan ileostomioiksi, ja virtsanjohtimien anastomootin luominen vatsan seinämään kutsutaan urostomiaksi. Stomia käytetään yleisesti ruoansulatuskanavan sairauksien hoidossa. Ileostomia ja kolostomia ovat yleisimmin esiintyviä stomatyyppejä. Vaikka paksu- ja peräsuolen syöpä on tärkein syy suolistostoman luomiselle, tulehdukselliset suolistosairaudet, tunkeutuvat vatsavamman, synnynnäiset poikkeavuudet, divertikkelitaudin aiheuttamat tukokset, iskeeminen koliitti, säteilyvamma, sigmasuolen volvulus ja ulosteen pidätyskyvyttömyys kuuluvat myös stomaluomisen indikaatioihin. Huolimatta kirurgisten tekniikoiden kehityksestä, komplikaatioita nähdään yleisesti stomia käyttävillä henkilöillä. Väärä stoman sijoitus, sopimattomien pussien ja sovittimien käyttö sekä potilaiden ja hoitajien tiedon ja taitojen puute vaikuttavat merkittävästi komplikaatioiden kehittymiseen. Näistä olosuhteista riippuen potilaat saattavat kohdata ongelmia, kuten turvotusta, verenvuotoa, iskemiaa ja iho- ja limakalvohaavauman varhaisessa leikkauksen jälkeisessä vaiheessa. Nämä komplikaatiot vaikuttavat negatiivisesti paitsi fyysiseen terveyteen myös yksilön sosiaaliseen elämään, psyykkiseen tilaan ja kokonaisvaltaiseen elämänlaatuun. Oireet, kuten stoman ympärillä olevat ihovaivat, hallitsematon kaasun vapautuminen, ulosteen pidätyskyvyttömyys ja kipu voivat haitata osallistujien sopeutumista arkeen ja johtaa sosiaaliseen eristäytymiseen. Hoitotyö ja potilaskoulutus ovat erittäin tärkeitä stomia käyttävien henkilöiden kohtaamien ongelmien hallinnassa. Hoitoprosessi vaatii kattavan lähestymistavan, joka ulottuu ennen leikkausta aina sairaalasta kotiutumisen jälkeiseen vaiheeseen. Tässä prosessissa tulisi toteuttaa yksilöllisiä koulutusohjelmia, jotka käsittelevät perusasioita, kuten ravitsemusta, erittymistä, seksuaalisuutta, sosiaalista osallistumista ja yksityisyyttä, elämänlaadun parantamiseksi, itsestä huolehtimisen taitojen kehittämiseksi ja komplikaatioiden ehkäisemiseksi. Tässä yhteydessä tutkijat ovat suunnitelleet tämän tutkimuksen määrittämään potilaille annetun koulutuksen vaikutukset stomasopeutumiseen, kehonkuvaan ja itseluottamukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Elâzığ, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Fırat University Hospital
    • City Center
      • Tunceli, City Center, Turkki (Türkiye), 62000
        • Rekrytointi
        • Fırat University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Beyzanur Kızıloğlu Ağgül, PhD
        • Alatutkija:
          • Neziha Karabulut, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, jotka ovat käyneet läpi kolostomia- tai ileostomia-leikkauksen.
  • Halukkuus osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen.
  • Suunnitellun leikkauksen potilaat.
  • Ei diagnosoituja psykologisia häiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätäleikkaukset.
  • Potilaat, joilla on kognitiivisia heikkouksia tai psyykkisiä häiriöitä, jotka estävät osallistumisen.
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua tai eivät kykene noudattamaan tutkimuksen seurantakäytäntöjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Interventioryhmä
Teach-Back -opetus :Hoitotyön interventio Interventiotyyppi: Käyttäytymisinterventio Interventio nimi: Stomahoito-ohjelma "Tässä interventiossa ei käytetä lääkettä tai laitetta."
Muut: Opeta-takaisin-koulutus
Stoman hoitoon liittyvä koulutus käyttäen Teach-Back -menetelmää.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä, joka saa standardikliinistä koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stoman sopeutuminen
Aikaikkuna: Toisen leikkauspäivän jälkeen, kotiuttamispäivä (päivät 7-10), 1 kuukausi kotiuttamisen jälkeen, 3 kuukautta kotiuttamisen jälkeen
Osallistujan sopeutuminen elämään stomansa kanssa, arvioituna käyttäen validoitua stomasopeutumisasteikkoa jokaisessa seurantatarkastuksessa. Stomasopeutumisasteikko on psykososiaalinen arviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan, missä määrin stomaiset yksilöt ovat sopeutuneet uuteen elämäänsä. Asteikko koostuu useista kohdista, jotka arvioivat yksilön kehonkuvaa, sosiaalista elämää, päivittäisiä toimintoja, kykyä hoitaa stomaa ja emotionaalista sopeutumista, ja sitä käyttävät yleisesti stomahoitajat ja tutkijat. Kohdat pisteytetään Likert-tyyppisellä arviointiasteikolla, ja yksilöitä pyydetään ilmaisemaan samastumisensa kunkin väittämän kanssa. Jokainen kohta pisteytetään yleensä 1–6; pistemäärä 1 osoittaa heikkoa sopeutumista ja pistemäärä 6 hyvää sopeutumista. Asteikon kohtien pistemäärät lasketaan yhteen kokonaissopeutumispistemäärän saamiseksi. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa parempaa sopeutumista stomaan ja elämään stomansa kanssa, kun taas matalammat pisteet viittaavat siihen, että yksilö saattaa kokea
Toisen leikkauspäivän jälkeen, kotiuttamispäivä (päivät 7-10), 1 kuukausi kotiuttamisen jälkeen, 3 kuukautta kotiuttamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehonkuva
Aikaikkuna: Post-operaatio päivä 2, kotiuttamispäivä (päivät 7-10), 1 kuukausi kotiuttamisen jälkeen, 3 kuukautta kotiuttamisen jälkeen
Osallistujan näkemys ja tyytyväisyys kehonkuvaan stomamuodostuksen jälkeen, mitattuna standardoidulla kehonkuva-kyselyllä. Kehonkuva-asteikko on asteikko, jota käytetään arvioimaan yksilöiden ajatuksia ja tunteita omasta kehon ulkonäöstä. Asteikko koostuu väittämistä, jotka arvioivat henkilön tyytyväisyyttä kehoonsa, ulkonäkönsä aiheuttamaa epämukavuuden tunnetta, itseluottamusta sekä tunteita kehostaan sosiaalisissa tilanteissa. Asteikko, joka koostuu 10 kohdasta, pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla, jossa jokainen kohta arvioidaan arvolla 0–3 (0: ei lainkaan, 1: jonkin verran, 2: melko paljon, 3: erittäin paljon). Kohteista saadut pisteet lasketaan yhteen saadakseen kokonaispistemäärän välillä 0–30. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on enemmän epämukavuutta ja negatiivisia näkemyksiä kehonkuvansa suhteen; matalampi pistemäärä osoittaa positiivisempaa kehonkuvaa.
Post-operaatio päivä 2, kotiuttamispäivä (päivät 7-10), 1 kuukausi kotiuttamisen jälkeen, 3 kuukautta kotiuttamisen jälkeen
Itsetunto
Aikaikkuna: Toisen leikkauspäivän jälkeen, kotiutus­päivä (päivät 7-10), 1 kuukausi kotiutuksen jälkeen, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Osallistujan luottamus ja kyky hallita stomahoitoa itsenäisesti, arvioitu validoituneella itseuskollisuusasteikolla. Yleinen itseuskollisuusasteikko on asteikko, jota käytetään arvioimaan yksilöiden kykyä selviytyä vaikeista tilanteista ja heidän uskomustaan kyvystään suorittaa tietty tehtävä. Asteikon tavoitteena on mitata yksilön ongelmanratkaisutaitoja, halukkuutta voittaa haasteita ja itsevarmuutta tavoitteidensa saavuttamisessa. Sitä käytetään yleisesti terveys- ja psykologiatutkimuksissa määrittämään yksilöiden itseuskollisuustasoja. Asteikko koostuu 10 eri osiosta ja se pisteytetään Likert-tyyppisellä asteikolla. Jokaista osiota arvioidaan asteikolla 1-4 (1: ei lainkaan oikein, 2: jokseenkin oikein, 3: melko oikein, 4: täysin oikein). Osioista saatavat pisteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä välillä 10-40. Korkea pistemäärä osoittaa korkeaa uskomusta itseuskollisuuteen ja suurempaa luottamusta haasteiden käsittelyyn; matala pistemäärä osoittaa matalampaa itseuskollisuuden kokemusta.
Toisen leikkauspäivän jälkeen, kotiutus­päivä (päivät 7-10), 1 kuukausi kotiutuksen jälkeen, 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Munzur University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 10. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 10. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2026\4-3-8294

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia