Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metyyliprednisolonin tutkimus maksaleikkauksen saaneilla potilailla

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus metylprednisolonista verrattuna vakihoitoon potilailla, jotka käyvät läpi suurta hepatektomiaa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, vähentääkö metyyliprednisolon saanti ennen leikkausta leikkauksen sivuvaikutuksia, kuten infektioita ja pidempiä sairaalassaoloaikoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
750

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Michael D'Angelica, MD
  • Puhelinnumero: 212-639-3226
  • Sähköposti: dangelim@MSKCC.ORG

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Chicago (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ryan Merkow, MD
          • Puhelinnumero: 773-702-1470
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 606012
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rush University Medical Center (Data collection only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Matt Dixon, MD
          • Puhelinnumero: 312-738-3732
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Ei vielä rekrytointia
        • Indiana University (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ryan Ellis, MD
          • Puhelinnumero: 317-944-0920
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Ei vielä rekrytointia
        • UNIVERSITY OF IOWA (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carlos Chan, MD
          • Puhelinnumero: 319-356-1727
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536-0093
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Kentucky (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael Cavnar, PhD
          • Puhelinnumero: 859-257-9612
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Ei vielä rekrytointia
        • Henry Ford Hospital (Data collection only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jessica DeRosier, MD
          • Puhelinnumero: 517-205-1594
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Ei vielä rekrytointia
        • Mayo Clinic (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Cornelius Thiels, MD
          • Puhelinnumero: 507-284-2511
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Ei vielä rekrytointia
        • Washington University (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dominic Sanford, MD
          • Puhelinnumero: 314-362-2538
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198-7680
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Nebraska Medical Center (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bradley Reames, MD
          • Puhelinnumero: 402-559-5600
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
        • Ei vielä rekrytointia
        • Rutgers University (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Miral Grandhi, MD
          • Puhelinnumero: 732-235-6780
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Commack (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael D'Angelica, MD
          • Puhelinnumero: 212-639-3226
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Rekrytointi
        • Memoral Sloan Kettering Westchester (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael D'Angelica, MD
          • Puhelinnumero: 212-639-3226
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • Ei vielä rekrytointia
        • Northwell Health (Data collection only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sepideh Gholami, MD
          • Puhelinnumero: 516-734-8973
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael D'Angelica, MD
          • Puhelinnumero: 212-639-3226
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10010
        • Ei vielä rekrytointia
        • New York University (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Brian Kaplan, MD
          • Puhelinnumero: 646-501-4848
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • Ei vielä rekrytointia
        • SUNY Upstate Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emily Allen
          • Puhelinnumero: 315-464-5540
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Ei vielä rekrytointia
        • Duke University (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Michael Lidsky, MD
          • Puhelinnumero: 919-613-1474
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
        • Ei vielä rekrytointia
        • Gundersen Lutheran Medical Foundation (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Travis Smith, MD
          • Puhelinnumero: 608-775-2331
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Wisconsin (Data Collection Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniel Abbott, MD
          • Puhelinnumero: 608-263-0786

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta suostumushetkellä.
  • Aikataulutettu suorittamaan sähkeinen suuri hepatektomia (määritelty CPT-koodeilla 47122 [trisegmentektomia], 47125 [kokonainen vasen hepatektomia] tai 47130 [kokonainen oikea hepatektomia]).
  • Edellä määritellyn suuren hepatektomian lisäksi potilaat voivat suorittaa lisäosittaisen hepatektomian tai leikkausablaation.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai dokumentoitu methylprednisolonille aiheutuvat haittavaikutukset.
  • Ei kykenevä vastaanottamaan methylprednisolonia rinnakkaisten sairauksien vuoksi.
  • Pitkäaikainen (≥10 päivän hoitojakso) systemaattinen kortikosteroidien käyttö, annostuksesta riippumatta, jos annokset on annettu 30 päivän kuluessa suunnitellusta leikkauspäivästä. Tämä ei koske steroidien käyttöä esileikkauskemoterapian yhteydessä, jos se noudattaa hoitostandardia. Seuraavat kortikosteroidien käyttötavat ovat sallittuja: yksittäiset annokset, paikalliset sovellukset (esim. ihottumaan), inhalaattorisumutteet (esim. obstruktiivisiin hengitystieoireyhtymiin), silmätipat ja paikallispistokset (esim. nivelissä).
  • Merkittävä todennäköisyys (kirurgin arvion mukaan) siihen, ettei leikkausta voida suorittaa loppuun onnistuneesti leikkaamattomuuden vuoksi.
  • Odotettu tai erittäin todennäköinen samanaikainen suuren elimen resektio (maha, haima, paksusuoli, peräsuoli, kohtu, munasarjat, virtsarakko, munuainen, ohutsuoli).
  • Odotettu tai erittäin todennäköinen sappitieiden rekonstruktio sappitie-suolistoyhteyden luomisen kautta.
  • Aikataulutettu samanaikaiseen maksa-valtimon infuusiopumpun asennukseen.

  • Arvioitu munuaistoiminnan heikentyminen, joka määritellään jollakin seuraavista: kreatiniinipuhdistus ≤40 ml/min Cockcroft-Gault-yhtälöllä laskettuna, tällä hetkellä hemodialyysillä, tällä hetkellä peritoneaalidiialyysillä.

  • Mekaanisen hengityksen tarve ennen leikkausta.
  • Raskaana tai imettävä (laktio), jossa raskaus määritellään naisen tilaksi hedelmöityksen jälkeen ja raskauden päättymiseen asti, vahvistettuna positiivisella hCG-laboratoriotestillä.
  • Tiedetään rekrytointiaikana olevan bakteeri-infektio, jonka odotetaan olevan läsnä leikkauksen aikana, tai systemaattisen antibiootti- tai sienilääkityksen saanti 7 päivän kuluessa ennen leikkausta.
  • Ei kykenevä antamaan tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kohortti 1: Metyyliprednisoloni
Lääke: Metyyliprednisoloni
yksi preoperatiivinen annos metylprednisolonia
Ei väliintuloa: Kohortti 2: Ei Steroidia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero 30 päivän kaiken syyn aiheuttamassa sairastuvuudessa Kohortin 1 ja Kohortin 2 välillä
Aikaikkuna: 30 päivää
Selvittää, johtaako preoperatiivisen metyyliprednisolonin antaminen alhaisempaan 30 päivän kaikkiin syihin perustuvaan sairastuvuuteen verrattuna standardihoitoon (ilman metyyliprednisolonia) osallistujilla, joille suoritetaan valikoiva suuri hepatektomia kaikista indikaatioista.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michael D'Angelica, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 27. maaliskuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 27. maaliskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 26-077

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

• Memorial Sloan Kettering -syöpäkeskus tukee kansainvälistä lääketieteellisten aikakauslehtien toimituskuntien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvollisuutta vastuullisesti jakaa kliinisten tutkimusten tietoja. Protokollayhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoiseen suostumukseen perustuva lomake tullaan julkaisemaan clinicaltrials.gov-sivustolla kun se vaaditaan liittovaltion myöntämien apurahojen ehtona, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muuten vaadittaessa. Tunnistetietojen poistetun yksittäisen osallistujan tiedon pyyntöjä voidaan tehdä yhden vuoden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukautta myöhemmin. Käsikirjoituksessa raportoitu tunnistetietojen poistettu yksittäisen osallistujan tieto jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti ja sitä voidaan käyttää vain hyväksytyille ehdotuksille. Pyyntöjä voidaan tehdä osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia