Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taktiset ja kipuaistimukset sekä käsivoiman puristusvoima

lauantai 5. syyskuuta 2026 päivittänyt: Alper Mengi, Sultan 1. Murat State Hospital

Vertailu taktiilisten ja kipuaistimusten kynnysarvoista sekä käden puristusvoimasta lapsilla, joilla on diagnosoitu erityinen oppimisvaikeus kirjoitetun ilmaisun heikkoudella, ja terveillä vertailuryhmillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata sormenpäiden kosketusaistia, käden ja sormien puristusvoimaa sekä käsien kipukynnystä lapsilla, joilla on diagnosoitu erityinen oppimishäiriö kirjoitetun ilmaisun heikkoudella, ja terveillä verrokkiryhmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 33 lapsia, joilla on diagnosoitu erityinen oppimishäiriö kirjoitetun ilmaisun heikkoudella, sekä 33 terveitä verrokkilapsia.

Kuvaus

Ottamiskriteerit kirjoituksen vaikeuksia sisältävälle oppimisvaikeudelle:

  • Kirjoituksen vaikeuksia sisältävän oppimisvaikeuden diagnoosi DSM-5-diagnostiikkakriteerien mukaisesti
  • Ikä 6–12 vuotta
  • Kliinisesti normaali älyllinen toiminta
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistua tutkimukseen
  • Minkään systeemisen sairauden puuttuminen
  • Oikeakätisyys

Ottamiskriteerit verrokkiryhmälle:

  • Ikä 6–12 vuotta
  • Kliinisesti normaali älyllinen toiminta
  • Halukkuus osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Minkään systeemisen sairauden puuttuminen
  • Oikeakätisyys

Poissulkemiskriteerit kirjoituksen vaikeuksia sisältävälle oppimisvaikeudelle:

  • Verbaalisten tai visuaalisten kommunikaatio-ongelmien esiintyminen
  • Perinataalisten komplikaatioiden tai fyysisen päävamman historia
  • Muu psykiatrinen häiriö kuin oppimisvaikeus DSM-5-diagnostiikkakriteerien mukaisesti
  • Tunnettujen kroonisten fyysisten tai neurologisten sairauksien historia (kuten CP-vamma, diabetes, epilepsia, autoimmuunisairaus, maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta)
  • Päihteiden tai alkoholin käyttöhäiriön esiintyminen
  • Geneettisen häiriön diagnoosi
  • Aiemmat käden alueen leikkaukset
  • Tulehduksen ja/tai tuntohäiriön esiintyminen käden alueella

Poissulkemiskriteerit verrokkiryhmälle:

  • Minkä tahansa psykiatrisen häiriön esiintyminen DSM-5-diagnostiikkakriteerien mukaisesti
  • Verbaalisten tai visuaalisten kommunikaatio-ongelmien esiintyminen
  • Perinataalisten komplikaatioiden tai fyysisen päävamman historia
  • Tunnettujen kroonisten fyysisten tai neurologisten sairauksien historia (kuten CP-vamma, diabetes, epilepsia, autoimmuunisairaus, maksan vajaatoiminta tai munuaisten vajaatoiminta)
  • Päihteiden tai alkoholin käyttöhäiriön esiintyminen
  • Geneettisen häiriön diagnoosi
  • Aiemmat käden alueen leikkaukset
  • Tulehduksen ja/tai tuntohäiriön esiintyminen käden alueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Tietty oppimishäiriö, joka ilmenee kirjoitetun ilmaisun heikkoutena
Lapsilla, joilla on DSM-5:n diagnoosikriteerien mukainen erityinen oppimisvaikeus, jossa on heikentynyttä kirjallista ilmaisua
Muut: Hoidon tulos
Osallistujien sormenpään kevyen kosketuksen ja kipuherkkyyskynnykset sekä käden ja sormenpään puristusvoima arvioidaan.
Kontrolli
Terveet lapset, joilla ei ole tunnettua sairautta
Muut: Hoidon tulos
Osallistujien sormenpään kevyen kosketuksen ja kipuherkkyyskynnykset sekä käden ja sormenpään puristusvoima arvioidaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sormenpään kevyt kosketus
Aikaikkuna: Alkutilanne
Osallistujien kevyen kosketuksen sensoriset kynnykset arvioidaan käyttäen Semmes-Weinstein-monofilamentteja, jotka koostuvat kalibroiduista synteettisistä monofilamenteista, jotka eroavat paksuudeltaan ja kohdistuvan paineen määrältä. Mittaukset suoritetaan etusormen, keskisormen ja nimetön sormen kämmenpuolen distaalisen falangin keskipisteestä oikeassa kädessä. Testi suoritetaan osallistujien ollessa silmät kiinni; aloitetaan pienimmällä monofilamentilla, jota kosketetaan testialueeseen, ja käytetään progressiivisesti suurempia monofilamentteja. Testi päättyy, kun osallistuja ensimmäisen kerran havaitsee kosketuksen, ja vastaava arvo tallennetaan.
Alkutilanne
Käden puristusvoima
Aikaikkuna: Alkutila
Käden puristusvoimaa mitataan Jamar-dynamometrillä (Patterson Medical, Green Bay, WI, USA). Mittauksen aikana osallistuja istuu olkapäät supistettuina ja neutraalissa asennossa, kyynärpää 90° koukussa, kyynärvarsi neutraalissa asennossa ja ranteen selkätaivutus 0–30° välillä. Arvioija tukee kevyesti dynamometrin pohjaa, asettaa sen osallistujan käteen ja ohjeistaa osallistujaa puristamaan mahdollisimman lujaa. Oikeasta kädestä saadaan kolme maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen mittausta, ja korkein arvo tallennetaan kilogrammoina.
Alkutila
Sormien puristusvoima
Aikaikkuna: Alkutila
Osallistujien oikean käden peukalon ja etusormen puristusvoimaa arvioidaan Jamar-puristusmittarilla. Arvioinnin aikaan olkapää on adduktiossa ja neutraalissa rotaatiossa, kyynärpää on 90° koukistuksessa, kyynärvarsi keskikierrossa ja ranteet neutraalissa asennossa. Osallistujaa ohjeistetaan puristamaan mittari peukalon ja etusormen välillä mahdollisimman kovaa. Oikealle kädelle saadaan kolme maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen mittausta, ja korkein arvo kirjataan kilogrammoina.
Alkutila
Paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Perusarvo
Painepistokynnystä käytetään arvioimaan potilaiden kiputuntokynnystä. Painepistokynnys mitataan manuaalisella painealgo­metrillä (Baseline Dolorimeter®). Potilaiden kiputuntokynnyksiä mitataan oikeasta lateraalisesta epikondyylistä sekä ensimmäisen ja toisen sormen välisen verkkotilan keskipisteestä. Mittauksen aikana algometrin litteä pyöreä anturi, jonka pinta-ala on 1,52 cm², asetetaan kyseiselle kohdalle, ja painetta lisätään 1 kg/sekunti nopeudella. Potilaille ohjeistetaan ilmoittamaan kivun alkaminen sanomalla "stop" tai nostamalla kättä, kun he alkavat tuntea lievää epämukavuutta. Jokaiselle vertailukohdalle arvo lasketaan kahden 30 sekunnin välein otetun mittauksen aritmeettisena keskiarvona.
Perusarvo

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sultan 1. Murat State Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: İbrahim Tiryaki, MD, Sultan 1. Murat State Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 4. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 5. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 25/2/2026-Number:02/09 (Rekisterin tunniste: Uskudar University Ethics Committee)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia