Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten tupakoinnin lopettamisen sosiaalisen median tukiryhmät - Pilotti

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Nuorten tupakoinnin lopettamisen sosiaalisen median tukiryhmät

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilottitestata Quit the Hit -työkalupakin käytettävyyttä ja hyväksyttävyyttä. Tämä sosiaalisen median pohjainen nikotiinihöyryttämisen lopettamisohjelma on suunnattu teineille ja nuorille aikuisille ja se on mukautettu yhteisöympäristöjen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksisuuntainen pilottitutkimus, joka testaa Quit the Hit -työkalupakin koulutusmateriaaleja. Yhteisöpohjaisia valmentajia rekrytoidaan, ja he saavat koulutusta interventiosta, minkä jälkeen he rekrytoivat ja johtavat viiden viikon verkkopohjaisia tupakoinnin lopettamisryhmiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Rekrytointi
        • University of California, San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pamela M Ling, MD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Englannin kielen lukutaito
  2. Ikä 13–21 vuotta (ryhmän osallistujat) tai 18+ (valmentajat, vertaismentorit)
  3. Käyttävät sosiaalista mediaa "useimmiten" (≥ 4) päivää viikossa (ryhmän osallistujat)
  4. Ovat höyryttäneet vähintään kerran viikossa viimeisen 30 päivän aikana (90 prosenttia osallistujista) (ryhmän osallistujat)
  5. Pääsy tietokoneeseen tai matkapuhelimeen, jossa on kameratoiminto höyryttämisen lopettamisen todentamiseksi (ryhmän osallistujat)
  6. Harkitsevat tai ovat kiinnostuneita lopettamaan höyryttäminen seuraavan 6 kuukauden tai 30 päivän aikana (ryhmän osallistujat)
  7. Asuvat tällä hetkellä Kaliforniassa, Minnesotassa, Oklahomassa tai Etelä-Carolinassa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei englannin kielen lukutaitoa
  2. Alle 13-vuotias tai yli 21-vuotias (ryhmän osallistujat) tai alle 18-vuotias (valmentajat, vertaismentorit)
  3. Riittämätön sosiaalisen median käyttö (3 tai vähemmän päivää viikossa) (ryhmän osallistujat)
  4. Eivät ole höyryttäneet vähintään kerran viikossa viimeisen 30 päivän aikana (ryhmän osallistujat)
  5. Ei pääsyä tietokoneeseen tai matkapuhelimeen, jossa on kameratoiminto höyryttämisen lopettamisen todentamiseksi (ryhmän osallistujat)
  6. Eivät harkitse tai ole kiinnostuneita lopettamaan höyryttämistä seuraavan 30 päivän tai 6 kuukauden aikana (ryhmän osallistujat)
  7. Eivät asu Kaliforniassa, Minnesotassa, Oklahomassa tai Etelä-Carolinassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vapauttamiseen puuttuminen
Henkilöt saavat koulutusta siitä, kuinka tupakoinnin vähentämiseen tähtäävä interventio (Quit the Hit Toolkit) toteutetaan heidän omissa yhteisöympäristöissään. Nämä henkilöt toimivat valmentajina ja rekrytoivat sekä helpottavat tupakoinnin vähentämisen tukiryhmiä Instagramissa, jossa ryhmän jäsenet saavat enintään 3 Instagram-postausta päivässä 30 päivän ajan. Ryhmän valmentajat työskentelevät tupakoinnin lopettamisen neuvonantajan, pääasiantutkijan, apututkijoiden ja lastenlääkärin kanssa tarvittaessa, jos tarvitaan lisäosaamista tai klinistä neuvoa. Ryhmän jäsenille kerrotaan nikotiiniriippuvuuden merkeistä, ja jos he osoittavat kiinnostusta lääkehoitoa kohtaan, heitä rohkaistaan hankkimaan sitä omien terveydenhuollon tarjoajiensa kautta. Instagram-ryhmät tarjoavat koulutusta ja sosiaalista tukea, vianetsintää ja neuvoja nikotiinikorvaushoidosta (NRT) tai muista hoidon muodoista. Ryhmiin kuuluu myös koulutettuja vertaismentoreita, jotka tarjoavat lisätukea.
Käyttäytyminen: Sosiaalisen median interventio
Sosiaaliseen mediaan perustuva interventio Instagramin avulla jopa kolmella julkaisulla päivässä 30 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmentajien määrä, jotka suorittavat koulutuksen ja ohjaavat höyrystyksen lopettamisryhmää 5 viikon ajan
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistujat koulutetaan toimimaan ryhmävalmentajina, toteuttaen intervention ("Quit the Hit Toolkit") auttaakseen teini-ikäisiä ja nuoria aikuisia lopettamaan vapetuksen. Valmentajat suorittavat koulutuksen ja kukin värvää noin 10 osallistujaa viiden viikon vapetuksen lopettamisryhmään. Tutkijat seuraavat valmentajien määrää, jotka onnistuneesti suorittavat molemmat koulutukset, värväävät osallistujat ja valmentavat ryhmiä 5 viikon ajan.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka rekrytoitiin ja rekisteröitiin pilottitutkimukseen
Aikaikkuna: Aikaa siitä, kun valmentajat suorittavat koulutuksen pilottiryhmän käynnistykseen enintään 4 viikkoa
Valmentajat työskentelevät omien verkostojensa kautta rekrytoidakseen noin 10 13–21-vuotiasta osallistujaa höyrystysvieroitusryhmiin. Tutkimukseen verkkosivuston kautta kelpuutettujen osallistujien määrää ja tutkimukseen ilmoittautuneiden määrää seurataan.
Aikaa siitä, kun valmentajat suorittavat koulutuksen pilottiryhmän käynnistykseen enintään 4 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittavat höyrystämisen lopettamisryhmän 5 viikon aikana
Aikaikkuna: Virkaajan alusta loppuun interventiossa yli 5 viikon ajan.
Seurataan niiden osallistujien määrää, jotka pysyvät vapingin lopettamisryhmissä ja pitävät, tykkäävät tai muuten reagoivat interventiopostauksiin tai -teksteihin 5 viikon aikana, ja jotka suorittavat interventiolopun kyselyn.
Virkaajan alusta loppuun interventiossa yli 5 viikon ajan.
Interventiomenetelmien ja koulutusprotokollan hyväksyttävyys valmentajien ja osallistujien keskuudessa arvioituna laadullisilla haastatteluilla
Aikaikkuna: Pilottiryhmien päättymisen jälkeen noin 2 viikon aikana
Kaikki valmentajat, vertaismentorit ja osallistujat pilotti-interventiossa kutsutaan osallistumaan haastatteluihin tai fokusryhmiin. Tutkijat pyytävät palautetta tutkimuksen menetelmien, koulutuksen, rekrytoinnin, interventiokokemuksen, maksujärjestelmien ja muiden sitouttamismenettelyjen hyväksyttävyydestä.
Pilottiryhmien päättymisen jälkeen noin 2 viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)
HopeLab Foundation
Rescue Agency

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20204627
  • R01CA292971 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on rajoitettua laadullista pilottitietoa, jota ei ehkä voida riittävästi anonymisoida eettisesti jaettavaksi.
Kykyämme anonymisoida tiedot onnistuneesti osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi määrittää, voidaanko anonymisoitua tietojoukkoa tehdä muiden tutkijoiden saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia