Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minneapolisin lasten verenpainetutkimus

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Tutkia lapsuuden verenpaineen ympäristö- ja perhekorrelaatioita nuoren aikuisiän kohonneen verenpaineen ennustamiseksi. Myös verenpaineen ja liikalihavuuden seurannan ilmiöitä lapsuudesta nuoreen aikuisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA:

Hypertensio on selvästi tunnistettu sepelvaltimotaudin ja aivohalvauksen suureksi riskitekijäksi. Lasten verenpaineen seulonta- ja interventio-ohjelmat perustuvat käsitykseen, että korkea normaali verenpaine voi olla aikuisten verenpainetaudin ennakkotapaus lapsuudessa tai että verenpaine "seuraa" lapsuuden, nuoruuden ja aikuisiän kautta. Verenpaineen seuranta on vakiintunut aikuisille ja nuorille aikuisille, mutta eri lapsilla tehtyjen tutkimusten tulokset ovat kiistanalaisia. Nuorten korkeaa verenpainetta käsittelevässä symposiumissa vuonna 1979 pääteltiin, että ei ollut riittävästi tietoa suositellakseen erityisiä interventioita esimurrosikäisille lapsille, joiden verenpainetasot ovat verenpainejakauman ylemmillä prosenttipisteillä. Pitkäkestoisia tutkimuksia suurilla populaatiokooilla ja toistuvia verenpainemittauksia ajan mittaan vaadittiin sen määrittämiseksi, ennustavatko verenpainetasot näissä nuorissa iässä aikuisten verenpainetautia.

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Keväällä 1978 seulottiin yhteensä 10 423 lasta, iältään 6-8 vuotta. Osanäyte kutsuttiin mukaan verenpaineen mittaustutkimukseen. Näyte valittiin seuraavasti: kaikki lapset, jotka olivat ensimmäisellä viidellä prosentilla systolisen verenpaineen alkuperäisestä jakautumisesta; kaikki lapset, jotka ovat alimmassa viidessä prosentissa systolisen verenpaineen alkuperäisestä jakautumisesta; satunnainen näyte joka kahdesta jäljellä olevista mustista lapsista; satunnainen näyte joka yhdeksästä jäljellä olevista valkoisista lapsista; ja kaikki jäljellä olevat muiden rotujen lapset. Mukana oli noin 200 intiaanilapsen perheitä. Valituista 2 641 lapsesta 878 kieltäytyi jättämästä 1 753 lapsen otosta. Ensimmäisessä kotihaastattelussa kerättiin lähtötietoa lasten ja heidän vanhempiensa iästä, rodusta, sukupuolesta, tricepsin ihopoimun paksuudesta, ravintohistoriasta, natriumin ja kaliumin erittymisestä virtsaan, fysiologisista mittareista, elämäntapahtumien muutoksista, sairaushistoriasta, demografisista tiedoista ja ruumiinkokomittauksista. toteutettiin vuosina 1978-1979. Lapsia seurattiin kahdesti vuodessa vuosina 1978-1980 ja 1982-1985 verenpaineen ja kehon koon suhteen. Vuosittain mitattiin verenpaine, pituus, paino, ihopoimun paksuus ja kehon ympärysmitta. Seulonnat jatkuivat vuoden 1991 alkuun saakka, jolloin kohortti oli 19-21-vuotiaita.

Suoritettiin useita alatutkimuksia, mukaan lukien punaisten verisolujen kationien kuljetuksen suhde essentiaaliseen verenpaineeseen, A-tyypin käyttäytymisarvioinnit ja sepelvaltimoille alttiiden käyttäytymisen suvun aggregaatio.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty PRS-tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 1977

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 1997

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1012
  • R01HL019877 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa