Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Desitabiinin vaiheen II koe potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia blastivaihe ja jotka eivät kestä imatinibimesylaattia (Gleevec)

torstai 1. elokuuta 2024 päivittänyt: Astex Pharmaceuticals, Inc.

Vaihe II, monikeskustutkimus desitabiinista (5-atsa-2'-deoksisytidiini) kroonisen myelooisen leukemian räjähdysvaiheessa, joka on refraktäärinen imatinibimesylaatille (STI 571)

Desitabiinin turvallisuuden ja tehon määrittäminen potilailla, joilla on Philadelphia-kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia, blastinen vaihe, joita on aiemmin hoidettu imatinibimesylaatilla (STI 571) ja jotka ovat tulleet resistenteiksi/refraktatiivisiksi tai jotka todettiin intoleransseiksi lääkkeelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

40

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Princess Margaret Hospital
  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat
        • City of Hope Medical Center
      • Escondido, California, Yhdysvallat
        • Scripps Clinic
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • USC/Norris Cancer Center
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Yhdysvallat
        • Metro-Minnesota CCOP
    • New York
      • Valhalla, New York, Yhdysvallat
        • New York Medical College
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat
        • Liberty Hematology/Oncology
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällystäminen:

  • Histologisesti vahvistettu KML-blastivaiheen diagnoosi
  • Ph-kromosomipositiivinen
  • Aiempi hoito imatinibmesylaatilla, joka on aiheuttanut: i) Hematologisen resistenssin / Hematologisen refraktaarisen: Perustuu lääkärin (dokumentoituun) päätökseen keskeyttää imatinibimesylaattihoito, koska siitä ei ole jatkuvaa hyötyä tai siitä ei ole hyötyä potilaalle, ii) Imatinibimesylaatti-intoleranssi: mikä tahansa myrkyllisyys seurauksena lääkärin (dokumentoitu) päätös keskeyttää imatinibimesylaattihoito.
  • Potilaiden on oltava toipuneet aikaisemman blastivaiheen KML-hoidon sivuvaikutuksista hydroksiureaa lukuun ottamatta
  • Ikä >/= 2 vuotta
  • Bilirubiini </= 3 x normaalin yläraja (ULN), SGOT ja SGPT </= 3 x ULN, paitsi </= 5 x ULN maksan leukemiassa, seerumin kreatiniini </= 2 x ULN
  • WHO:n suorituskykytila ​​0-3
  • Negatiivinen seerumin hCG-raskaustesti hedelmällisessä iässä olevilla potilailla
  • Pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen suoraan tai vanhemman tai huoltajan kautta alaikäisille

Poissulkeminen:

  • Keskushermoston leukeeminen osallisuus
  • Aktiivinen pahanlaatuinen syöpä, muu kuin KML tai ihon ei-melanoomasyöpä
  • Aiempi KML-hoito toisella tutkimusaineella 28 päivän sisällä tutkimukseen saapumisesta
  • Tutkimukseen osallistuessa potilaat, joita hoidettiin: imatinibmesylaatilla viimeisen 48 tunnin aikana, interferonilla alfa viimeisten 48 tunnin aikana; homoharringtoniini viimeisten 14 päivän aikana; pieniannoksinen sytosiiniarabinosidi 7 päivän kuluessa, kohtalainen annos 14 päivän sisällä tai suuri annos 28 päivän sisällä; etoposidi, antrasykliinit tai mitoksantroni 21 päivän kuluessa; busulfaania viimeisen kuuden viikon aikana
  • Potilaat, joille oli tehty hematopoieettinen kantasolusiirto 6 viikon sisällä päivän 1 desitabiinihoidosta
  • Potilaat, joilla on asteen 3/4 sydänsairaus tai jokin muu vakava samanaikainen sairaus.
  • Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät. Kaikkien hedelmällisessä iässä olevien potilaiden on harjoitettava tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana.
  • Potilaat, joilla on mielisairaus tai muu sairaus, joka estää heidän kykynsä antaa tietoon perustuva suostumus tai noudattaa tutkimusvaatimuksia
  • Potilaat, joilla on systeemisiä, hallitsemattomia infektioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astex Pharmaceuticals, Inc.

Yhteistyökumppanit

Eisai Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. heinäkuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 23. heinäkuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DAC-012
  • DACO-012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen myelooinen leukemia

Kliiniset tutkimukset desitabiini (5-atsa-2'-deoksisytidiini)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa