Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Komplikaatiot ja haittavaikutukset jatkuvassa perifeerisessä aluepuudutuksessa

keskiviikko 30. syyskuuta 2009 päivittänyt: Rechbergklinik Bretten

Komplikaatiot ja haittavaikutukset jatkuvassa perifeerisessä aluepuudutuksessa 3 491 katetrin tutkimustulokset

Tutkijat dokumentoivat infektioita, neurologisia ja muita komplikaatioita tai haittatapahtumia, joita esiintyy perifeerisen aluepuudutuksen aikana katetrin avulla käyttämällä tietokonepohjaista datatallennusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perineuraalisia lohkoja, joissa on katetri, käytetään yhä useammin. Perineuraalisten katetrien tarttuvia komplikaatioita käsitteleviä tietoja on vähän. Arvioimme perineuraalisten katetrien infektiokomplikaatioiden ilmaantuvuutta ja lokalisaatiota tietokoneistetun tiedonkeruun avulla. Arvioimme prospektiivisesti eri kohtiin sijoitetut perineuraaliset katetrit aluepuudutusta ja postoperatiivista analgesiaa varten. Katetrit asetettiin standardoituihin steriileihin olosuhteisiin käyttämällä hermostimulaattoritekniikkaa. Paikallinen tulehdus määritellään vähintään kahden kolmesta oireesta: punoitus, paineen aiheuttama kipu tai turvotus. Infektio määritellään vähintään kahden seuraavista kriteereistä: mätä katetrin sisäänvientikohdassa, kuume, kohonnut CRP ja/tai leukosyytit, jotka vaativat antibioottihoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Saksa, 82418
        • BG Unfallklinik

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka saavat perineuraalisia salpauksia ASA-katetrin kautta 1-4

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka saavat perineuraalisia salpauksia katetrin kautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rechbergklinik Bretten

Yhteistyökumppanit

Unfallklinik Murnau

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Johannes Büttner, MD, Unfallklinik Murnau

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. marraskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. marraskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MRA001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset perineuraalinen tukos (anestesia)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa