Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen resistenssi Fontanissa, joille on tehty sydämensiirto

tiistai 5. heinäkuuta 2011 päivittänyt: Children's Healthcare of Atlanta

Keuhkojen verisuoniresistenssin retrospektiivinen arviointi Fontan-potilailla, joille on tehty ortotooppinen sydänsiirto

Kliiniset todisteet paljastavat, että joillakin potilailla, joille tehdään sydämensiirto, on myös pulmonaalisen verisuonten vastustuskyvyn ongelmia. Joissakin tutkimuksissa keuhkoverisuonivastuksen lisääntymistä on käytetty indikaattorina lisääntyneelle 3 päivän ja 3 kuukauden kuolleisuudesta sydämensiirron jälkeen2. Tässä tutkimuksessa tutkijat haluaisivat tarkastella keuhkojen verisuoniresistanssia potilailla, joilla on ollut Fontan-toimenpiteen ja sen jälkeen sydämensiirtoleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lapset, joilla on tietty synnynnäinen sydänsairaus, kuten kolmikulmainen atresia tai yksikammiofysiologia, käyvät yleensä läpi Fontan-toimenpiteen hoidon aikana. Fontan-menettely on kuitenkin lievittävä, ja jotkut näistä lapsista tarvitsevat lopulta sydämensiirron. Prekliinisissä eläinmalleissa on osoitettu, että keuhkojen verisuonten vastus itse asiassa lisääntyy Fontan-toimenpiteen jälkeen, mutta tätä ei ole kvantifioitu ihmispopulaatiossa.

Tämä on retrospektiivinen kaaviokatsaus, jonka ensisijaisena tavoitteena on tutkia Fontan-potilaita, joilla on keuhkovaskulaarinen vastustuskyky ja joille on tehty sydämensiirto. Tarkistamme 50 kaaviota Children's Healthcare of Atlanta, Egleston Hospital. Kolme muuta yhdysvaltalaista sivustoa osallistuu. Kaikki tunnistamattomat tiedot toimitetaan Great Ormond Street Hospitaliin Lontooseen, Englantiin tutkimusanalyysiä varten. Tämän tavoitteen varmistamiseksi kerätään seuraavat tiedot.

  1. Diagnoosi
  2. Kirurginen historia
  3. Tiedot siirtoa edeltävästä arvioinnista
  4. Elinsiirron jälkeinen hemodynamiikka
  5. Elinsiirron jälkeiset katetrointitulokset

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

retrokartan katsaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, joille on tehty Fontan-hoito
  • Atlantan Children's Healthcaressa hoidettuja potilaita
  • Potilaat, joille on tehty sydämensiirto Atlantan Children's Healthcaressa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka täyttävät mukaanottokriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Healthcare of Atlanta

Tutkijat

  • Päätutkija: Kirk R. Kanter, MD, Emory Univ. SOM Cardiothoracic Surgery at Children's Healthcare of Atlanta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. heinäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 03-068

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäiset häiriöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa