Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni okkulttisten lonkkamurtumien diagnostiikkatyökaluna

maanantai 12. marraskuuta 2007 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Tulevaisuuden tutkimus ultraäänen spesifisyydestä ja herkkyydestä okkulttisten lonkkamurtumien diagnosoinnissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata lonkan ultraäänitutkimuksen herkkyyttä ja spesifisyyttä okkulttisten lonkkamurtumien diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Useimmat lonkkamurtumat diagnosoidaan historian, fyysisen tutkimuksen perusteella ja varmistetaan tavallisilla röntgenkuvilla. Kun ensimmäiset röntgenkuvat ovat negatiivisia tai epäselviä ja kliinisesti epäillään piilevää lonkkamurtumaa, tarvitaan lisädiagnostisia testejä, kuten magneettikuvaus, joka on kallis ja monissa sairaaloissa vähemmän saatavilla, tai luuskannaus, jota on lykättävä 48-72 tuntia vamman jälkeen on ohjeellinen. Ultraäänitutkimuksen on osoitettu olevan tarkka mittaus nilkan piilomurtumien diagnosoimiseksi, ja se on suhteellisen helppo, saatavilla oleva, ei-laajeneva tutkimus. Suosittelemme lonkan yön äärellä tehtävää ultraäänitutkimusta okkulttisten lonkkamurtumien seulontatyökaluna.

Tavoite: Mittaa lonkan ultraäänitutkimuksen herkkyyttä ja spesifisyyttä okkulttisten lonkkamurtumien diagnosoinnissa tai poissulkemisessa.

Materiaalit ja menetelmät: Otamme mukaan kaikki 40-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joilla on kipeä lonkka vamman jälkeen ja "normaalit" lonkan röntgenkuvat. Jokaiselle potilaalle tehdään kaksi lonkan ultraääntä kahdelta eri tutkijalta. Sen jälkeen potilaille tehdään lonkan magneettikuvaus. MRI toimii kultaisena standardina hoitopäätöksissä. Ultraäänituloksia verrataan MRI:hen sen herkkyyden ja spesifisyyden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytointi
        • Hadassah Medical Organization
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hadas Lemberg, PhD
          • Puhelinnumero: 00 972 2 6777572
        • Päätutkija:
          • Ori Safran, MD
        • Päätutkija:
          • Charles Milgrom, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 40-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla epäillään lonkkamurtumaa, mutta normaalit röntgenkuvat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 40-vuotiaat potilaat, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ultraäänitutkimuksen ja MRI:n (herkkyys ja spesifisyys) vertailu
Aikaikkuna: 2008
2008

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hadassah Medical Organization

Tutkijat

  • Päätutkija: Ori Safran, MD, Hadassah Medical Organization
  • Päätutkija: Charles Milgrom, MD, Hadassah Medical Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. marraskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28-17.02.06-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa