Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus antibioottien käyttötoimenpiteistä ja ESBL:ien hallinnasta Kiinassa

perjantai 4. syyskuuta 2009 päivittänyt: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Antibioottien käyttötoimenpiteiden ja laajennetun spektrin β-laktamaasien (ESBL) valvonnan yhdistys MICU1:ssä ja MICU2:ssa buddhalaisen Tzu Chi -yleissairaalassa.

Yhden keskuksen, prospektiivinen, vertaileva, antibioottiinterventiotutkimus potilaille, jotka on otettu MICU1:een ja MICU2:een

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Määrittää β-laktamaasi-inhibiittoreiden käytön arvo ESBL:ää tuottavan E. colin tai K. pneumoniaen kolonisaatio- ja infektiotapausten vähentämisessä 12 kuukauden kuluttua.
  2. ESBL:ää tuottavan E. colin tai K. pneumoniae:n saantimäärien vertaaminen MICU1:ssä ja MICU2:ssa 12 kuukauden jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

300

Vaihe

  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka on otettu tai siirretty teho-osastolle/palovammaosastolle.
  • Potilaat molemmista sukupuolista, 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka on yliherkkä penisilliineille, kefalosporiineille ja beetalaktamaasin estäjille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Sekä MICU1:n että MICU2:n (hankinta) osalta kaikki viljelytulokset kerätään ja kirjataan, sitten analysoidaan ESBL:n hankintanopeuden ja bakteeri-isolaattien (E. coli tai K. pneumoniae) määrittämiseksi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 101441

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ICU-potilas

Kliiniset tutkimukset Kolmannen sukupolven kefalosporiinit

3
Tilaa