Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan toiminnan parantaminen maksakirroosipotilailla autologisen mesenkymaalisen kantasoluinjektion jälkeen: vaiheen I-II kliininen tutkimus

tiistai 15. syyskuuta 2009 päivittänyt: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Vaiheen 1/2 kliininen tutkimus hepatosyyttien kantasoluiksi erilaistettujen autograft-mesenkymaalisten kantasolujen käytöstä loppuvaiheen maksasairautta sairastavien potilaiden pelastushoidossa

Mesenkymaalisten kantasolujen erottamismenetelmät perustettiin vuonna 2001. Nämä solut voivat erilaistua osteosyyteiksi, hepatosyyteiksi, kondrosyyteiksi, myosyyteiksi jne. Tässä tutkimuksessa tutkijat yrittävät erottaa mesenkymaaliset kantasolut loppuvaiheen maksasairaudesta, sitten nämä solut erilaistuvat maksasolujen esi-isiksi, lopuksi tutkijat ruiskuttivat nämä solut porttilaskimoon ultraääniohjauksen alaisena. Tutkijat määrittävät injektoitujen solujen vaikutukset maksan toiminnan palauttamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
      • Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 1985711151
        • Research Center for Gastroenterology and Liver Diseases
      • Tehran, Iran, islamilainen tasavalta, 1985711151
        • Research center of Gastroenterology and Liver Disease

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MELD-pisteet vähintään 10
  • Patentoitu porttilaskimo maksan Doppler-väritutkimuksessa
  • Normaalit seerumin alfa-fetoproteiinitasot
  • Ikä yli 18
  • Potilaiden ja ensimmäisen asteen perheenjäsenten ilmoittama suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki todisteet hepatosellulaarisesta karsinoomasta maksan ultraäänitutkimuksissa
  • Potilaat haluavat sulkea tutkimuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Maksan toimintatesti
MELD pisteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kirroosikuolleisuus 6 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Yhteistyökumppanit

Tarbiat Modarres University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohammad Reza Zali, MD, Research center of Gastroenterology and Liver Disease
  • Päätutkija: Pedram Kharaziha, MD, Research Center for Gastroenterology and Liver Diseases

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 348

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksan vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa