Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kollageenikalvosta ohjatussa luun regeneraatiossa (GBR)

torstai 9. heinäkuuta 2009 päivittänyt: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Alustava tutkimus Hypro-Sorb® F -kaksoiskerroksisesta bioabsorboituvasta kalvosta ohjattuun kudosten ja luun uusiutumiseen

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on tutkia kaksikerroksisen bioabsorboituvan kalvon Hypro-Sorb® F:n tehokkuutta luun regeneraation indusoinnissa erilaisissa GBR:tä vaativissa hammastoimenpiteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ohjattu luun regeneraatio on toimenpide, jota käytetään hammaslääketieteessä hampaiden ympärillä olevien luuvaurioiden, hammasimplanttien ja ennen implanttien kiinnitystä korjaamiseen. Membraaniesteen päätehtävä GBR:ssä on mekaanisesti estää epiteelisolujen ja fibroblastien ei-toivottu tunkeutuminen luuvaurioalueelle luoden eristäytyneen tilan, jossa luun regeneraatio voi tapahtua. GBR:ssä on käytetty resorboituvia ja ei-resorboituvia kalvoja. Vaikka ei-resorboituvat kalvot vaativat toisen kirurgisen toimenpiteen kalvon poistamiseksi paranemisjakson jälkeen, resorboituvien kalvojen etuna on kudosnesteiden välittäminen, mikä estää ei-toivotun solun tunkeutumisen ja säästää ylimääräiseltä ei-toivotulta kirurgiselta toimenpiteeltä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kaksikerroksisen bioabsorboituvan kalvon Hypro-Sorb® F:n tehokkuutta luun regeneraation indusoinnissa erilaisissa GBR:tä vaativissa hammastoimenpiteissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Rabab R Jarjoura, D.M.D
  • Puhelinnumero: (972)504358785
  • Sähköposti: rababrj@yahoo.com

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Tiberias, Israel
        • Rekrytointi
        • The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rabab R Jarjoura, D.M.D
          • Puhelinnumero: (972)504358785
          • Sähköposti: rababrj@yahoo.com
        • Alatutkija:
          • Eran D Front, D.M.D
        • Alatutkija:
          • Zvi A Laster, D.M.D
        • Päätutkija:
          • Emad K Ailabouni, D.M.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kystektomia
  • Alveolaarisen kudoksen segmentaalinen kasvu
  • Poskiontelon pohjan nostaminen
  • Juuren amputaatio
  • Apikoektomia
  • Alveolien täyttö leikkausten jälkeen proteesikirurgisessa käytännössä
  • Periimplantitiitti
  • Leuanleuan leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Sisäluun murtumia, kun käytetään akrylaattiliimoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
odotettavissa
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alabuni Emad, The Baruch Padeh Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 10. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ae-01.CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HYPRO SORB F

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa