Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Soijaproteiinin vaikutukset seerumin paraoksonaasi1-aktiivisuuteen ja lipoproteiineihin postmenopausaalisilla naisilla

keskiviikko 4. huhtikuuta 2007 päivittänyt: Iran University of Medical Sciences
paraoksonaasi 1 estää LDL:n ja HDL:n hapettumista, joten sen aktiivisuuden lisääntyminen vähentää sepelvaltimotaudin riskiä. Postmenopausaalisilla naisilla paraoksonaasi1-aktiivisuus on vähentynyt ja soijaproteiinit voivat lisätä paraoksonaasi1-aktiivisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tehtiin kliinisessä kaksoissokkoutetussa satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa oli rinnakkaissuunnittelu.52 postmenopausaalista naista sai satunnaisesti 50 g/d soijaproteiinia tai lumelääkettä 10 viikon ajan.seerumi lipoproteiinit ja pon1-aktiivisuus mitattiin lähtötasolla ja 10. viikolla. PON:ssa oli merkittävää nousua! aktiivisuus ja merkittävä lasku LDL-C, LDL-C/HDL-C, TC/HDL-C ja TG/HDL-C soijaryhmässä verrattuna plaseboryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

51 vuotta - 57 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Menen lopettaminen yli 1 vuodeksi, nousu yli 1 vuodeksi
  • FSH-tason nousu
  • Kokonaiskolesteroli
  • Triglyseridi yli 200 mg/dl

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooniset sairaudet (sydänsairaus, syöpä, diabetes, maksan, munuaisten ja kilpirauhasen sairaus)
  • Verenpainelääkkeet
  • Antibiootit
  • Lipidejä alentavat lääkkeet
  • Sukupuolihormonihoito
  • Kohdunpoisto
  • Runsaasti soijaproteiinia sisältävä ruokavalio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
LDL:n lasku, HDL:n nousu, paraoksonaasin nousu 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Iran University of Medical Sciences

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: farzad Shidfar, Ph.D, assistant professor of nutrition,Iran university of medical sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. huhtikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1344

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset soijan kulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa