Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoisen haiman vaikutus potilailla, joille tehdään maksaresektio

tiistai 15. huhtikuuta 2008 päivittänyt: Kochi University

Leikkausalueen infektioiden ehkäisy maksaresektion jälkeen

Tässä tutkimuksessa arvioitiin, että perioperatiivisen verensokerin tiukka kontrollointi maksan resektion jälkeen käyttämällä keinotekoista haimaa parantaisi leikkauksen jälkeistä leikkauskohdan infektiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui 70 potilasta, joille tehtiin elektiivinen maksaresektio maksasairauden vuoksi. Perioperatiivista verensokeripitoisuutta seurattiin jatkuvasti käyttämällä keinotekoista haimajärjestelmää. Jaoimme potilaat prospektiivisesti kahteen ryhmään: yksi, joille glukoositasoja säädettiin manuaalisella insuliiniinjektiolla yleisesti käytetyn liukuvan asteikon mukaisesti, ja toinen, joka sai ohjelmoituja insuliiniinfuusioita, jotka määritettiin keinohaiman säätöalgoritmilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Japani
    • Kochi
      • Nankoku-City, Kochi, Japani, 783-8505
        • Kochi Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen osallistui 70 potilasta, joille tehtiin elektiivinen maksaresektio maksasairauden vuoksi. Perioperatiivista verensokeripitoisuutta seurattiin jatkuvasti käyttämällä keinotekoista haimajärjestelmää.

Poissulkemiskriteerit:

  • painonpudotus yli 10 % viimeisten 6 kuukauden aikana, merkkejä etäpesäkkeistä ja hengitystie-, munuais- tai sydänsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
saivat ohjelmoituja insuliini-infuusioita, jotka määritettiin keinohaiman ohjausalgoritmilla
Laite: suljetun kierron STG-22-järjestelmä (Nikkiso Inc, Tokio, Japani)
keinotekoinen haima
Muut nimet:
  • keinotekoinen haimajärjestelmä (Nikkiso Inc, Tokio, Japani)
Ei väliintuloa: 2
glukoositasoja kontrolloitiin käyttämällä insuliinin manuaalista injektiota yleisesti käytetyn liukuvan asteikon mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
leikkauskohdan infektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 30. leikkauksen jälkeinen päivä
30. leikkauksen jälkeinen päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hypoglykemian ilmaantuvuus ja kustannukset sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: sairaalahoidon aikana
sairaalahoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kochi University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Takehiro Okabayashi, MD, Kochi Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TGC-AP-02
  • Kochi University

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksasairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa