Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventions for Smoking Among Persons in Recovery (INSPIRE)

lauantai 25. toukokuuta 2013 päivittänyt: Janice Tsoh, Ph.D., University of California, San Francisco

A Stepped-Care Intervention for Current and Former Smokers in Outpatient Chemical Dependency Treatment

Examine the efficacy of a stepped-care smoking cessation intervention for current and former smokers in chemical dependency treatment programs. We hypothesize that those who received the stepped-care intervention will be more likely to report smoking abstinence and drug or alcohol abstinence at 6 months.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The objective of the study is to document and systematically investigate the use of smoking cessation strategies targeting substance abuse outpatient smokers at various level of readiness to quit smoking. Little is known regarding the best practices in treating tobacco use among clients in drug abuse treatment and very few drug abuse treatment programs currently offer smoking cessation services. The purpose of this developmental study is to develop and pre-test a stepped-care smoking cessation intervention in an outpatient drug abuse treatment program at a managed care setting that targets both current and former smokers. The stepped-care intervention consists of various components that aim at matching the treatment needs of smokers across the whole spectrum of smoking status and readiness to quit smoking. The following specific aims will be pursued:

  1. Develop a stepped-care smoking cessation intervention targeting both current and former smokers who are admitted to an outpatient drug abuse treatment program. Special attention will be paid to former smokers, as intervention techniques for them are not well developed. Also, intervention content will be modified from that used in smoking interventions with the general population to content that is targeted at smokers who are in drug abuse treatment
  2. Pre-test the efficacy of the stepped-care smoking cessation intervention.
  3. Examine the feasibility of implementing the stepped-care smoking cessation intervention.
  4. Examine the impact of the smoking intervention on drug and alcohol use outcomes at 6-month post initiation of smoking cessation treatment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94596
        • Kaiser Permanente Central Diablo (Wlanut Creek/ Martinez)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • men and women
  • over the age of 18
  • currently enrolled in outpatient treatment program for drug and/or alcohol use and have received minimally 30 days of continuous treatment for drug and/alcohol in any outpatient treatment program(s) for drug and/or alcohol use for at least one month
  • have regularly smoked cigarettes for at least one year in their lifetime
  • have smoked within the past 5 years

Exclusion Criteria:

  • clients with a life-threatening disease
  • currently at imminent risk of committing suicide, or currently pregnant
  • currently in treatment for nicotine dependence elsewhere
  • cannot be reached by telephone (unable to provide a phone number where the participant can be reached directly
  • non-English speakers.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 1
Assessment only + referral list to State quitline and smoking cessation education classes at Kaiser
Referral list to smoking cessation classes at Kaiser and the California Smokers Helpline
Kokeellinen: 2
Participants will receive self-help information handouts, expert system intervention that includes a stage-based manual and individualized written feedback reports plus in-person brief stage-appropriate counseling at baseline and 3-month assessment. Current smokers who indicate desire to quit smoking or former smokers who indicate high cravings for cigarettes will be offered nicotine replacement medications. Participants will receive three telephone counseling sessions delivered between baseline and 3 month at weeks 2, 4 and 8. As-needed telephone check-calls will be provided to participants on and 2 days after quit date, or to participants who have quit smoking and anticipate high risk situations.
  • stage-based expert system written intervention at baseline and 3 months
  • in-person stage appropriate counseling at baseline and 3 months
  • telephone counseling sessions at weeks 2,4 and 8,
  • as-needed brief check-in calls on or 2 days after quit date for those who have set a quit date; and/or check-in calls on days with anticipated high risk situations for former smokers or those who have quit smoking during the study
  • optional NRT nicotine replacement therapy in the forms of patch, gum or lozenge for current smokers who are ready to quit smoking and/or for former smokers who report significantly strong smoking urges

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CO verified self-report 7-day smoking abstinence prior to assessment
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Janice Tsoh, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P50DA009253-14-DevStudy2
  • H10315-28247-03
  • P50DA009253-14 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Control

3
Tilaa