- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00772616
Influence of Intraoperative Analgesia on the Postoperative Morphine Consumption
Influence of Intraoperative Analgesia (Sufentanil Administered According to the Usual Criteria or Remifentanil Administered by a Closed-loop System Using Bispectral Index as the Controller) on the Postoperative Morphine Consumption
Unlike longer acting opiates (sufentanil), remifentanil may provoke postoperative hyperalgesia. We have developed two automated bispectral index - guided drug delivery systems: one for propofol administration, the other for combined propofol and remifentanil administration. Both systems achieve the same objective: similar level of anesthesia indicated by bispectral index levels between 40 to 60. We make the assumption that this method of automated remifentanil administration may avoid postoperative hyperalgesia. Patients scheduled for abdominal surgery will be divided into two groups:
- in one group, patients will receive automatically delivered propofol and manually delivered sufentanil according to the usual criteria,
- in the other group, patients will receive propofol and remifentanil both automatically administered.
Assessment of postoperative hyperalgesia will be primarily based on morphine consumption (patient controlled analgesia) and detection of cutaneous hyperalgesia areas.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Suresnes, Ranska, 92150
- Hopital Foch
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for an abdominal surgery
Exclusion Criteria:
- Age less than 18 years,
- Pregnant women,
- Allergy to propofol, sufentanil, remifentanil, morphine, muscle relaxant, or to a component,
- Hypersensibility to sufentanil, remifentanil or to a derivate of fentanyl,
- Inflammatory bowel disease,
- Chronic pain,
- Patients receiving a psychotropic treatment or a a morphine agonist-antagonist,
- Alcoholic patients and patients taking opiates,
- History of neurological disorders or central brain lesion, of severe respiratory insufficiency, of hepatic insufficiency,
- Emergency surgery
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: 1
Patients will receive propofol and remifentanil automatically administered (closed-loop administration using bispectral index as the single input for the controller).
|
closed-loop administration using bispectral index as the single input for the controller.
|
Active Comparator: 2
Patients will receive propofol automatically administered (closed-loop administration using bispectral index as the single input for the controller) and sufentanil according to usual criteria
|
dosage according to usual criteria
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Dose of morphine administered during the postoperative period (patient controlled analgesia)
Aikaikkuna: 48 postoperative hours
|
48 postoperative hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
postoperative pain scores
Aikaikkuna: 48 postoperative hours
|
48 postoperative hours
|
postoperative hyperalgesia
Aikaikkuna: up to 5th to 7th postoperative days
|
up to 5th to 7th postoperative days
|
nausea vomiting
Aikaikkuna: 48 postoperative hours
|
48 postoperative hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Liu N, Chazot T, Genty A, Landais A, Restoux A, McGee K, Laloe PA, Trillat B, Barvais L, Fischler M. Titration of propofol for anesthetic induction and maintenance guided by the bispectral index: closed-loop versus manual control: a prospective, randomized, multicenter study. Anesthesiology. 2006 Apr;104(4):686-95. doi: 10.1097/00000542-200604000-00012.
- Joly V, Richebe P, Guignard B, Fletcher D, Maurette P, Sessler DI, Chauvin M. Remifentanil-induced postoperative hyperalgesia and its prevention with small-dose ketamine. Anesthesiology. 2005 Jul;103(1):147-55. doi: 10.1097/00000542-200507000-00022.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007/13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Remifentanil
-
Seoul National University HospitalEi vielä rekrytointia
-
Washington University School of MedicineValmisObstruktiivinen uniapnea
-
Catholic University of the Sacred HeartValmis
-
Tri-Service General HospitalTuntematonOpioidien aiheuttamat häiriötTaiwan
-
Fundación Universitaria de Ciencias de la SaludHospital de San JoseValmis
-
University of California, IrvineRekrytointiHyperalgesiaYhdysvallat
-
Yonsei UniversityValmisPotilaat, joille tehdään kilpirauhasen poistoKorean tasavalta
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenValmis
-
Regina Elena Cancer InstituteValmisMikrovaskulaarinen rintaläppä plastiikkakirurgiassaItalia
-
University Hospital, LilleValmisKirurginen toimenpide, määrittelemätön | Nosiseptiivinen kipuRanska