Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polymorfismin vaikutus keuhkopaineeseen potilailla, joilla on eri syistä johtuva keuhkoverenpainetauti

tiistai 16. marraskuuta 2021 päivittänyt: Sven Möbius-Winkler, University of Leipzig

Erilaisten geneettisten polymorfismien vaikutus keuhkopaineeseen potilailla, joilla on eri syistä johtuva keuhkoverenpainetauti, erityisesti potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Keuhkoverenpainetauti (PH) on sairaus, jolle on ominaista keuhkojen pienten verisuonten supistuminen. Monissa tapauksissa endoteelisolujen proliferaatiota esiintyy näissä verisuonissa. Tulehduksellisten ja endoteeliprosessien kannalta merkittävien geenien polymorfismien mahdollista vaikutusta epäillään.

Erityisesti kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastaville potilaille voi kehittyä PH. Siksi syyt puuttuvat.

Tutkijat tutkivat erilaisia ​​polymorfismia ja niiden vaikutusta keuhkovaltimopaineeseen (invasiivisesti mitattuna) potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF) ja potilailla, joilla on primaarinen keuhkoverenpainetauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 3 potilasta, joilla on CHF ja PH, potilaat, joilla on CHF ilman PH ja potilaat, joilla ei ole CHF ja PH.

PH-mittaus johtuu rutiinikatetroinnista, jonka jälkeen mitataan erilaisia ​​vasoaktiivisia polymorfioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Leipzig, Saksa, 04289
        • Heart Center Leipzig- University Leipzig

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CHF kohonnut keuhkoverenpainetauti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CHF keuhkoverenpainetaudin kanssa tai ilman tai
  • potilailla, joilla on normaali LVEF ja keuhkoverenpainetauti
  • oikean sydämen katetrointi rutiinin vuoksi
  • tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei oikean sydämen katetrointia
  • ei tietoista suostumusta
  • kohonnut keuhkopaine läppäsairauksien tai synnynnäisen sydänsairauden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CHF kohonnut PAP
CHF-potilaat (LVEF > 35 %), joilla on kohonnut keskimääräinen keuhkopaine (> 20 mmHg) pa-katetrilla mitattuna
CHF-potilas ilman kohonnutta PAP-arvoa
CHF-potilaat (LVEF > 35 %), joilla on normaali keskimääräinen keuhkopaine
Normaali EF kohonneella PAP:lla
Potilaat, joilla on normaali LVEF < 60 % ja kohonnut keskimääräinen keuhkopaine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glu 298ASP:n polymorfismin ilmentymisen korrelaatio keuhkoverenpaineen kanssa
Aikaikkuna: Joulukuu 2010
Joulukuu 2010

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
G308A TNF alfa -polymorfismin määrä eri ryhmissä
Aikaikkuna: Joulukuu 2010
Joulukuu 2010

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Leipzig

Yhteistyökumppanit

Heart Center Leipzig - University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Sven Möbius-Winkler, M.D, University Leipzig-Heart Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 5. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMW 03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoverenpainetauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa