Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selektiivisen lasertrabekuloplastian vaikutukset (SLT)

tiistai 23. huhtikuuta 2013 päivittänyt: University of Kentucky

Selektiivisen lasertrabekuloplastian (SLT) vaikutus silmänsisäiseen vuorokausipaineeseen avokulmaglaukoomapotilailla lääketieteelliseen hoitoon

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida selektiivisen lasertrabekuloplastian (SLT) vaikutusta silmänpaineen vuorokausivaihteluun avoimen kulman glaukoomapotilailla (OAG).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen havaintotutkimus OAG-potilaista, joille tehdään selektiivinen lasertrabekuloplastia Kentuckyn yliopiston Chandler Medical Centerissä. Potilaat rekrytoidaan 12 kuukauden ajalta. Tutkimus sisältää 3 käyntiä: laserkäyntiä edeltävä käynti, laserhoitokäynti ja laserkäynti. Kaikki käynnit tehdään 3 kuukauden sisällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40506
        • University of Kentucky

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen rekrytoidaan 30 potilasta, iältään 40–80, kumpaakin sukupuolta kaikista etnisistä taustoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on diagnoosi avokulmaglaukooma
  • Tutkittavat, jotka pystyvät puhumaan ja ymmärtämään englantia ja antamaan tarkoituksenmukaisen kirjallisen suostumuksen,
  • Koehenkilöt, jotka ovat halukkaita ja kykeneviä noudattamaan kaikkia pöytäkirjassa määriteltyjä testejä ja vaatimuksia ja jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan kaikkia vaadittuja opintokäyntejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin laserhoitoa tai silmänsisäistä leikkausta saaneet henkilöt,
  • Potilaat, joilla on ollut silmätulehdus ja aiempi silmävamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
laser trabekuloplastia
Potilaat, joilla on POAG ja jotka ovat lääketieteellisessä hoidossa ja joille tehdään SLT
Menettely: Leikkaus
Selektiivinen lasertrabekuloplastia glaukoomaan
Muut nimet:
  • Selektiivinen lasertrabekuloplastia
Menettely: Selektiivinen lasertrabekuloplastia
Glaukooman hoito
Muut nimet:
  • SLT
Leikkaus
Glaukooman laserhoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida selektiivisen lasertrabekuloplastian vaikutusta silmänpaineen vuorokausivaihteluun OAG-potilailla.
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Kolme vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Kentucky

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Deborah Davis, Assoc V Chair, Univ of KY Reseach Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB 09-0315

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa