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Efeitos da Trabeculoplastia Seletiva a Laser (SLT)

23 de abril de 2013 atualizado por: University of Kentucky

Efeito da Trabeculoplastia Seletiva a Laser (SLT) na Pressão Intraocular Diurna em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto em Tratamento Médico

O objetivo principal é avaliar o efeito da trabeculoplastia seletiva a laser (SLT) na variação diurna da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto (OAG).

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo observacional prospectivo de pacientes com OAG submetidos a trabeculoplastia seletiva a laser no Centro Médico Chandler da Universidade de Kentucky. Os pacientes serão recrutados ao longo de 12 meses. O estudo incluirá 3 visitas: visita pré-laser, visita para tratamento a laser e visita pós-laser. Todas as visitas ocorrerão dentro de um período de 3 meses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40506
        • University of Kentucky

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trinta pacientes, com idades entre 40 e 80 anos, de ambos os sexos, de todas as origens étnicas serão recrutados neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com diagnóstico de glaucoma de ângulo aberto
  • Indivíduos que são capazes de falar e entender inglês e fornecer consentimento informado por escrito significativo,
  • Indivíduos que desejam e são capazes de cumprir todos os testes e requisitos definidos no protocolo e desejam e são capazes de cumprir todas as visitas de estudo necessárias.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com tratamento prévio a laser ou cirurgia intraocular,
  • Indivíduos com história de inflamação ocular e com história de trauma ocular anterior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
trabeculoplastia a laser
Indivíduos com GPAA e em tratamento médico que estão realizando SLT
Procedimento: Cirurgia
Trabeculoplastia Seletiva a Laser para Glaucoma
Outros nomes:
  • Trabeculoplastia Seletiva a Laser
Procedimento: Trabeculoplastia Seletiva a Laser
Tratamento de Glaucoma
Outros nomes:
  • SLT
Cirurgia
Glaucoma tratamento a laser

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar o efeito da trabeculoplastia seletiva a laser na variação diurna da pressão intraocular em pacientes com OAG.
Prazo: Três anos
Três anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Kentucky

Investigadores

  • Diretor de estudo: Deborah Davis, Assoc V Chair, Univ of KY Reseach Foundation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB 09-0315

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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